Glioma optîk

Gliomas tîmor in ku li deverên cihêreng ên mejî mezin dibin. Gliomasên optîkî dikarin bandor bikin:

• Yek an herdu rehikên optîk ên ku ji her çavî agahiya dîtbarî digihînin mejî
• Chiasm optîk, devera ku rehên optîk li ber hîpotalamusê mejî hevûdu derbas dikin

Glioma optîk jî dibe ku digel glioma hîpotalamî mezin bibe.

Gliomas optîk kêm in. Sedema gliomas-a optîk nayê zanîn. Piraniya gliomas-ên optîk hêdî-hêdî-mezin dibin û penceşêrê ne (benî) û di zarokan de, hema hema her gav berî temenê 20an pêk tên. Piraniya bûyeran bi 5 saliya xwe têne teşxîs kirin.

Di navbera glioma optîk û neurofibromatosis type 1 (NF1) de komeleyek xurt heye.

Nîşan ji ber ku tîmor mezin dibe û zextê li nervê çav û avahiyên nêz dike. Nîşan dikarin bibin:

• Tevgera çavê bêdil
• Derveyî derketina yek an herdu çavan
• Intikestin
• Windabûna dîtinê li yek an jî her du çavan ku bi windabûna dîtinê ya dorpêç dest pê dike û di dawiyê de ber bi korbûnê ve diçe

Zarok dikare nîşanên sendroma diencephalic nîşan bide, ku tê de:

• Xewa rojê
• Karê bîra û karûbarê mêjî
• Serêşan
• Mezinbûna derengmayî
• Windakirina rûnê laş
• Vereşîn

Muayenekirina mêjî û pergala rehikan (neurolojîk) li yek an jî her du çavan windabûna dîtinê vedibêje. Dibe ku di rehika çavê de guherîn hebin, di nav de werimandin an şopa rehikê, an jî zalbûn û zirara dîska optîk.

Tumor dikare di nav deverên kûrtirîn mêjî de dirêj bibe. Dibe ku di mejî de nîşanên zexta zêde (zexta intrakranyal) hebin. Dibe ku nîşanên neurofibromatosis type 1 (NF1) hebin.

Testên jêrîn dikarin bêne kirin:

• Anjiyografiya mejî
• Muayenekirina tevna ku di dema emeliyatê an biopsiya CT-lêgerîn-rêberkirî de ji tûmorê hatî derxistin ku celebê tîmor piştrast bike
• Serê lêgerîna CT an MRI ya serî
• Testên zeviyê dîtbar

Dermankirin bi mezinahiya tûmor û tenduristiya giştî ya mirov diguhere. Armanc dibe ku dermankirina tevliheviyê, rakirina nîşanan, an baştirkirina dîtin û rehetiyê be.

Dibe ku emeliyata rakirina tûmorê hin gliomas optîk sax bike. Rakirina qismî ku mezinahiya tûmorê kêm bike dikare di gelek bûyeran de were kirin. Ev ê nehêle ku tûmor zirarê bide tevnê normal ê mejî li dora wê. Dibe ku li hin zarokan kemoterapî were bikar anîn. Kemoterapî dibe ku bi taybetî kêrhatî be dema ku tûmor dikeve nav hîpotalamusê an jî ger dîtin ji hêla mezinbûna tûmor ve xirabtir bibe.

Tedawiya tîrêjê dikare di hin rewşan de were pêşniyarkirin dema ku tîmor tevî kemoterapî mezin dibe, û emeliyet ne gengaz e. Di hin rewşan de, dibe ku terapiya tîrêjê dereng bikeve ji ber ku tîmor hêdî hêdî mezin dibe. Zarokên bi NF1 bi gelemperî ji ber bandorên alîgir radyasyonê nagirin.

Kortîkosteroîd dikarin werin nivîsandin ku di dema terapiya tîrêjê de werimîn û iltîhaba kêm bikin, an jî heke nîşan vegerin.

Rêxistinên ku piştgirî û agahdariya zêdek pêşkêş dikin ev in:

• Koma Onkolojiya Zarokan - www.childrensoncologygroup.org
• Tora Neurofibromatosis - www.nfnetwork.org

Dîtin ji bo her kesek pir cûda ye. Dermankirina zû şansê encamek baş baştir dike. Bi tîma lênihêrînê ya ku bi vî rengî tîmor re hatî jiyîn şopandina bi dîqet girîng e.

Gava ku dîtin ji mezinbûna tîmora optîkê winda bibe, dibe ku venegere.

Bi gelemperî, mezinbûna tîmor pir hêdî ye, û rewş ji bo demên dirêj stabîl dimîne. Lêbelê, tîmor dikare mezin bibe, ji ber vê yekê divê ew ji nêz ve were şopandin.

Ji bo windabûna dîtinê, birîna bê êş a çav, an nîşanên din ên vê rewşê bang li dabînkerê tenduristiya xwe bikin.

Counselêwirmendiya genetîkî dikare ji bo kesên bi NF1 re were şîret kirin. Di muayeneyên bi rêkûpêk ên çavan de dibe ku destûr were danasîna zû ya van tîmoran berî ku ew bibin sedema nîşanan.

Glioma - optîk; Glioma rehika optîk; Astrocytoma pilocytic ciwan; Kansera mêjî - glioma optîk

• Neurofibromatosis I - Foramena optîk ya mezinkirî

Eberhart CG. Adnexa çav û çav. Li: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, weş. Rosai and Ackerman's Pathology Surgical. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 45.

Goodden J, Mallucci C. Gliomas hîpotalamî rêça optîk. Li: Winn HR, weş. Youmans and Winn Surgery Neurolojîk. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: çap 207.

Olitsky SE, Marsh JD. Anormaliyên rehikê çav. Li: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 649.