Erythroblastosis fetal çi ye, sedemên sereke û meriv çawa jê dûr dikeve

Dilşad

• Sedemên gengaz
• Meriv çawa pêşî li erythroblastosis fetal digire
• Meriv çawa erythroblastosis-a fetus nas dike
• Tedawî piştî welidînê çawa tê kirin

Erythroblastosis ya fetusî, ku wekî nexweşiya hemolîtîk a nûbûyî an nexweşiya Rhesus jî tê zanîn, guherînek e ku bi gelemperî di pitikê ducaniyek duyemîn de çêdibe, dema ku jina ducanî xwedan Rh xwîn negatîf be û di ducaniya yekem de, pitikek bi xwîn hebe tîpa Rh erênî, bêyî ku bi immunoglobulin were derman kirin.

Di van rewşan de, laşê dayikê, di ducaniya yekem de, antîbodiyan çêdike ku, di dema ducaniya duyemîn de, dest bi şerê şaneyên sor ên xwîna pitikê nû dike, wan ji holê radike mîna ku ew enfeksiyonek bin. Gava ku ev çêdibe, dibe ku pitik bi anemiya giran, werimandin û kezeba mezinbûyî ji dayik bibe, mînakî.

Jibo pêşîgirtina li van tevliheviyên di pitikê de, jin divê hemî şêwirmendî û muayeneyên pêşdibistanê bike, ji ber ku mimkun e ku meriv rîska erythroblastosis ya fetus destnîşan bike, dest bi dermankirinê dike, ku tê de derziyek bi immunoglobulins heye ku pêşî li xuyangkirina nexweşiya pitikê bigire. . Di derbarê dermankirinê de bêtir fêr bibin ku pêşî li erythroblastosis fetal bigirin.

Sedemên gengaz

Bûyerên pir caran çêdibe dema ku dayik, ku xwediyê xwîna Rh neyînî ye, xwediyê ducaniyek berê bûye ku pitik bi xwîna Rh erênî ji dayik bûye. Ev tenê dema ku xwîna bavê wî Rh erênî be jî çêdibe, ji ber vê yekê heke dayik Rh neyînî be pizîşkê pispor ê pizîşkê ji bo ku rîska erythroblastosê pêk bîne dikare testa xwînê ji bavê xwe bike.

Wekî din, û her çend ew hindiktir be jî, ev guhertin dema ku jina ducanî di jiyana xwe de di her demê de veguhastina xwînê Rh + stendibe berî ku ducanî bibe ev guherîn jî dikare pêş bikeve. Ji ber vê yekê, girîng e ku pisporê welidînê bi tevahî dîroka jina ducanî baş bizane.

Meriv çawa pêşî li erythroblastosis fetal digire

Dermankirina pêşîgirtina erythroblastosis-a fetal ji derzîkirina dijî-D immunoglobulin pêk tê, ku dikare were kirin:

• Di hefteya 28-an a ducaniyê de: nemaze dema ku bav Rh + be an jî dema ku zarokê yekem bi Rh + xwîn çêbûbe û derzî di dema ducaniya yekem de nehatibe kirin;
• 3 roj piştî radestkirinê: ew piştî dûcaniyek yekem a ku pitik bi Rh + xwîn tê dinê tête çêkirin û dibe alîkar ku pêşî li çêbûna antîbodiyan bigire ku dikare zirarê bide ducaniyek pêşerojê.

Ger derziyek neyê dayîn û pitik di xetereya mezinbûna erythroblastosis-a fetusî de ye, dibe ku doktor hewl bide ku roja welidandinê jî pêşbînî bike, gava ku pişik û dilê pitikê baş pêşve biçin.

Meriv çawa erythroblastosis-a fetus nas dike

Nîşan û nîşanên erythroblastosis ya fetal tenê piştî zayînê têne dîtin û bi gelemperî di zarok de kêmxwîniya giran, çermê zer û werimandina giştî heye.

Dema ku bi rêkûpêk neyê derman kirin, pitik di bin metirsiyek mezin a jiyanê de ye, nemaze ji ber kêmxwîniya giran a ku ji ber nexweşiyê çêbûye. Lêbelê, heke ew sax bimîne jî, tevliheviyên ciddî dikarin derkevin holê, wekî paşketina derûnî û birînên li deverên cihêreng ên mejî.

Ji ber vê yekê, ya herî girîng ew e ku meriv bizanibe ku xetera pitikê erythroblastosis-a fetusî pê re heye di dema ducaniyê de jî, hemî şêwirînên pêşdibistanê çê dike da ku rîskê nas bike û dest bi dermankirina ku pêşî li nexweşiyê digire bike.

Tedawî piştî welidînê çawa tê kirin

Heke diya di dema ducaniyê de tedawî nebûbe û pitik bi erythroblastosis ji dayik bûbe, dibe ku doktor celebek din a dermankirinê jî pêşniyar bike, ku pêk tê ji şûna xwîna pitikê bi Rh neyînî ya din. Ev pêvajo dikare çend hefteyan were dubare kirin, heya ku hemî antîbodiyên dayikê ji holê werin rakirin.

Piştî vê heyama dermankirinê, pitik bi şûna xwîna Rh negatîf bi xwîna Rh erênî diqede, lê wê demê, dê xeterek tune.