Mîzika Bihna Sweetirîn

Dilşad

• 5 sedemên mîza bîhnxweş
• 1. UTI
• 2. Hîperglîsemî û şekir
• 3. Ketoacidoza şekir
• 4. Foetor hepaticus
• 5. Nexweşiya mîza syrup maple
• Diyarkirina çima bêhna mîzê şirîn e
• Dermankirina mercên gengaz
• Pêşîlêgirtina mîza bîhnxweş

Çima bêhna mîza min xweş e?

Heke piştî mîzkirinê hûn aromayek şêrîn an fêkî bibînin, dibe ku ew nîşanek ji rewşa tenduristî ya girantir be. Sedemên cihêreng hene ku pee we bêhna xweş dide. Bêhn bandor dibe ji ber ku laşê we kîmyewî di mîzê we de diqewirîne. Dibe ku vana bakterî, glukoz, an asîdên amînî bin.

Heke hûn ji nişka ve mîzek bi bîhnxweş şêrîn dibînin, divê hûn tavilê bi doktorê xwe re têkilî daynin.

5 sedemên mîza bîhnxweş

1. UTI

Enfeksiyonên mîzê (UTI) enfeksiyonên pirrjimar ên pergala mîzê ne. Ji bo ku enfeksiyonek pêk were, divê bakterî ber bi uretra ve biçin. Urethra boriyek e ku pê re mîz ji mîzdankê we derbasî derveyî laşê we dibe. Ji ber anatomiya jinan, jin bêtir bi UTI dibin.

Yek ji yekem nîşanên UTI mîza bihêz-an bîhna şêrîn e. Ji ber ku bakterî di mîzê de tê belav kirin. Nîşaneyên din dema ku hûn diçin hewesek domdar a pee û hestek şewitandinê ne.

Doktorê we dikare UTI bi karanîna urinalîzmê teşhîs bike. Hûn dikarin dermanên êşê li ser firotanê bikirin ku dikare bi êşê re bibe alîkar, lê tenê doktorek dikare antîbîyotîkan binivîsîne ku dê infeksiyonê derman bike.

2. Hîperglîsemî û şekir

Hîperglîsemia dema ku di we de astên şekirê xwînê bi rengek asayî bilind hebin çêdibe. Sugarekirê xwînê bilind nîşana vegotina hem diyabeta 1 û hem jî tîpa 2 ye.

Heke bi we re şekir hebin, hûn dikarin pêhesin ku bîhna weya bîhnxweş an fêkî tê. Ji ber ku laş hewl dide ku ji şekirê xwînê yê zêde xilas bibe û glukozê bi mîzê we radigire.

Ji bo mirovên ku bi nexweşîya şekir nehatine teşhîs kirin, ev nîşan dikare bibe yek ji wan nîşanên yekem ên ku nexweşîya wan heye. Diabetes bi tehlîla urînal û testên xwînê dikare were teşxîs kirin. Ji bo kesên bi teşxîs, ew dikare bibe nîşanek ku ew neheqê rewşê dikin.

Dermankirina şekir bi celebê we ve girêdayî ye. Dibe ku hûn hewce ne ku bi rojê asta glukoza xwîna xwe bişopînin û fîşekên însulînê bigirin.

3. Ketoacidoza şekir

Ketoacidosis a şekir (DKA) rewşek mirinê ye ku ji ber nexweşiya şekir pêk nayê. Di pir rewşan de, pêşvexistina DKA ew e ku meriv çawa fêr dibe ku bi wan re şekir heye.

DKA dema ku laş têra glukozê nake û neçar e ku ji bo enerjiyê rûn bişewitîne pêk tê. Prosesa şewitandina qelew, ketonên ku di xwînê de kom dibin û asîtbûna wê zêde dikin, derdixe. Ev di bingeh de jehrîna xwînê ye, ku ger bi lezgîn di jûreyek acîl de bi terapiya însulînê neyê dermankirin dibe sedema koma û mirinê.

Ketoacidosis a şekir herî zêde di nexweşê şekir a 1 de ye. Rewş dikare bi karanîna testa mîzê û têlên ceribandina ketone were teşxîs kirin.

4. Foetor hepaticus

Foetor hepaticus rewşek e ku dibe sedema bêhna we bêhnek şirîn an mişmiş. Ev bêhn bi gelemperî bandorê li nefesê dike, lê dikare bandorê li ser mîzê jî bike. Rewş bi navê "bêhna mirî" ye.

Foetor hepaticus bandorek alîgirê tansiyona portal û nexweşiya kezebê ye. Tedawî li gorî ya ku dibe sedema foetor hepaticus diguhere û dikare derman û emeliyatê bigire nav xwe.

5. Nexweşiya mîza syrup maple

Bi klînîkî wekî ketoaciduria zencîre şaxkirî tê zanîn, nexweşiya mîzê ya syrup maple nexweşiyek genetîkî ya kêmîn e. Pêdivî ye ku hûn ji her dêûbavên xwe genek mutated mîrat bistînin da ku nexweşiyê bigirin.

MSUD laşê we ji şikandina amîno asîd rawestîne, ku ji bo domandina fonksiyonên laş hewce ne.

Ev nexweşî di pitikan de bi karanîna urînalîzmê, ceribandina genetîkî, û rêbazên vekolîna nûbûyî çêdibe. Nîşaneyên hevpar ev in:

• mîzika ku bêhna wê xweş e, mîna karamel an syrup maple
• xwarina xirab
• destdirêjî
• pêşkeftina derengmayî

MSUD bê derman hiştin dibe sedema xesar û mejiyê mejî. Dermankirina demkurt a ji bo MSUD lêzêdekirina amîno asîd bi karanîna xetek navîn (IV) e. Nexşeyên dermankirina demdirêj bi piranî nexşeyek parêzê ku ji hêla parêzvanek ve tê çavdêr kirin vedihewîne.

Diyarkirina çima bêhna mîzê şirîn e

Her çend sedemên mîza bêhna şêrîn diguhere jî, hemî merc bi karanîna testa mîzê, an jî mîzdankê têne destnîşankirin. Bi ya ku hûn dixtor difikirin sedema bîhnê ve girêdayî ye, ew dikarin ji bo tiştên cûda biceribînin.

Di heman demê de dibe ku hûn bixwe karibin testa mîzê jî bikin. Mînakî, şerîtên testa ketone ya mîzê ku dikarin ketoacidoza şekir teşhîs bikin li piraniya firoşgehên dermanan hene. Dermanên ji bo sivikkirina nîşanên UTI li ser firotanê hene. Lêbelê, heke hûn yek bigirin û bêhna wê diçike, divê hûn dîsa jî biçin serdana doktorê xwe da ku teşxîsê piştrast bikin û dermanek ji bo antibiotik bistînin.

Dermankirina mercên gengaz

Rêbazên dermankirinê yên ji bo mîza bêhna şîrîn bi sedema nîşaneyê ve girêdayî ye.

Antîbîyotîk û dermanên din ên bi reçete dibe ku ji bo enfeksiyonên mîz û hilma miriyan qursa dermankirinê ya çêtirîn be.

Tedawiya însulîn ji bo şekir û ketoacidoza şekir dermankirina çêtirîn e.

Birêvebirina parêz û lêzêdekirina amîno asîd rêbazek dermankirinê ya serfiraz e ji bo nexweşiya mîzê ya syrup maple.

Pêşîlêgirtina mîza bîhnxweş

Celeb cûrbecûr rê hene ku pêşî li çêbûna bîhna bîhnxweş bigire.

Ji bo pêşîgirtina TTI-yê, bawer bin ku:

• berî û piştî seksê mîz bikin
• piştî biçin destşokê xwe ji pêş heta paş paqij bikin
• ji dûşok û sprayên vajînayê dûr bikevin
• Berî ku hûn bistînin navnîşa bandorên bandora kontrola jidayikbûna xwe bixwînin

Tendurisiya şekir 1 genetîkî ye û nayê asteng kirin. Tîpa 2 diyabetes, dibe ku bibe. Herdu jî bi van serişteyên jêrîn têne rêve kirin:

• werziş bikin û parêzek tev-xwarin bixwin da ku ji bo dirêjiya xwe giraniyek saxlem bigirin
• asta glukoza xwîna we bişopînin
• ji xwarinên mîna şîran, nan, û bîrayê ku dibe ku glukoza xwîna we bişibînin dûr bisekinin

Birêvebera domdar a şekir dikare pêşî li ketoacidoza şekir bigire.

Ji bo pêşîgirtina li foetor hepaticus:

• ji vexwarina alkolê zêde xwe dûr bigirin
• beta-blokker bigirin

Nexweşiya mîzê ya syrup maple rewşek genetîkî ye. Gava ku hûn nekarin xwe li girtina wê bigirin, hûn dikarin pêşî li derbasbûna wê ya li zarokên xwe bigirin. Berî ku hûn difikirin ku ducanî bibin, divê hûn û hevjînê / a we ceribandinek genetîkî bikin da ku li genê mutated bigerin. Ger gena we herduyan hebe, derfetek heye ku pitika we nexweşî hebe.