Testê Pezinho: çi ye, kengê tê kirin û kîjan nexweşiyan vedibîne
Dilşad
- Çawa tête kirin û kengê pizika henelê tê kirin
- Nexweşiyên ku bi ceribandina pizika heelê hatine nas kirin
- 1. Fenylketonuria
- 2. Hîpotîroidîzma zayînî
- 3. Anemiya şaneya dorê
- 4. Hîperplaziya adrenal a zayînî
- 5. Fîbroza kîstîk
- 6. Kêmbûna biyotînîdazê
- Testê lingê dirêjkirî
Ceribandina pizika heelê, ku wekî venêrana nûzayendî jî tê zanîn, ceribandinek mecbûrî ye ku li ser hemî pitikên nû hatî çêkirin, bi gelemperî piştî roja 3-an a jiyanê, û ku dibe alîkar ku hin nexweşiyên genetîkî û metabolîk teşxîs bikin, û ji ber vê yekê jî, heke ew be Ger guhertinek hebe hat destnîşankirin, dermankirin dikare tavilê dest pê bike, ji tevliheviyan dûr bisekine û kalîteya jiyanê ya zarokê pêş bixe.
Pizika heelê teşxîsa çend nexweşiyan dike, lêbelê yên sereke hîpotîroidîzma zayendî, fenîlketonurîa, anemiya şaneya darsem û fîbroza kîstîk e, ji ber ku ew di sala yekem a jiyanê de ger neyên naskirin û dermankirin ew dikarin aloziyan bînin pitikê.
Çawa tête kirin û kengê pizika henelê tê kirin
Ceribandina pizika heelê bi berhevkirina dilopên piçûk ên xwînê ji lingê pitikê ve, ku li ser kaxezek parzûnê têne danîn û ji bo analîzkirin û hebûna guherînan têne şandin taqîgehê.
Vê ceribandinê li nexweşxaneya dayikbûnê bixwe an jî li nexweşxaneya ku pitik lê çêbûye tê kirin, ji roja 3-emîn a pitikê ve tê nîşankirin, lêbelê ew dikare heya meha yekem a jiyana pitikê were kirin.
Di rewşa encamên erênî de, bi malbata pitikê re têkilî tê dayin da ku ceribandinên nû, teybettir bêne kirin û bi vî rengî, teşxîs were rast kirin û dermankirina guncan were destpê kirin.
Nexweşiyên ku bi ceribandina pizika heelê hatine nas kirin
Testa pizika heel kêrhatî ye ku çend nexweşiyan destnîşan bike, yên sereke ev in:
1. Fenylketonuria
Phenylketonuria guherînek genetîkî ya hindik e ku bi berhevkirina fenîlalanîn di xwînê de tête xuyang kirin, ji ber ku enzima berpirsiyarê xerakirina fenîlalanînê fonksiyona wê guheriye. Ji ber vê yekê, berhevkirina fenîlalanîn, ku bi xwezayî di hêk û goşt de tê dîtin, ji bo nimûne, dikare ji bo zarokê jehrî bibe, ku dikare pêşkeftina nêronî xera bike. Zêdetir li ser fenylketonuria bibînin.
Çawa dermankirin tête kirin: Dermankirina fenylketonuria di kontrolkirin û kêmkirina mîqyasa vê enzîmê di xwînê de ye û, ji bo vê yekê, girîng e ku zarok xwe ji vexwarina xwarinên bi fenylalanîn, dewlemend, mîna goşt, hêk û tovên rûn, dûr bixe. Ji ber ku parêz dikare pir tixûbdar be, girîng e ku zarok bi parêzvanek re be da ku pêşî li kêmasiyên xwarinê bigire.
2. Hîpotîroidîzma zayînî
Hîpotîroidîzma zayînî rewşek e ku tê de tîroîdê pitikê nikare mîqdonên normal û têr hormon hilberîne, ku dikare pêşî li pêşveçûna pitikê bigire, û hem jî dibe sedema paşketina derûnî, mînakî. Fêr bibin ka meriv çawa nîşanên hîpotîroidîzma zayînî nas dike.
Çawa dermankirin tête kirin: Dermankirina ji bo hîpotîroidîzma zayendî hema ku teşxîs tê kirin dest pê dike û ji karanîna dermanan pêk tê ku şûna hormonên tîroîdê yên ku di mîqdarên guhêrbar de ne, bigire, da ku gengaz be ku meriv mezinbûn û pêşkeftina tendurist a zarok garantî bike.
3. Anemiya şaneya dorê
Anemiya şaneya dûkelî pirsgirêkek genetîkî ye ku bi guherînên şiklê şaneyên sor ên xwînê ve tête nîşankirin, kapasîteya veguhastina oksîjenê li deverên cihêreng ên laş kêm dike, ku dibe sedema derengketina pêşveçûna hin organan.
Çawa dermankirin tête kirin: Bi giraniya nexweşiyê ve girêdayî, ji pitikê re dibe ku hewce be ku veguhastina xwînê bike da ku veguhastina oksîjenê ber bi organan ve rast pêk were. Lêbelê, dermankirin tenê dema ku enfeksiyonên wekî pişikê an gulzelîtê rabin pêdivî ye.
4. Hîperplaziya adrenal a zayînî
Hîperplaziya adrenal a zayînî nexweşiyek e ku dibe sedem ku zarok di hin hormonan de kêmasiyek hormonî û di hilberîna yên din de zêdebûn hebe, ku ev dikare bibe sedema zêdebûn, puberteyê zû an pirsgirêkên din ên fîzîkî.
Çawa dermankirin tête kirin: Di rewşên weha de, girîng e ku hormonên guherî bêne destnîşankirin da ku veguheztina hormonê were kirin, û di pir rewşan de ew hewce ye ku di tevahiya jiyanê de bête kirin.
5. Fîbroza kîstîk
Fîbroza kîstîk pirsgirêkek e ku tê de hejmarek zêde mukus tê hilberandin, pergala nefesê xera dike û bandorê li pankreasê jî dike, ji ber vê yekê girîng e ku nexweşî di testa lingê de were destnîşankirin da ku dermankirin were destpêkirin û dest pê kirin. têne asteng kirin. Fêr bibe ka meriv çawa fibroza kîstîk nas dike.
Çawa dermankirin tête kirin: Dermankirina fîbroza kîstîk bi karanîna dermanên dijî-enflamatuar, têrkirina têrker û terapiya nefesê ya ji bo sivikkirina nîşanên nexweşiyê, nemaze dijwariya nefesê.
6. Kêmbûna biyotînîdazê
Kêmasiya biyotînîdazê pirsgirêkek jidayikbûnê ye ku dibe sedema nekarîna laş ji nû ve biotînîn, ku vîtamînek pir girîng e ji bo misogerkirina tenduristiya pergala rehikan. Ji ber vê yekê, pitikên ku bi vê pirsgirêkê re hene dibe ku êş, kêmasiya hevrêziya motorê, derengketina geşedanê û por por bikevin.
Çawa dermankirin tête kirin: Di rewşên wusa de, doktor destnîşan kirina vîtamîna biotîn ji bo jiyanê nîşan dike da ku bedena ku nikaribe vê vîtamînê bikar bîne telafî bike.
Testê lingê dirêjkirî
Testmtîhana pêla mezinkirî bi armanca destnîşankirina nexweşiyên din ên ku ew qas ne pir in, tê kirin, lê ew bi taybetî dibe ku pêk were heke jin di ducaniyê de guharîn an enfeksiyon hebin. Ji ber vê yekê, ceribandina pizika mezinkirî dikare ji bo destnîşankirinê bibe alîkar:
- Galaktosemî: nexweşîya ku dike ku zarok nikaribe şekira heyî di şîrê de helandî, ku dikare bibe sedema têkçûna pergala rehikan a navendî;
- Toksoplazmoza zayînî: nexweşîyeka ku dikare kujer be an bibe sedema korbûnê, zerika ku çermê zer e, konvulsîyon an paşmayîna giyanî ye;
- Kêmasiya glukoz-6-fosfat dehîdrojenaz: xuyangkirina anemiyan hêsan dike, ku dikare bi tûndiyê biguhere;
- Sifîlaza zayînî: nexweşiyek giran ku dikare bibe sedema tevlîbûna pergala rehikan a navendî;
- AIDS: nexweşîya ku dibe sedema têkçûnek cidî ya pergala parastinê, ku hîn jî çare tune;
- Rîpa zikmakî: dibe sedema deformasyonên zayînî yên wekî katarakt, kerrbûn, paşverûtiya giyanî û heta malformasyonên dil;
- Herpesên zayînî: nexweşîyek hindik ku dikare bibe sedema birînên herêmî li ser çerm, lemlate û çavan, an belav bibe, bi giranî li ser rehma navendî bandor bibe;
- Nexweşiya sîtomegalovirus a zayînî: ew dikare hesibandinên mêjî û paşvemayîna derûnî û motorî çêbike;
- Nexweşiya çagas a zayînî: nexweşiyek enfeksiyonê ku dikare bibe sedema paşvedana derûnî, psîkomotor û guherînên çavan.
Heke pizika heel ji van nexweşiyan yek bibîne, taqîgeh bi telefonê bi malbata pitikê re têkiliyê datîne û divê pitik ji bo piştrastkirina nexweşiyê bêtir testan bike an jî ji bo şêwirmendiyek pizîşkî ya pispor tête şandin. Testên din ên ku pitik divê piştî zayînê bike divê bizanin.