Pheochromocytoma

Pheochromocytoma, tûmorek kêmîn a tevnê glanda adrenal e. Di encamê de serbestberdana epinephrine û norepinephrine-ya pir zêde, hormonên ku rêjeya dil, metabolîzma û tansiyona xwînê kontrol dikin dike.

Pheochromocytoma dikare wekî tîmokek tenê an jî ji yekê zêdetir mezinbûn pêk were. Ew bi gelemperî li navenda (medulla) yek an her du goreyên adrenal pêşve diçe. Glandên adrenal du glandên sêgoşeyî ne. Li ser her gurçikek glandek heye. Di rewşên kêm kêm de, feheromromosîtoma li dervayê adrenal pêk tê. Dema ku ew çêdibe, ew bi gelemperî li cîhek din di zik de ye.

Pheochromocytomas pir kêm penceşêr in.

Tîmor dibe ku di her temenî de rû bidin, lê ew ji zû heya navîn-mezinbûnê pir hevpar in.

Di çend mînakan de, rewş dikare di nav endamên malbatê de jî were dîtin (mîratbar).

Piraniya mirovên ku bi vê tumorê re hene êrişên komek nîşanan dikin, ku dema ku tîmor hormonan derdixe pêk tên. Therîş bi gelemperî ji çend hûrdeman heya demjimêran dom dikin. Koma nîşanan ev in:

• Serêşan
• Hêrsa dil
• Sewitandin
• Tansiyona bilind

Her ku tîmor mezin dibe, êriş gelek caran di frekans, dirêjahî, û dijwariya xwe de zêde dibin.

Nîşaneyên din ên ku dibe ku pêk werin ev in:

• Abşa zik an singê
• Hêrsbûn, demarîbûn
• Pallor
• Kêmkirina kîloyê
• Nase û vereşîn
• Bêhna bêhnê
• Destdirêjî
• Pirsgirêkên razanê

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê azmûnek laşî pêk bîne. Hûn ê di derbarê dîroka bijîşkî û nîşanên xwe de werin pirsîn.

Testên hatine çêkirin dibe ku ev hebin:

• CT lêgerîn a zikî
• Bîopsiya Adrenal
• Testa xwîna katekolamîn (katekolamînên serûm)
• Testa glukozê
• Testê xwîna metanephrine (serum metanephrine)
• Testek wênesaziyê bi navê MIBG scintiscan
• MRI ya zik
• Katekolamînên mîzê
• Metanefrînên mîzê
• PET lêgerîna zikê

Dermankirin rakirina tûmorê bi emeliyatê ye. Pêdivî ye ku berî emeliyatê bi hin dermanan tansiyona xwînê û nebza xwe îstîqrar bike. Dibe ku hûn hewce ne ku li nexweşxaneyê bimînin û nîşanên weyên girîng li dora dema emeliyatê ji nêz ve werin şopandin. Piştî emeliyatê, dê nîşanên weyên jiyanî di yekîneya lênihîna giran de bi berdewamî werin şopandin.

Gava ku tîmor bi emeliyatê neyê rakirin, hûn ê hewce ne ku derman bi kar bînin da ku wê bi rêve bibin. Ji bo kontrolkirina bandorên hormonên zêde bi gelemperî bihevra dermanan hewce dike. Tedawiya tîrêjê û kemoterapî di başkirina vî rengî tûmorê de bi bandor nebûne.

Piraniya mirovên ku tîmorên nekanser ên ku bi emeliyatê têne rakirin, piştî 5 salan hîn sax in. Tîmor li hin kesan vedigerin. Asta hormonên norepinephrine û epinephrine piştî emeliyatê vedigerin normal.

Piştî emeliyatê dibe ku tansiyona bilind berdewam bike. Tedawiyên standard bi gelemperî dikarin tansiyona xwînê ya bilind kontrol bikin.

Mirovên ku ji bo feokromocîtomayê bi serfirazî hatine dermankirin divê dem bi dem ceribandinan bikin ku piştrast bibin ku tûmor venegeriyaye. Dibe ku endamên malbata nêz jî ji ceribandinê sûd werbigirin, ji ber ku hin rewş mîras in.

Heke hûn:

• Nîşaneyên feokromocîtomayê hebin, wekî serêş, xwêdan, û dilketin
• Di rabirdûyê de feheromromîtom hebû û nîşanên we vedigerin

Tîmorên kromafîn; Paraganglionoma

• Glandên endokrîn
• Metastazên Adrenal - CT lêgerîn
• Tumora Adrenal - CT
• Sekretîna hormona glanda adrenal

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Pheochromocytoma û dermankirina paraganglioma (PDQ) - guhertoya pisporê tenduristiyê. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. 23-ê 23lonê hate nûve kirin. 14-ê cotmeha sala 2020-an hate gihîştin.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. Li: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrînolojî: Mezin û Zarok. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. Birêvebirina feokromosîtomayê. Li: Cameron AM, Cameron JL, weş. Terapiya Cerrahî ya Naha Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.