Sendroma Myelodysplastic

Sendroma Myelodysplastic dema ku şaneyên xwînê yên di mejiyê hestî de têne hilberandin di şaneyên saxlem de nagihin komek nexweşiyan e. Ev di laşê we de kêmtir şaneyên xwînê yên saxlem dihêle. Hucreyên xwînê yên gihîştî dibe ku ne baş kar bikin.

Sendroma Myelodysplastic (MDS) teşeyek pençeşêrê ye. Li dora sêyemîn mirovan, MDS dibe ku bibe leukemiya mîeloîdê ya tûj.

Hucreyên reh ên di mejiyê hestî de celebên şaneyên xwînê pêk tînin. Bi MDS re, DNA di şaneyên stem de xesar dibe. Ji ber ku DNA xesar e, şaneyên stem nikarin şaneyên xwînê yên saxlem hilberînin.

Sedema rastîn a MDS nayê zanîn. Ji bo pir rewşan, sedemek nayê zanîn tune.

Faktorên rîskê ji bo MDS ev in:

• Hin nexweşiyên genetîkî
• Li ber kîmyabarana jîngehê an pîşesaziyê, gubre, dermanên kêzikan, solvent, an jî metalên giran
• Cixare kişandin

Tedawiya pêşîn a penceşêrê metirsiya MDS zêde dike. Ji vê re MDS-ya duyemîn an têkildarî dermankirinê tê gotin.

• Hin dermanên kemoterapî şansê pêşvexistina MDS zêde dikin. Ev faktorek mezin a xetereyê ye.
• Terapiya tîrêjê, dema ku bi kemoterapî tê bikar anîn, xetereya MDS-ê hîn bêtir zêde dike.
• Mirovên ku neqla hucreya stem dikin ji ber ku ew di heman demê de dozên bilind ên kemoterapî digirin jî dibe ku bikevin MDS.

MDS bi gelemperî di mezinên ji 60 salî û mezintir de pêk tê. Ew di mêran de pirtir e.

Di qonaxa destpêkê ya MDS-ê de timûtim ti nîşanek tune. MDS bi gelemperî di dema testên xwînê yên din de tê dîtin.

Mirovên ku xwîna wan pir kêm e timûtim nîşaneyan dibînin. Nîşan bi celebê hucreya xwînê ve bandor dibin ve girêdayî ye, û ew tê de hene:

• Qelsbûn an westîn ji ber kêmxwîniyê
• Bêhna bêhnê
• Easyînbûn û xwînrijandin hêsan e
• Di binê çerm de ji ber xwînrijandinê deqên piçûk ên sor an binefşî
• Pir caran enfeksiyon û tayê

Kêmbûna şaneyên xwînê bi kesên bi MDS re heye. MDS dikare jimareyek ji van an çendan kêm bike:

• Xirokên sor
• Cellsaneyên xwînê yên spî
• Plateşok

Dibe ku şiklên van şaneyan jî werin guhertin. Pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we dê hejmarek xwîn û şemitandina xwînê pêk bîne da ku bibîne ka kîjan celeb şaneyên xwînê bandor bûne.

Testên din ên ku dikarin werin kirin ev in:

• Daxwaza mejiyê hestî û biopsî.
• Sîtokîmya, sîtometriya herikê, immunosîtokîmya, û testên immunophenotyping têne bikar anîn ku celebên taybetî yên MDS bêne destnîşankirin û dabeş kirin.
• Ji bo analîzkirina genetîkî Cytogenetics û fluorescent in situ hybridization (FISH) têne bikar anîn. Testkirina sîtogjenetîk dikare veguheztin û anormaliyên din ên genetîkî bibîne. FISH ji bo destnîşankirina guhertinên taybetî yên di nav kromozoman de tê bikar anîn. Guhertoyên genetîkî dibe alîkar ku bersiva dermankirinê diyar bikin.

Hin ji van ceribandinan dê ji pêşkêşkarê we re bibe alîkar ka çi celeb MDS-ya we heye. Ev ê alîkariya pargîdaniya we bike ku dermankirina we plansaz bike.

Pêşkêşkerê we dikare li ser bingeha MDS-ya we wekî rîsk-mezin, rîska navîn-an rîsk-kêm diyar bike:

• Dijwariya kêmbûna şaneyên xwînê di laşê we de
• Celebên guherînên di DNA-ya we de
• Hejmara şaneyên xwînê yên spî yên negihaştî di mejiyê hestiyê we de

Ji ber ku metirsiyek heye ku MDS di AML de pêş bikeve, dibe ku şopandina bi rêkûpêk bi peydakerê we re were xwestin.

Dermankirina we dê bi gelek faktoran ve girêdayî be:

• Ma hûn rîskek kêm an rîsk in
• Cûreyek MDS-ya we heye
• Temenê we, tenduristî û mercên din ên ku dibe ku hûn hebin, wekî diyabetes an nexweşiya dil

Armanca dermankirina MDS-ê pêşîgirtina li pirsgirêkên ji ber kêmbûna şaneyên xwînê, enfeksiyon û xwînê ye. Ew dikare ji pêk were:

• Veguhestina xwînê
• Dermanên ku hilberîna şaneyên xwînê pêş dixin
• Dermanên ku pergala parastinê dişikînin
• Kemoterapiya kêm-doz ji bo baştirkirina jimara şaneyên xwînê
• Veguhestina şaneya reh

Pêşkêşkara we dikare yek an jî zêdetir dermanan biceribîne da ku bibîne ka MDS we bersîva çi dide.

Dîtin dê li ser celebê MDS-ê û dijwariya nîşanan ve girêdayî be. Tenduristiya weya gîştî dikare li ser şansê weya başbûnê jî bandor bike. Gelek kes xwedan MDS-ya stabîl in ku bi salan, ger nebe, bi pençeşêrê pêşve naçe.

Hin mirovên bi MDS-ê dikarin leukemiya mîeloîdê ya tûj (AML) pêşbixin.

Tevliheviyên MDS hene:

• Bixwîn
• Infeksiyonên wekî pişikê, enfeksiyonên gastrointestîn, enfeksiyonên mîzê
• Lusemiya mîeloîd a akût

Heke hûn:

• Pir caran xwe lawaz û westiyayî hîs dikin
• Bi hêsanî birîn an xwînrijandin, xwînrijîna gomikan an pir caran xwîna pozê we heye
• Hûn di binê çerm de deqên xwînê yên sor an binefşî dibînin

Nexweşiya mîeloîd; Sendroma myelodysplastic; MDS; Preleukemia; Lusemiya ku dişewite; Anemiya refraktîf; Sîtopeniya bergir

• Daxwaza mejiyê hestî

Hasserjian RP, Serokê DR. Sendromên myelodysplastic. Li: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, weş. Hematopatolojî. Çapa 2-an. Philadelphia PA: Elsevier; 2017: banê 45.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Dermankirina neoplazmayên myelodysplastic / myeloproliferative (PDQ) - guhertoya pisporê tenduristiyê. www.cancer.gov/types/myeloproliferative/hp/mds-mpd-treatment-pdq. 1-ê Sibata 2019-an hate nûvekirin. 17-ê Çileya 2019-an hate gihîştin.

Steensma DP, Kevirê RM. Sendromên myelodysplastic. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 172.