Mosaicism

Mosaicism rewşek e ku tê de şaneyên di nav yek mirovî de xwedan pêkhateyek genetîkî cuda ne. Ev rewş dikare bandorê li her cûre şaneyê bike, tê de:

• Cellsaneyên xwînê
• Hêkên hêk û spermê
• Cellsaneyên çerm

Mosaicism ji ber xeletiyek di dabeşbûna şaneyê de pir zû di pêşveçûna pitika nezayî de çêdibe. Mînakên mosaicîzmê ev in:

• Sendroma Doza Mosaîk
• Sendroma Mosaic Klinefelter
• Sendroma Turner a Mozaîk

Nîşan diguherin û pêşbîniya wan pir dijwar e. Heke hem şaneyên weyên normal û anormal hebin dibe ku nîşanên hanê ew qas giran nebin.

Testkirina genetîkî dikare mosaîkîzmê destnîşan bike.

Likelyhtîmalek e ku dê ceribandin werin dubare kirin ku encaman piştrast bikin, û ji bo destnîşankirina celeb û dijwariya nexweşiyê.

Dê dermankirin bi celeb û dijwariya nexweşiyê ve girêdayî be. Dibe ku hûn hewceyê dermankirina kêmtir tund be heke tenê hin şanik anormal bin.

Hûn çiqasî baş dikin bi kîjan organ û şanikan bandor dibin ve girêdayî ye (mînakî, mejî an dil). Zehmet e ku meriv bandorên hebûna du rêzikên şaneyê yên cuda di yek mirovî de pêşbînî bike.

Bi gelemperî, mirovên ku xwedan hejmarek zêde şaneyên anormal in xwedî heman nerînê ne ku mirovên xwedan forma tîpîk a nexweşiyê (yên ku hemî şaneyên wan ên ne normal hene). Ji forma tîpîk re ne-mosaîk jî tê gotin.

Mirovên ku xwedan hejmarek kêm şaneyên anormal in dibe ku tenê bi sivikî bandor bibin. Ew dikarin kifş nekin ku mozaîkîzma wan heye heya ku ew zarokek xwedan forma ne-mozaîk a nexweşiyê nebînin. Carinan zarokek ku bi forma ne-mozaîk çêdibe dê sax nebe, lê zarokek ku bi mozaîkparêziyê çêdibe dê bimîne.

Tevlihevî girêdayî ne ku çend şane ji guherîna genetîkî bandor dibin.

Teşhîsa mosaîkîzmê dibe ku bibe sedema tevlihevî û nediyariyê. Counselêwirmendek genetîkî dibe alîkar ku bersîva her pirsê di derheqê teşxîs û ceribandinê de bide.

Naha çu awayek naskirî tune ku pêşî li mosaîkparêziyê bigire.

Mosaicîzma kromozomî; Mosaicîzma Gonadal

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otaño L. Pêşandana genetîkî û teşhîsa genetîkî ya berî zayînê. Li: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, weş. Obstetrics: Ducaniyên Asayî û Pirsgirêk. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: serê 10.

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Teşhîs û lêpirsîna berî zayînê. Li: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, weş. Di Tibbê de Genetîka Thompson û Thompson. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: banê 17.