Astengiyên Metabolîzmê yên Karbonhîdrat

Dilşad

• Berhevkirinî

Berhevkirinî

Metabolîzm ew pêvajoya ku laşê we bikar tîne da ku ji xwarina ku hûn dixwin enerjiyê peyda bike. Xwarin ji proteîn, karbohîdartan, û rûnan pêk tê. Kîmyewî di pergala weya digestive (enzîm) de perçeyên xwarinê davêjin şekir û asîdan, sotemeniya laşê we. Laşê we dikare vê sotemeniyê tavilê bikar bîne, an jî dikare enerjiyê di nav lebatên laşê we de bihewîne. Ger nexweşiyek metabolîzma we hebe, tiştek bi vê pêvajoyê xelet diçe.

Astengiyên metabolîzma karbohîdrat komek nexweşiyên metabolîzmê ne. Bi gelemperî enzîmên we karbohîdartan davêjin glukozê (celebek şekir). Ger yek ji van nexweşiyên we hebe, dibe ku hûn têr enzîm nebin ku karbohîdartan bişikînin. An jî dibe ku enzîm bi rêkûpêk nexebitin. Ev dibe sedem ku mîqyarek zirarê ya şekir di laşê we de bicive. Ew dikare bibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê, ku hin ji wan giran in. Hin tevlihevî mirin in.

Van tevliheviyan mîratî ne. Pitikên ku nû çêbûne ji bo gelekan, bi testên xwînê têne kontrol kirin. Ger di nav malbatek de yek ji van nexweşiyan hebe, dêûbav dikarin ceribandina genetîkî bistînin da ku bibînin ka ew genê hilgirin. Testên genetîkî yên din dikarin bibêjin ka fetus bêserûber e an gene nexweşiyê hilgirtiye.

Dermankirin dikarin parêz, lêzêdekirin û dermanên taybetî hebin. Heke tevlihevî hebin dibe ku hin pitik jî hewceyê dermankirinên din bin. Ji bo hin tevliheviyan, çare tune, lê dibe ku derman bi nîşanan re bibin alîkar.