Rabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma tîmorek penceşêrê (xirab) a masûlkeyan e ku bi hestî ve girêdayî ne. Ev pençeşêr piranî li zarokan bandor dike.

Rabdomyosarcoma dikare li gelek deveran di laş de çêbibe. Cihên herî gelemperî serî an stû, pergala mîzê an hilberandinê, û dest an ling in.

Sedema rabdomyosarcoma nayê zanîn. Ew di Dewletên Yekbûyî de her sal bi tenê çend sed bûyerên nû tumorek hindik e.

Hin zarokên xwedan hin kêmasiyên jidayikbûnê di bin metirsiyek zêde de ne. Hin malbat xwedî mutasyonek genê ne ku vê metirsiyê zêde dike. Piraniya zarokên ku bi rabdomyosarcoma ne xwedan faktorên xeterê yên naskirî ne.

Nîşaneya herî gelemperî girseyek e ku dibe ku bi êş be an jî nebe.

Nîşaneyên din li gorî cihê tûmor diguherin.

• Tumorên di poz û qirikê de heke di mêjî de dirêj bibin dibe ku bibe sedema xwînrijandin, tevlihevî, pirsgirêkên qerisandinê, an pirsgirêkên pergala rehikan.
• Tumorên li dor çavan dibe ku bibe sedema berbûna çavê, pirsgirêkên bi dîtinê, werimandina dora çavê, an êş.
• Tumorên di guh de, dibe ku bibe sedema êş, kêmbûna bihîstinê, an werimê.
• Tumorên mîzdankê û vajînayê dibe ku bibe sedema aloziya destpêkirina mîzê an tevgera rûvî, an kontrola xirab a mîzê.
• Tîmorên masûlkeyan dibe ku bibe sedema komek êşdar, û dikare bi birînek were xelet kirin.

Teşhîs pir caran dereng dikeve ji ber ku ne nîşan hene û ji ber ku tîmor dibe ku di heman demê de birîndariyek vê paşîn jî xuya bike. Teşhîsa zû girîng e ji ber ku ev pençeşêr zû belav dibe.

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê azmûnek laşî pêk bîne. Dê pirsên berfireh li ser nîşan û dîroka tibî werin pirsîn.

Testên ku dikarin bêne ferman kirin ev in:

• X-tîrêja sîngê
• CT lêgerîna singê ku li belavbûna tûmorê bigere
• CT lêgerîna malpera tîmor
• Bîopsiya mejiyê hestî (dibe ku nîşan bide pençeşêr belav bûye)
• Ji bo ku li belavbûna tûmorê bigere lêgerîna hestî tê kirin
• MRI lêgerîna malpera tîmor
• Tepê spinal (xalbendiya lumbar)

Dermankirin bi malper û celebê rabdomyosarcoma ve girêdayî ye.

An radyasyon an kemoterapî, an herdu jî, dê berî an piştî emeliyatê werin bikar anîn. Bi gelemperî, emeliyat û terapiya tîrêjê ji bo dermankirina malpera bingehîn a tîmor tê bikar anîn. Kemoterapî ji bo dermankirina nexweşiyê li hemî deverên di laş de tê bikar anîn.

Kemoterapî beşek bingehîn a dermankirinê ye ku pêşî li belavbûn û dubarebûna pençeşêrê bigire. Gelek dermanên kemoterapî yên cûda li dijî rabdomyosarcoma çalak in. Pêşkêşvanê we dê vana bi we re nîqaş bike.

Stresa nexweşiyê bi tevlîbûna li komek piştgiriya pençeşêrê dikare were sivik kirin. Parvekirina bi kesên din ên ku xwedan ezmûn û pirsgirêkên hevpar in dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xwe tenê hîs nekin.

Bi dermankirina tûj, piraniya zarokên bi rabdomyosarcoma karibin demdirêj bimînin. Dermankirin bi celebê taybetî yê tîmor, cîhê wê, û çiqas belav bûye ve girêdayî ye.

Tevliheviyên vê pençeşêrê an dermankirina wê ev in:

• Kompleksên ji kemoterapî
• Cihê ku emeliyet ne gengaz e
• Belavbûna pençeşêrê (metastasis)

Ger nîşanên zarokê we yên rahabdomyosarkomayê hebe serî li dabînkerê xwe bidin.

Kansera nermalava nerm - rabdomyosarcoma; Sarkoma tevna nerm; Rabdomyosarcoma alveolar; Rabdomyosarcoma embrîonal; Sarcoma botryoides

Qubeya JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tîmorên hişk ên zarokan. Li: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, weş. Onkolojiya Klînîkî ya Abeloff. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarcoma. Li: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, weş. Tumorên Tişî Nerm ên Enzinger û Weiss. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 19.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Guhertoya pisporê tenduristiyê ya dermankirina rabdomyosarcoma (PDQ) ya zaroktiyê. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. 7 Gulan, 2020 hate nûvekirin. 23-ê Tîrmeha 2020-an gihîştin.