Kêmasiya Faktora XII (faktora Hageman)

Kêmasiya Faktora XII nexweşiyek mîratî ye ku li ser proteînek (faktorê XII) a ku di leqebûna xwînê de heye bandor dike.

Gava ku hûn xwîn diçin, di laş de rêzeyek bertekên ku alîkariya çêbûna lebatên xwînê dikin, pêk tên. Ji vê pêvajoyê re cascade hevrîşim tê gotin. Ew proteînên taybetî yên ku ji wan re faktorên hevgirtin an qulqulkirinê tê gotin tê de hene. Dibe ku we şansek mezin a xwîna zêde hebe ku heke yek an ji van faktoran winda nebe an jî wekî ku naxebitin.

Faktora XII faktorek wusa ye. Kêmbûna vê faktorê nahêle ku hûn bi rengek ne normal xwîn biçin. Lê, xwîn ji normalê dirêjtir digire ku di lûleyek ceribandinê de gemar bibe.

Kêmasiya Faktora XII nexweşiyek mîratî ya kêm kêm e.

Bi gelemperî nîşan tune.

Kêmasiya Faktora XII bi piranî tê dîtin dema ku ceribandinên helandinê ji bo pêşandana rûtîn têne kirin.

Di testan de dibe ku ev hebin:

• Faktora XII Faktora ku çalakiya faktorê XII dipîve
• Wextê tromboplastinê ya qismî (PTT) ku venêran ka xwîn demek dirêj digire
• Lêkolîna tevlihevkirinê, ceribandinek taybetî ya PTT ji bo piştrastkirina kêmasiya faktorê XII

Dermankirin bi gelemperî ne hewce ye.

Van çavkaniyan dikarin li ser kêmasiya faktorê XII bêtir agahdariyê bidin:

• Weqfa Hemofîliya Neteweyî - www.hemophilia.org/Besting-Disorders/Cypes-of-Bingeding-Disorders/Other-Factor-Deficiences/Factor-XII
• Rêxistina Neteweyî ya Bêserûberiyên Kêm - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
• NIH Navenda Agahdariya Genetîk û Nexweşiyên Kêm - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii- kêmasiya

Tê çaverê kirin ku encam bêyî dermankirinê baş be.

Bi gelemperî tevlihevî tune.

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê bi gelemperî dema ku ceribandinên din ên laboratuarê dimeşîne vê rewşê vedibîne.

Ev nexweşiyek mîratî ye. Çu awayek nayê zanîn ku pêşî lê bigire.

Kêmasiya F12; Kêmasiya faktorê Hageman; Taybetmendiya Hageman; Kêmasiya HAF

• Qirika xwînê

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kêmasiyên faktorê koagulasyonê yên kêm. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 137.

Hall JE. Hemostasis û hevgirtina xwînê. Li: Hall JE, weş. Guyton û Hall Pirtûka Fîzyolojiya Bijîşkî. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 37.

Ragni MV. Astengiyên hemorrajîk: kêmasiyên faktora hevrêziyê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 174.