Kêmasiya protrombîn

Kêmasiya protrombîn nexweşiyek e ku ji ber kêmbûna proteînek di xwînê de tê gotin protrombîn. Ew dibe sedema pirsgirêkên bi xwînrijandin (hevrêzkirin) xwînê. Prothrombin wekî faktor II (faktor du) jî tête zanîn.

Gava ku hûn xwîn diçin, di laş de rêzeyek bertekên ku alîkariya çêbûna lebatên xwînê dikin, pêk tên. Ji vê pêvajoyê re cascade hevrîşim tê gotin. Ew proteînên taybetî yên bi navê hevgirtin, an jihevdexistin, faktor pêk tê. Dibe ku we şansek mezin a xwîna zêde hebe ku heke yek an ji van faktoran tune be an jî mîna wan nexebite.

Prothrombin, an jî faktora II, yek ji wan faktorên hevgirtinê ye. Kêmasiya protrombîn di malbatan de (bi mîrat) heye û pir kêm e. Divê dêûbav her du dêûbav hebin ku tevliheviyê bigihînin zarokên xwe. Dîrokek malbatê ya nexweşiyek xwîner dikare bibe sedemek xetereyê.

Kêmasiya protrombîn jî dikare ji ber rewşek din an karanîna hin dermanan be. Ji vê re kêmasiya protrombîna bi dest xistî tê gotin. Ew dibe sedema:

• Nebûna vîtamîna K (hin pitik bi kêmasiya vîtamîna K çêdibe)
• Nexweşiya kezeba giran
• Bikaranîna dermanên ku rê li ber helandinê digirin (antîkoagulantên wekî warfarin)

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

• Piştî zayînê xwîna ne normal
• Xwîna mehane ya giran
• Piştî emeliyatê xwîn tê
• Piştî trawmayê xwîn tê
• Bi hêsanî birîn dikin
• Pozên pozê ku bi hêsanî nawestin
• Piştî jidayikbûnê xwîna bendavê

Testên ku dikarin werin kirin ev in:

• Lêpirsîna Faktora II
• Dema tromboplastinê ya qismî
• Dema Prothrombin (PT)
• Lêkolîna tevlihevkirinê (ceribandinek taybetî ya PTT ji bo piştrastkirina kêmasiya protrombîn)

Bi xwîna xwînê ya înfeksiyonên plazmayê an navendî yên faktorên helandinê ve xwîn dikare were kontrol kirin. Heke vîtamîna K-ê we kêm be, hûn dikarin vê vîtamîna bi dev, bi derzîkirinên di binê çerm de, an jî bi rehînek (vejen) bigirin.

Heke we ev nexweşiya xwînrijandinê heye, bila pê bawer bin:

• Berî ku her celeb prosedurek we hebe, neştergerî û xebata diranan jî, ji peydakirên lênêrîna tenduristiyê re bêjin.
• Ji endamên malbata xwe re vebêjin ji ber ku dibe ku heman nexweşî hebe lê hîn jî pê nizanin.

Van çavkaniyan dikarin li ser kêmasiya Faktorê VII bêtir agahdariyê bidin:

• Weqfa Hemofîliya Neteweyî: Kêmasiyên Faktorên Din - www.hemophilia.org/Beeding-Disorders/Ypes- of-Buneding-Disorders/Olter-Factor-Deficiences
• NIH Navenda Agahdariya Genetîk û Nexweşiyên Kêm - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin- kêmasiyê

Encam bi dermankirina guncan baş e.

Kêmasiya protrombîna mîratî jiyanek domdar e.

Dîtina kêmasiya protrombîn a stendî bi sedem ve girêdayî ye. Ger ew ji ber nexweşiya kezebê çêbibe, encam bi çi qas nexweşiya kezeba we tê derman kirin ve girêdayî ye. Bi lêzêdekirina vîtamîn K dê kêmasiya vîtamîna K derman bibe.

Di organan de xwînrijînek dijwar dikare pêk were.

Heke wendabûna xwîna weya nevekirî an dirêjî hebe, an heke hûn nekarin xwînê kontrol bikin, rasterast dermankirina acîl bistînin.

Ji bo kêmasiya protrombîn a mîrasgir tu pêşgirî nayê zanîn. Dema ku kêmbûna vîtamîna K sedem be, karanîna vîtamîna K dikare bibe alîkar.

Hîpoprotrombînemî; Kêmasiya Faktora II; Dîsprotrombînemî

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kêmasiyên faktorê koagulasyonê yên kêm. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 137.

Hall JE. Hemostasis û hevgirtina xwînê. Li: Hall JE, weş. Guyton and Hall Book of Physiology Medical. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: beşa 37.

Ragni MV. Astengiyên hemorrajîk: kêmasiyên faktora hevrêziyê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 174.