Kêmasiya Faktora VII

Kêmasiya Faktora VII (heft) nexweşiyek e ku ji ber kêmbûna proteînek bi navê faktor VII di xwînê de ye. Ew dibe sedema pirsgirêkên bi xwînrijandin (hevrêzkirin) xwînê.

Gava ku hûn xwîn diçin, di laş de rêzeyek bertekên ku alîkariya çêbûna lebatên xwînê dikin, pêk tên. Ji vê pêvajoyê re cascade hevrîşim tê gotin. Ew proteînên taybetî yên ku jê re koagulasyon, an jî faktorên helandinê tê gotin vedihewîne. Dibe ku we şansek mezin a xwîna zêde hebe ku heke yek an ji van faktoran winda nebe an jî wekî ku naxebitin.

Faktora VII yek ji wan faktorên hevgirtinê ye. Kêmasiya Faktorê VII di malbatan de (mîratî) heye û pir kêm e. Divê dêûbav her du dêûbav hebin ku tevliheviyê bigihînin zarokên xwe. Dîrokek malbatê ya nexweşiyek xwîner dikare bibe sedemek xetereyê.

Kêmasiya Faktora VII jî dikare ji ber rewşek din an karanîna hin dermanan be. Ji vê re kêmasiya faktora VII ya kirî tê gotin. Ew dibe sedema:

• Vîtamîna K kêm (hin pitik bi kêmasiya vîtamîna K çêdibe)
• Nexweşiya kezeba giran
• Bikaranîna dermanên ku rê li ber helandinê digirin (antîkoagulantên wekî warfarin)

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

• Ji lemlateyên mukusê xwîn diherike
• Xwîn rijandin nav hevokan
• Xwîn li masûlkan dibe
• Bi hêsanî birîn dikin
• Xwîna mehane ya giran
• Pozên pozê ku bi hêsanî nawestin
• Piştî jidayikbûnê xwîna bendavê

Testên ku dikarin werin kirin ev in:

• Dema tromboplastinê ya qismî (PTT)
• Çalakiya faktorê plazma VII
• Dema Prothrombin (PT)
• Lêkolîna tevlihevkirinê, ceribandinek taybetî ya PTT ji bo piştrastkirina kêmasiya faktorê VII

Xwînrijandin bi girtina înfeksiyonên plazmaya normal, koncentratên faktorê VII, an faktorê VII genetîkî (rekombînant) tê çêkirin dikare were kontrol kirin.

Hûn ê di dema beşên xwînrijandinê de hewceyê dermankirina pir caran bin ji ber ku faktorê VII di hundurê laş de dirêj namîne. Formek faktorê VII ya bi navê NovoSeven jî dikare were bikar anîn.

Heke ji ber kêmbûna vîtamîna K kêmbûna faktora VII-ê hebe, hûn dikarin vê vîtamîna bi devê, bi derzîkirinên di binê çerm de, an jî bi riya reh (vejen) bigirin.

Heke we ev nexweşiya xwînrijandinê heye, bila pê bawer bin:

• Berî ku her celeb prosedurek we hebe, neştergerî û xebata diranan jî, ji peydakirên lênêrîna tenduristiyê re bêjin.
• Ji endamên malbata xwe re vebêjin ji ber ku dibe ku heman nexweşî hebe lê hîn jî pê nizanin.

Van çavkaniyan dikarin li ser kêmasiya Faktorê VII bêtir agahdariyê bidin:

• Weqfa Hemofîliya Neteweyî: Kêmasiyên Faktorên Din - www.hemophilia.org/Beeding-Disorders/Ypes- of-Buneding-Disorders/Olter-Factor-Deficiences
• Rêxistina Neteweyî ya Bêserûberiyên Kêm - rarediseases.org/rare-diseases/factor-vii-deficiency
• Nûçe Çavkaniya Niştimanî ya NLM - ghr.nlm.nih.gov/condition/factor-vii-deficiency

Bi dermankirina guncan hûn dikarin encamek baş hêvî bikin.

Kêmasiya mîratgiriya faktorê VII rewşek heya hetayê ye.

Dîtina kêmasiya faktora VII ya stendî bi sedem ve girêdayî ye. Ger ew ji ber nexweşiya kezebê çêbibe, encam bi çi qas nexweşiya kezeba we tê derman kirin ve girêdayî ye. Bi lêzêdekirina vîtamîn K dê kêmasiya vîtamîna K derman bibe.

Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Xwîna zêde (xwînrijandin)
• Stroke an pirsgirêkên din ên rehikan ji xwîna pergala rehikan a navendî
• Pirsgirêkên hevbeş di rewşên giran de dema ku xwînrijî pir caran çêdibe

Ger xwînsariyek weya giran û nevekirî hebe tavilê dermankirina acîl bistînin.

Ji bo kêmasiya mîratgiriya faktorê VII ti pêşgiriyek nayê zanîn. Dema ku kêmbûna vîtamîna K sedem be, karanîna vîtamîna K dikare bibe alîkar.

Kêmasiya proconvertin; Kêmasiya faktorê derveyî; Kêmasiya akselera veguherîna protrombîna serûm; Nexweşiya Alexander

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kêmasiyên faktorê koagulasyonê yên kêm. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 137.

Hall JE. Hemostasis û hevgirtina xwînê. Li Hall JE, weş. Guyton and Hall Book of Physiology Medical. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 37.

Ragni MV. Astengiyên hemorrajîk: kêmasiyên faktora hevrêziyê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 174.