Hemokromatoz: çi ye, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên hemokromatozê
• Çawa teşxîs tê kirin
• Sedemên hemokromatozê
• Çawa dermankirin tête kirin
• Divê xwarin çawa be

Hemokromatoz nexweşiyek e ku di laş de hesinê zêde heye, alîgirê berhevkirina vê mîneralê di organên cûr bi cûr ên laş de û xuyangkirina tevliheviyên wekî sîroza kezebê, şekir, tarîbûna çerm, têkçûna dil, êşa movikan an neheqiya glandê cinsî, wek mînak.

Dermankirina hemokromatozê ji hêla hematolojîst ve, bi phlebotomiyên, ku bi periyodî ji xwînê têne derxistin, tê nîşankirin da ku hesinê razandî were veguheztin şaneyên sor ên xwînê yên ku laş çêdike, û di hin rewşan de dibe ku karanîna kelîtanan ji laş hesin jî bête nîşandin, lewra ew di tasfiyekirina wê de dibin alîkar.

Nîşaneyên hemokromatozê

Nîşaneyên hemokromatozê dema ku astên hesinê di xwînê de belav dibe pir zêde dibin, ev dibe sedem ku ew li hin organên wekî kezeb, dil, pankreas, çerm, girêk, testîk, hêkokan, tîroîd û hîpofîzê bête depokirin. Ji ber vê yekê, nîşan û nîşanên sereke yên ku dikarin rabin ev in:

• Westînî;
• Qelsî;
• Sîroza kezebê;
• Nexweşîya şekir;
• Têkçûna dil û aritmî;
• Derdê hevbeş;
• Tunebûna mehane.

Wekî din, di hin rewşan de, hesinê zêde dikare bibe sedema bêhêziya zayendî, bêserîbûn û hîpotîroîdîzm. Nîşaneyên din ên ku hesinê zêde nîşan didin bizanin.

Çawa teşxîs tê kirin

Teşhîsa hemakromatozê di destpêkê de bi nirxandina nîşan û testên xwînê yên ku ji hêla hematolojîst an bijîşkê giştî ve têne diyar kirin tête danîn da ku asta hesin a ku di laş de heye dinirxîne, ji bilî tevhevkirina ferîtîn û saturationa transferrînê, ku têkildar in depokirin û veguhastina hesin di laş de.

Wekî din, testên din dikarin bêne ferman kirin ku ji bo vekolîna sedemên hemokromatozê bibin alîkar, û ya jêrîn dikare were pêşniyar kirin:

• Testkirina genetîkî, ku dibe ku di genên ku dibin sedema nexweşîyê de guherîn nîşan bide;
• Bîopsiya kezebê, nemaze dema ku hêj ne mumkun e ku nexweşî were piştrast kirin an jî danasîna hesin di kezebê de were îsbat kirin;
• Testê bersiva Phlebotomy, ku bi vekişîna xwînê û şopandina asta hesin tête kirin, bi taybetî ji bo kesên ku nikarin biopsiya kezebê nekin an jî ku hîn jî gumanên di derbarê teşhîsê de hene tê nîşankirin;

Hematolojîst her weha dê bikaribe pîvandinên enzîmên kezebê bixwaze, li ser fonksiyonê an barkirina hesin di organên ku dibe ku bandor bibin de lêkolîn bike, û hem jî nexweşiyên din ên ku dibe sedema nîşanên bi vî rengî ji holê rabike.

Divê hemokromatoz li mirovên ku xwediyê nîşanên pêşnumayî ne, were vekolîn, dema ku nexweşiyek kezebê ya bêveng, şekir, nexweşîya dil, bêserûberiya cinsî an nexweşiyek hevbeş hebe, û her weha di mirovên ku xwediyê xizmên pileya yekem de ne an ku di rêjeyên rêjeyê de guherîn heye testên xwînê hesin.

Sedemên hemokromatozê

Hemokromatoz dikare di encama guherînên genetîkî de an jî di encama nexweşiyên bi têkçûna şaneyên sor ên xwînê re têkildar be, ku serbestberdana hesin di xwînê de pêşve dibe, pêk were. Ji ber vê yekê, li gorî sedem, hemokromatoz dikare were dabeş kirin:

• Hemokromatoza mîratî, ku ew sedema sereke ya nexoşiyê ye û ew ji sedema mutasyonên genên berpirsiyar ji bo hesinkirina hesinê di rêgezê digestive de çêdibe, ku dest pê dike bi hejmariyek mezin ve bête vekêşandin, û di organîzmê de rêjeya hesinê belavbûyî zêde dibe;
• Hemokromatoza duyemîn an bi destvekirî, ku tê de kombûna hesin ji ber rewşên din çêdibe, nemaze hemoglobînopatî, ku tê de hilweşîna şaneyên sor xwîn berdide mîqdarên mezin hesin di herika xwînê de. Sedemên din veguheztina xwînê ya dubare, sîroza kronîk an karanîna nerast a dermanên anemiyê ne, mînakî.

Girîng e ku sedema hemokromatozê ji hêla bijîşk ve were destnîşankirin, ji ber ku bi vî rengî gengaz e ku dermankirina herî guncan were nîşankirin, dibe alîkar ku pêşî li tevliheviyan bigire û nîşanên ku ji ber hesinê zêde zêde dibin sivik bike.

Çawa dermankirin tête kirin

Çareserkirina hemokromatoza mîratî tune, lêbelê, dermankirin dikare wekî rêyek were kirin ku rezervên hesin di xwînê de kêm bibe û pêşî li danîna organan were girtin. Ji ber vê yekê, di van bûyeran de, teşeya serekî ya dermankirinê flebotomî ye, ku jê re xwîn jî tê gotin, ku tê de beşek xwînê tê rakirin da ku hesinê zêde bibe beşek ji şaneyên sor ên xwînê yên ku laş çêdike.

Di vê dermankirinê de rûniştinek destpêkê ya êrişker heye, lê ew hewce ye ku dozên parastinê werin çêkirin, ku tê de heftane ji 350 heya 450 ml xwîn 1-ê 2 caran têne girtin. Wê hingê, rûniştin dikarin li gorî encama ezmûnên şopandinê, yên ku ji hêla hematolojîst ve têne diyar kirin, werin veqetandin.

Vebijarkek dermankirinê ya din bi karanîna dermanên ku wekî çelatorên hesin an "şûjokker" têne zanîn, wekî Desferroxamine, ji ber ku ew kêmkirina asta hesinî ya dorpêçandî didin pêş. Ev dermankirin ji bo mirovên ku nikaribin phlebotomî tehemul bikin, bi taybetî jî yên ku bi wanên kêmxwînî, dilşikestin an sîroza pêşkeftî ya kezebê re heye, tê nîşankirin.

Zêdetir hûrguliyên dermankirina hesina zêde ya di xwînê de bibînin.

Divê xwarin çawa be

Digel dermankirina ku ji hêla doktor ve hatî diyar kirin, girîng e ku meriv bala xwe bide xwarinê jî, û tête pêşniyar kirin ku meriv ji xwarina zêde ya xwarinên bi hesin dewlemend nebe. Hin rêzikên ku bi xwarinê re têkildar in ev in:

• Ji xwarina goştê bi mîqdarên mezin dûr bisekinin, tercîhê xwe bidin goştê spî;
• Di hefteyê de herî kêm du caran masî bixwin;
• Ji heftê carek bêtir dev ji xwarina sebzeyên bi hesin dewlemend, ên wekî spinaq, çêlek an fasûlyên kesk berde;
• Li şûna nanê spî an hesin-dewlemendkirî nanê genim bixwin;
• Rojane penîr, şîr an mast bixwin ji ber ku kalsiyûm hesibandina hesin kêm dike;
• Ji ber ku ew di hesin de dewlemend e, di mîqdarên mezin de dev ji xwarina fêkiyên hişk, wekî tirî, berdin.

Wekî din, divê mirov xwe ji vexwarinên alkolî dûr bixe da ku zirara kezebê negire û pêvekên vîtamînê bi hesin û vîtamîna C nexwar, ji ber ku ev vekêşana hesin zêde dike.