Lusemiya Lîmfosîtîk a Akut

Dilşad

• Berhevkirinî
• Losemî çi ye?
• Lukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) çi ye?
• Çi dibe sedema leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM))?
• Kî di bin rîska leukemiya lîmfosîtîk a akût de ye (HEM))?
• Nîşaneyên leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) çi ne?
• Çawa leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) tê teşxîs kirin?
• Dermanên losemiya lîmfosîtîk a akût (HEM acute) çi ne?

Berhevkirinî

Losemî çi ye?

Leukemî termek ji bo penceşêrên şaneyên xwînê ye. Leukemî di tevnên xwîn-avakar ên mîna mejiyê hestî de dest pê dike. Mejiyê hestiyê we şaneyên ku dê bibin şaneyên xwînê yên spî, şaneyên sor ên xwînê, û trombalan çêdike. Her celeb hucre xwedî karekî cuda ye:

• Hucreyên xwîna spî alîkariya laşê we dike ku bi enfeksiyonê re şer bike
• Cellsaneyên sor ên xwînê oksîjenê ji pişikên we radigihînin destmal û organên we
• Trombok alîkariyê çêdikin da ku xwîn rawestin

Gava ku we losemî hebe, mejiyê hestiyê we gelek hucreyên anormal çêdike. Ev pirsgirêk bi piranî bi şaneyên xwîna spî diqewime. Van şaneyên anormal di mejiyê hestî û xwîna we de kom dibin. Ew şaneyên xwînê yên bi tendurist qelebalix dikin û ji hucre û xwîna we re dikin ku karê xwe bikin dijwar e.

Lukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) çi ye?

Lusemiya lîmfosîtîk a akût, celebek ji leukemiya akût e. Di heman demê de jê re leukemiya Lîmfoblastik HEM ​​ALL û tûj jî tê gotin. "Akût" tê wê wateyê ku bi gelemperî zû zû xirab dibe ger ku neyê derman kirin. HEM ALL di zarokan de celebê herî hevpar ê penceşêrê ye. Ew dikare bandorê li mezinan jî bike.

HEM ALL, mejiyê hestî pir lîmfosîtan çê dike, celebek hucreya xwîna spî. Van şaneyan bi gelemperî alîkariya laşê we dike ku bi enfeksiyonê re şer bike. Lê bi ALL, ew anormal in û nikarin pir baş bi enfeksiyonê re şer bikin. Di heman demê de ew şaneyên saxlem jî qelebalix dikin, ku dibe sedema enfeksiyon, anemî, û xwînrijandina hêsan. Van şaneyên anormal dikarin li deverên din ên laş jî belav bibin, di nav wan de mejî û mejiyê stû.

Çi dibe sedema leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM))?

HEM ALL diqewime dema ku di hucreyên mejiyê hestî de guherîn di materyalê genetîkî (DNA) de çêbibin. Sedema van guhertinên genetîkî nayê zanîn. Lêbelê, hin faktor hene ku xetera HEM ALL zêde dikin.

Kî di bin rîska leukemiya lîmfosîtîk a akût de ye (HEM))?

Faktorên ku metirsiya we HEM zêde dike tê de hene

• Zilam bûn
• Spî bûn
• Temenê wî ji 70 salî mezintir e
• Kemoterapî an terapiya tîrêjê kirî
• Ji ber ku bi radyasyona bilind re rû bi rû maye
• Xwedî hin nexweşiyên genetîkî, wekî sendroma Down

Nîşaneyên leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) çi ne?

Nîşan û nîşanên HEM ALL hene

• Qelsbûn an hestbûna westînê
• Everewitandina tayê an şevê
• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e
• Petechiae, ku di binê çerm de xalên sor ên piçûk in. Ew ji ber xwînrijandinê dibin.
• Bêhna bêhnê
• Kêmbûna kîloyan an bêhêvîbûnê
• Painş di hestî an mîde
• Painş an hesta tijîbûna li binê riban
• Gewreyên lîmfê yên werimandî - hûn dikarin wan wekî tûjên bê êş ên di stû, binmal, mîde, an dendikê de bibînin
• Gelek enfeksiyonên we hene

Çawa leukemiya lîmfosîtîk a akût (HEM)) tê teşxîs kirin?

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiya we dikare gelek amûran bikar bîne da ku HEMAN teşhîs bike û fêr bibe ka kîjan subtype heye:

• Ezmûnek laşî
• Dîrokek bijîşkî
• Testên xwînê, wekî
  • Jimareya xwîna tevahî (CBC) bi ciyawaziyê
  • Testên kîmya xwînê wekî panelê metabolîzma bingehîn (BMP), panelê metabolîzma berfireh (CMP), testên fonksiyona gurçikê, testên karûbarê kezebê, û panelê elektrolît
  • Bloodewitandina xwînê
• Testên mejiyê hestî. Du celebên sereke hene - aspirasyona mejiyê hestî û biopsiya mejiyê hestî. Di her du tehlîlan de rakirina nimûneyek mejiyê hestî û hestî jî heye. Nimûne ji bo ceribandinê ji laboratuwarê re têne şandin.
• Testên genetîkî ku li guhertinên gen û kromozomê digerin

Ger bi ALL re teşxîs kirin, dibe ku te ceribandinên din jî hebin da ku bibînî ka pençeşêr belav bûye an na. Di nav van de ceribandinên dîmenê û pişkek lumbarê jî heye, ku ew prosedurek e ku meriv şilavê mejî (CSF) berhev bike û biceribîne.

Dermanên losemiya lîmfosîtîk a akût (HEM acute) çi ne?

Tedawiyên ji bo HEM tê de hene

• Kemoterapî
• Tedawiya tîrêjê
• Kemoterapî bi veguhastina şaneya stem
• Tedawiya armanckirî, ku dermanan an madeyên din bikar tîne ku êrişî şaneyên penceşêrê yên taybetî dikin û kêmtir zirarê didin şaneyên normal

Dermankirin bi gelemperî di du merheleyan de tê kirin:

• Armanca qonaxa yekem kuştina şaneyên leukemiya di xwîn û mejiyê hestî de ye. Ev tedawî leukemiya dixe bin bandorê. Wateya vemirandinê ev e ku nîşan û nîşanên pençeşêrê kêm dibin an jî winda bûne.
• Qonaxa duyemîn wekî terapiya paş-paşvedanê tê zanîn. Armanca wê pêşîgirtina li vegera (vegerîna) penceşêrê ye. Ew kuştina hucreyên leukemiya mayî ku dibe ku ne çalak bin lê dikare dest bi şînbûnê bikin dike.

Dermankirina di dema her du qonaxan de jî bi gelemperî terapiya profîlaksa pergala rehikan a navendî (CNS) digire nav xwe. Ev terapî dibe alîkar ku pêşî li belavbûna şaneyên leukemî li ser mejî û mejiyê spî were girtin. Dibe ku ew kemoterapî bi dozek mezin be an jî kemoterapî di nav mêjî de were derzandin. Di heman demê de carinan terapiya tîrêjê jî digire nav xwe.

NIH: Enstîtuya Penceşêrê ya Neteweyî