Avatrombopag

Dilşad

• Berî ku avatrombopag bistînin,
• Avatrombopag dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanên hanê fêr bibin tavilê bi doktorê xwe bigerin:
• Nîşaneyên overdose dikare vana jêrîn hebe:

Avatrombopag ji bo dermankirina trombocîtopenî tê bikar anîn (hejmarek kêm ji trombocîtan [celebê şaneya xwînê ya ku ji bo helandina xwînê pêdivî ye]) di mirovên ku bi nexweşiya kezebê ya kevnar (berdewam) de heye ku ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên xwînrijandinê biryar tê dayîn ku prosedurek tibî an diranan hebe. Di heman demê de ji bo dermankirina trombocîtopeniya di mirovên xwedan trombocîtopeniya parastinê ya kevneşopî de (ITP; rewşek domdar ku dibe ku bibe sedema birîn an xwînrijandina xwerû ji ber jimareyek anormal kêm a trombocîtan di xwînê de) ku bi dermankirinek din re nehatin alîkarî kirin tê bikar anîn. Avatrombopag di çînek dermanan de ye ku jê re agonîstên receptor thrombopoietin (TPO) tê gotin. Ew bi sedema ku laş pirtir trombotan çêdike dixebite.

Avatrombopag wekî tabletek tê ku bi devê xwe digire. Ji bo dermankirina trombocîtopeniya di mirovên bi nexweşiya kezeba kevnar a ku biryar tê dayin ku prosedurek hebe, bi gelemperî 5 carî rojê carekê bi xwarinê re tê birîn, 10-13 roj berî pêvajoyê dest pê dike. Ji bo dermankirina trombocîtopeniya di mirovên bi ITP de, ew bi gelemperî rojane carekê bi xwarinê re tê girtin heya ku were rêve kirin. Avatrombopag her roj di heman demê de bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Avatrombopag-ê tam wekî rêvekirî bigirin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Ji dermansaz an doktorê xwe kopiyek agahdariya çêker ji bo nexweş bipirsin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku avatrombopag bistînin,

• heke hûn ji avatrombopag, dermanên din, an jî ji malzemeyên di tabletên avatrombopag de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Navnîşek malzemeyan ji dermansazê xwe bipirsin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin ka hûn kîjan dermanên bi reçete û neçêkirî, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî digirin an plan dikin ku hûn bistînin. Bawer bikin ku ji vana jêrîn behs bikin: amiodarone (Nexterone, Pacerone); aprepitant (Emend); hin antifungals wekî fluconazole, itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole, an voriconazole (Vfend); carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); clarithromycin (Biaxin, li Prevpac); diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Taztia); enzalutamide (Xtandi); erythromycin (EES, Erythrocin, yên din; hin dermanên ji bo dermankirina HIV-ê wekî efavirenz (Sustiva, li Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), an nevirapine (Viramune); phenobarbital; phenytoin (Dilantin, Phenytek); rifabutin (rifabutin) (rifabutin) Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, li Rifamate, li Rifater); ritonavir (Norvir, li Kaletra, yên din), an saquinavir (Invirase); nefazodone; û verapamil (Calan, Covera, Verelan). Gelek dermanên din jî dikarin têkiliyê bikin bi avatrombopag re, ji ber vê yekê ewle be ku dixtorê xwe li ser hemî dermanên ku hûn digirin, tewra yên ku di vê lîsteyê de xuya nakin jî ji doktorê xwe re vebêjin. Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an jî ji bo bandorên alîgirî we bi baldarî bişopîne.
• ji doktorê xwe re bêjin ka hûn kîjan hilberên gihayî digirin, nemaze worta St.
• ji dixtorê xwe re bibêjin heke we qeşengiyek xwîn heye, an jî wextekî genetîkî heye ku dikare bibe sedema xwînrijandinê.
• heke hûn ducanî ne, an plan dikin ku ducanî bibin ji doktorê xwe re vebêjin. Ger ku hûn avatrombopag digirin hûn ducanî dibin, bang li bijîşkê xwe bikin.
• heke hûn şîrê dayikê didin ji doktorê xwe re vebêjin. Doktorê we dê dibe ku ji we re vebêje ku hûn di dema dermankirina xwe de û ji bo 2 heftan piştî doza xweya paşîn şîrê xwe nedin.

Dema ku hûn vê dermanê bikar tînin, grapefrûtê nexwin an ava grapfrutê vexwin.

Heke hûn avatrombopag digirin ku trombocîtopeniya derman bikin hema berî prosedurekê, zû ku hûn wê bibîr bînin dozê ji dest xwe bistînin. Heke hema wextê dozê ya din e, dozê ji dest xwe bernedin û bernameya xweya rêkûpêkkirina dozê berdewam bikin, lê pê ewle bine ku hûn hemî dermanê xwe biqedînin (tevî ku ew 5 roj li pey hev neyên girtin). Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Heke hûn avatrombopag digirin ku trombocîtopeniya parastinê ya kronîk derman bikin, zû ku hûn wê bibîr bînin dozê ji dest xwe bigirin. Heke hema wextê dozê ya din e, dozê ji dest xwe berdin û bernameya xweya dozandina birêkûpêk berdewam bikin. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Avatrombopag dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• westîna zêde
• serêş
• xwînrijîna pozê an xwînrijiya laş
• êşa movikan

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanên hanê fêr bibin tavilê bi doktorê xwe bigerin:

• lingê werimandî, êşandî, sor, an nermikî
• bêhna bêhnê, tayê, kuxikê, êşa singê, an jî lêdana dil a bilez
• êş an nermbûna zik
• werimandina dest an lingan

Avatrombopag dibe ku bibe sedema tesîrên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Nîşaneyên overdose dikare vana jêrîn hebe:

• lingê werimî, êşdar, sor an nermik
• bêhna bêhnê, kuxikê, êşa singê, lêdana dil a bilez
• êş an nermbûna zik

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we berî ku hûn dest bi dermankirinê bikin dê hin ceribandinên laboratuarê ferman bike da ku hûn dozê avatrombopagê û roja pêvajoyê biryar bidin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Doptelet^®