Distrofiya Fuchs
Distrofiya Fuchs (bilêvkirin "fooks") nexweşiyek çav e ku tê de şaneyên ku rûyê hundurîn ê qorneyê lêdixin hêdî hêdî dest bi mirinê dikin. Nexweşî bi piranî bandor li her du çavan dike.
Fuchs dystrophy dikare bibe mîratî, ku tê vê wateyê ku ew dikare ji dêûbavan derbasî zarokan bibe. Heke ji dêûbavên we an nexweşî hebe, ji% 50 îhtîmala we heye ku rewşê pêşbixin.
Lêbelê, rewş dikare di mirovên ku dîroka wan a malbatê ya nexweşîyê jî tune be de çêbibe.
Distrofiya Fuchs di jinan de ji mêran pirtir e. Pirsgirêkên dîtinê di pir rewşan de berî 50 salî xuya nakin. Lêbelê, pargîdaniyek lênerîna tenduristiyê dikare karibe nîşanên nexweşiyê di mirovên bi bandorkirî yên 30 û 40-an de bibîne.
Distrofiya Fuchs bandorê li tebeqeya hûrik a şaneyan dike ku li pişta qirneyê xêz dike. Van şaneyan dibin alîkar ku şileya zêde ji kornea derkeve. Her ku bêtir şaneyên xwe winda dikin, şilek di kornea de dest bi kombûnê dike, dibe sedema werimandin û kornea ewrîn.
Di yekem de, dibe ku şilav tenê di dema xewê de, dema ku çav girtî ye, ava bibe. Her ku nexweşî xerabtir dibe, dibe ku pelikên piçûk çêbibin. Kûrtir mezin dibin û dibe ku di dawiyê de bişikên. Ev dibe sedema êşa çav. Di heman demê de dystrofiya Fuchs dikare bibe sedem ku şiklê qorneyê biguhere, û bibe sedema pirsgirêkên dîtinê.
Nîşan dikarin bibin:
- Painşa çav
- Hestiyariya çavê ronahî û biriqînê
- Dîtina mij û tarî, di destpêkê de tenê serê sibehan
- Li dora ronahiyan haloyên rengîn dibînin
- Di tevahiya rojê de vîzyon xirab dibe
Pêşniyarek dikare di dema ezmûnek şemitok de dystrofiya Fuchs teşhîs bike.
Testên din ên ku dikarin werin kirin ev in:
- Pachymetry - stûrbûna kornea dipîve
- Muayeneya mîkroskopa taybetî - dihêle ku dabînker li tebeqeya zirav a şaneyên ku li pişta qirneyê dorpêç dikin binihêre
- Testa azweriya dîtbarî
Dilopên çavan an melzemeyên ku ji kornea şilekê derdixin têne bikar anîn ku nîşanên dystrofiya Fuchs sivik bikin.
Heke birînên bi êş li ser kornea pêşve biçin, lensên nerm ên têkiliyê an emeliyata çêkirina pelikên li ser birînan dibe ku êşê kêm bike.
Dermanê tenê ya dystrofiya Fuchs veguhastina qorneyê ye.
Heya vê paşîn, celebê herî gelemperî ya veguhastina kornelayê keratoplasty bû. Di vê pêvajoyê de, perçeyek doraçûk a kornea tê rakirin, li ber çavê vekirinek tê hiştin. Dûv re perçeyek kornea ya ji bexşînerê mirov tê hevûdu tê li dirûvê ber çavê tê dirûtin.
Teknîkek nûtir a bi navê keratoplasty endothelial (DSEK, DSAEK, an DMEK) ji bo kesên bi dystrofiya Fuchs bûye vebijarka bijarte. Di vê pêvajoyê de, li şûna hemî tebeqeyan, tenê tebeqeyên hundirîn ên qurnefîl têne guhertin. Ev dibe sedema başbûnek zûtir û kêmtir tevlihevî. Dirûv bi piranî ne hewce ne.
Distrofiya Fuchs bi demê re xerabtir dibe. Bêyî veguhastina korneal, kesek bi dystrofiya giran a Fuchs dikare kor bibe an êşek wî ya giran hebe û dîtinek pir kêm bibe.
Bûyerên sivik ên dystrofiya Fuchs piranî piştî emeliyata katarakt xirab dibin. Dê cerrahek kataraktê vê metirsiyê binirxîne û dikare teknîkê an jî dema emeliyata katarakta we biguhezîne.
Heke we heye:
- Painşa çav
- Hestiyariya çavê ronahiyê
- Hesta ku tiştek li ber çavê we ye dema ku li wir tiştek tune
- Pirsgirêkên dîtinê yên wekî dîtina halos an dîmenê ewrî
- Dîtina xerabtir
Pêşniyarek nayê zanîn tune. Di dema emeliyata kataraktê de dûrgirtina ji emeliyata kataraktê an girtina tedbîrên taybetî dibe ku hewceya veguhastina qorneyê dereng bike.
Distrofiya Fuchs; Distrofiya endothelial a Fuchs; Distrofiya qorneyê ya Fuchs
Folberg R. Çav. Li: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, weş. Robbins & Cotran Pathologic Bingeha Nexweşiyê. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 29.
Patel SV. Ber bi ceribandinên klînîkî ve di distrofiya qorneya endoteliyal a fuchs: Dabeşandin û tedbîrên encam - Bowman Club Lecture 2019. BMJ Ophthalmolojiya Vekirî. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.
Rosado-Adames N, Afshari NA. Nexweşiyên endoteliyuma korneal. Li: Yanoff M, Duker JS, weş. Ophthalmology. Çapa 5-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: beşa 4.21.
Salmon JF. Kornea. Li: Salmon JF, weş. Ophthalmolojiya Klînîkî ya Kanski. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 7.