Nivîskar: Virginia Floyd
Dîroka Afirandina: 5 Tebax 2021
Dîroka Nûvekirinê: 18 Pûşper 2024
Anonim
Astengiyên xwînrijandinê - Derman
Astengiyên xwînrijandinê - Derman

Bêserûberbûnên xwînrijandinê komek mercên ku tê de pirsgirêkek bi pêvajoya helandina xwîna laş heye. Van nexweşiyan piştî birînek dikare bibe sedema xwîna giran û dirêj. Her weha xwînrijandin dikare bixwe jî dest pê bike.

Astengiyên xwînê yên taybetî ev in:

  • Xeletên fonksiyona trombosîtan bi dest xistin
  • Xeletên fonksiyona trombotên zayînî
  • Coagulation intravaskular belavkirî (DIC)
  • Kêmasiya protrombîn
  • Kêmasiya Faktora V
  • Kêmasiya Faktora VII
  • Kêmasiya Faktor X
  • Kêmasiya Faktora XI (hemofîliya C)
  • Nexweşiya Glanzmann
  • Hemofîlî A
  • Hemofîlîa B
  • Purpura thrombocytopenic idiopatîk (ITP)
  • Nexweşiya Von Willebrand (celebên I, II, û III)

Dozbûna normal a xwînê pêkhateyên xwînê, ku jê re trombocît têne gotin, û bi qasî 20 proteînên plazmayê yên cihêreng vedihewîne. Vana wekî faktorên hejandin an qulibandina xwînê têne zanîn. Van faktoran bi kîmyewî yên din re têkilî datînin û madeyek ku xwînê radiwestîne bi navê fibrîn çêdike.


Dema ku hin faktor kêm bin an jî winda bibin pirsgirêk dikarin çêbibin. Pirsgirêkên xwînê dikarin ji sivik heya giran bibin.

Hin nexweşiyên xwînrijînê di dema jidayikbûnê de hene û bi malbatan (bi mîratî) têne derbas kirin. Yên din ji:

  • Nexweşî, wekî kêmasiya vîtamîna K an nexweşiyek giran a kezebê
  • Dermankirinan, wekî karanîna dermanan ji bo sekinandina xwînrijandinê (antîkoagulantan) an jî karanîna demdirêj a antîbîyotîkan

Her weha tevliheviyên xwînrijandinê dikare ji pirsgirêkek bi hejmar an fonksiyona şaneyên xwînê yên ku geşbûna xwînê pêşve dibin (trombocan) jî pêk were. Van nexweşiyan her weha dikarin bibin mîratî an jî paşê pêşve bibin (bi dest xwe bixin). Bandorên alî yên hin dermanan bi gelemperî dibe sedema formên bi dest xistî.

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

  • Di xwîn an lemtikan de xwîn dibe
  • Bi hêsanî birîn dikin
  • Xwîna giran
  • Xwîna mehane ya giran
  • Pozên pozê ku bi hêsanî nawestin
  • Bi rêgezên emeliyatê xwîna zêde
  • Piştî jidayikbûnê xwîna bendavê

Pirsgirêkên ku rû didin bi nexweşiya xwînrijiya taybetî ve girêdayî ye, û çiqas giran e.


Testên ku dikarin werin kirin ev in:

  • Hejmara xwîna bêkêmasî (CBC)
  • Dema tromboplastinê ya qismî (PTT)
  • Testê komkirina trombotan
  • Dema Prothrombin (PT)
  • Lêkolîna tevlihevkirinê, ceribandinek taybetî ya PTT ku kêmasiya faktorê piştrast bike

Dermankirin bi celebê tevliheviyê ve girêdayî ye. Ew dikare tê de:

  • Veguheztina faktora qerisînê
  • Veguhestina plazmaya cemidî ya nû
  • Veguhestina trombosîtan
  • Tedawiyên din

Bi van koman bêtir agahdarî nexweşiyên xwînê bibînin:

  • Weqfa Hemofîliya Neteweyî: Kêmasiyên Faktorên Din - www.hemophilia.org/Beeding-Disorders/Ypes- of-Buneding-Disorders/Olter-Factor-Deficiences
  • Weqfa Hemofîliya Neteweyî: Serfiraziya Jinên Bi Tenduristên Xwînê - www.hemophilia.org/Community-Resources/Women-With-Beeding-Destorders/Victory-for-Women-With-Bun-Best-Best-Snews
  • Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovan a DYE - www.womenshealth.gov/a-z-topics/bleeding-disorders

Encam jî bi tevliheviyê ve girêdayî ye. Piraniya nexweşiyên xwînê yên bingehîn dikarin werin rêve kirin. Dema ku tevlihevî ji ber nexweşiyan e, wekî DIC, dê encam bi çi qas nexweşiya bingehîn were derman kirin ve girêdayî ye.


Dibe ku tevlihevî ev bin:

  • Di mejî de xwîn diherike
  • Xwîna giran (bi gelemperî ji rêça gastrointestinal an birîndar)

Bi tevliheviyê ve girêdayî, tevliheviyên din jî dikarin çêbibin.

Heke hûn xwînrijînek bêhempa an giran bibînin hûn serî li lênêrîna tenduristiya xwe bidin.

Pêşîlêgirtin bi tevliheviya taybetî ve girêdayî ye.

Koagulopatî

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kêmasiyên faktorê koagulasyonê yên kêm. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 137.

Hall JE. Hemostasis û hevgirtina xwînê. Li: Hall JE, weş. Guyton and Hall Book of Physiology Medical. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 37.

Nichols WL. Nexweşiya Von Willebrand û anormaliyên hemorrajîk ên fonksiyona trombosît û rehikan. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 173.

Ragni MV. Astengiyên hemorrajîk: kêmasiyên faktora hevrêziyê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 174.

Gotarên Populer

Emeliyata Phimosis (postectomy): çawa tê kirin, başbûn û metirsî

Emeliyata Phimosis (postectomy): çawa tê kirin, başbûn û metirsî

Opera yona fîmozê, ku jê re po tectomî jî tê gotin, armanc dike ku çermê zêdeyî ji pizika penî derxîne û dema ku formên din ê...
Bizanin Çareserkirina Amiloride ji bo çi ye

Bizanin Çareserkirina Amiloride ji bo çi ye

Amiloride dîuretik e ku wekî antihypertan iyon tevdigere, reab orbûna odyûmê ji hêla gurçikan ve kêm dike, bi vî rengî hewe a dilî ya ku xwî...