Testê bavîtiyê: çi ye û çawa tê kirin

Dilşad
Testê bavîtiyê celebek testa DNA-yê ye ku armanc dike ku di navbêna kes û bavê wî yê gumanbar de pileya xizmîtiyê rast bike. Ev test dikare di dema ducaniyê de an piştî jidayikbûnê bi analîzkirina xwîn, devî an têlên porê dayik, zarok û bavê îddîayî were kirin.
Cûreyên sereke yên ceribandina bavîtiyê ev in:
- Testê bavîtiya berî zayînê: dikare ji hefta 8-an a ducanîbûnê bi karanîna nimûneyek piçûk a xwîna dayikê were pêkanîn, ji ber ku DNA ya fetus dikare di xwîna dayikê de were dîtin, û bi materyalê genetîkî yê bavê îdîakirin re were qiyas kirin;
- Testê bavîtiya amniocentez: dikare di navbera 14-an û 28-an a ducaniyê de bi berhevkirina şilek amniotîk a ku dora fetus dorpêçandiye û berhevdana wê bi materyalê genetîkî yê bavê îddîa re were kirin;
- Testa bavîtiya Cordocentesis: dikare ji hefteya 29-an a ducaniyê pêk were bi berhevkirina nimûneya xwînê ji fetusê bi navbîna umbilical û berawirdkirina wê bi materyalê genetîkî yê bavê gumanbar re;
- Testê bavîtiya villusê Corial: dikare bi komkirina perçeyên placenta û berawirdkirina bi materyalê genetîkî yê bavê îdiakirî re di navbera hefteyên ducaniyê yên 11 û 13an de were pêkanîn.
Materyalê genetîkî yê bavê gumanbar dibe ku xwîn, saliva an por be, lêbelê hin taqîgehan pêşniyar dikin ku 10 mûyên ji kokê hatine girtin werin berhev kirin. Di bûyera mirina bavê gumankirî de, ceribandina bavîtiyê dikare bi karanîna nimûneyên xwînê ji dayik an bavê mirî were kirin.
Berhevkirina Saliva ji bo Testê Bavîtiyê
Testa bavîtiyê çawa tê kirin
Testa bavîtiyê ji analîzkirina nimûneya ku ji laboratuarê re hatî şandin tê çêkirin, li ku derê ceribandinên molekulerî têne kirin ku bi berhevdana DNA re di navbeyna mirovên ku tehqîq kirine de pileya xizmîtiyê diyar dike. Di derbarê testkirina DNA de bêtir fêr bibin.
Encama testa bavîtiyê di navbera 2 û 3 hefteyan de tê serbestberdan, li gorî laboratûara ku lê tê kirin, û ji% 99.9 pêbawer e.
Dema ducanî testkirina DNA
Testkirina DNA-ya di dema ducaniyê de dikare ji hefteya 8-an a ducaniyê bi berhevkirina xwîna dayikê were kirin, ji ber ku di vê heyamê de DNA-ya fetus jixwe dikare were dîtin ku di xwîna dayikê de belav dibe. Lêbelê, dema ku testa DNA-yê tenê DNA-ya dayikê nas dike, dibe ku ew hewce be ku ew dîsa were berhev kirin an çend hefteyan li bendê bimîne ku materyalê din were berhev kirin.
Bi gelemperî di hefteya 12-an a ducaniyê de, DNA dikare bi riya biyopsiya villusê koriyonîkî were berhev kirin, ku tê de nimûneyek ji beşê placentayê ku şaneyên fetus tê de tê berhev kirin, ji bo analîzê di laboratorê de tê girtin û bi materyalê genetîkî fetus. bavê gumanbar Di derheqê hefteya 16-an a ducaniyê de, ava amniotîk dikare were berhev kirin û li dor hefteya 20-an, xwîn ji kelûpelê.
Kîjan rêbaza ku ji bo berhevkirina materyalê genetîkî yê fetus tê bikar anîn, DNA bi DNA ya bav re tê qiyas kirin da ku pileya xizmetê binirxîne.
Ku li testa bavîtiyê bigerin
Testa bavîtiyê dikare bi xweseriyê an bi biryara dadgehê di taqîgehên pispor de were kirin. Hin laboratûarên ku li Brezîlya testa bavtiyê dikin ev in:
- Genomîk - endezyariya molekuler - Telefon: (11) 3288-1188;
- Navenda Genome - Telefon: 0800 771 1137 an (11) 50799593.
Girîng e ku meriv di dema azmûnê de agahdar bike heke yek ji mirovan 6 meh berî ku ceribandin nehatibe veguheztin xwîn an mejiyê hestî heye, ji ber ku di van rewşan de dibe ku encam bi guman be, çêtir e ku testa bavtiyê ji hêla berhevkirina nimûneyê.