Sedemên Herî Hevpar ên Dîtina Ewrî Çi ne?

Dilşad

• Çi cûdahî di navbera dîtbariya tarî û ewr de heye?
• Sedemên herî gelemperî yên xuyangê ewrîn çi ne?
• Katarakt
• Dystrophy ya Fuchs
• Dejenerasyona makulî
• Retinopatiya şekir
• Çi dikare di yek an herdu çavan de bibe sedema dîtina ewrîn a ji nişkê ve?
• Dema ku meriv bijîjkek çavan bibîne
• Rêzeya jêrîn

Dîtina ewran cîhana we bi mij xuya dike.

Gava ku hûn nekarin tiştên li dora xwe bi zelalî bibînin, ew dikare qalîteya jiyana we têk bibe. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn sedema bingehîn a çavê weyê ewrî bibînin.

Çi cûdahî di navbera dîtbariya tarî û ewr de heye?

Gelek kes çavbirçîbûn û dîmenê ewrî tevlihev dikin. Gava ku ew dişibin hev in û dibe ku ji ber heman rewşê ve bibin sedem, ew cûda ne.

• Dîtina tarî ew e ku tişt ji balê xuya dikin. Çavên we kişandin dibe ku ji we re bibe alîkar ku hûn bêtir zelal bibînin.
• Dîtina ewrî ew e ku wusa dixuye ku hûn li mij an mijê digerin. Reng jî dibe ku bêdeng bimîne an tine bibe. Squinting alîkariya we nake ku hûn tiştan tûjtir bibînin.

Hem vîzyona tarî û hem jî xuyangiya ewrîn carinan dikare bi nîşanên wekî serêş, êşa çav, û halosên li dora ronahiyê re hebe.

Hin mercên ku dibin sedema dîtbarîya tarî an ewrî ger neyên dermankirin dikarin bibin sedema windabûna dîtinê.

Sedemên herî gelemperî yên xuyangê ewrîn çi ne?

Dîtina ewrî gelek sedemên bingehîn ên potansiyel hene. Ka em ji wanên herî gelemperî ji nêzîk ve binêrin:

Katarakt

Katarakt rewşek e ku lensê çavê we ewr dibe. Lensa we bi gelemperî zelal e, ji ber vê yekê katarakt wisa dixuye ku hûn di pencereyeke mij de digerin. Ev sedema herî hevpar a dîtbariya ewrîn e.

Gava ku katarakt mezin dibin, ew dikarin li jiyana weya rojane bikevin û dîtina tiştik an zelal tiştan dijwartir bikin.

Piraniya katarakt hêdî hêdî pêşve diçin, ji ber vê yekê ew tenê dema ku mezin dibin bandorê li dîtina we dikin. Katarakt bi gelemperî li her du çavan pêşve diçin, lê ne bi heman rêjeyê. Katarakt di çavek de dibe ku ji ya din zûtir pêş bikeve, ku ev dikare bibe sedema cûdahiya dîtinê di navbera çavan de.

Temen ji bo kataraktê faktorê xetera herî mezin e. Ji ber ku guherînên bi temenê ve dibe ku bibe sedem ku tevnên lensê hilweşin û li hev bicivin, ku kataraktek çêdibe.

Katarakt di nav kesên ku:

• nexweşiya şekir heye
• tansiyona wan a bilind heye
• dermanên steroîdê yên demdirêj bigirin
• berê emeliyata çavê xwe kirine
• celebek birîna çavê wan heye

Nîşaneyên kataraktê ev in:

• dîmenê ewrî an tarî
• dijwariya dîtina bi zelalî bi şev an di ronahiya kêm de
• halosên li dora çirayan dibînin
• hestiyariya ronahiyê
• rengên diherikî dixuye
• guherînên pir caran di berçavkên we an reçeteyên lensên têkiliyê de
• li çavek duduyan

Bi kataraktên qonaxa destpêkê, guhartin hene ku hûn dikarin ji bo sivikkirina nîşanan bikin, wekî mînak di hundurê hundur de tîrêjên geştir bikar bînin, şûşên tavê yên tîrêjê li xwe bikin, û ji bo xwendinê şûşeyek mezin bikar bînin.

Lêbelê, emeliyat ji bo kataraktan tenê dermankirina bibandor e. Doktorê we dikare gava ku kataraktên we jiyana weya rojane asteng dikin, an emeliyatê pêşniyar bike, an jî kalîteya jiyana we kêm bike.

Di dema emeliyatê de, lensê weyê ewrî tê rakirin û bi lensek çêkirî tê şandin. Neştergerî prosedurek derve ye û hûn bi gelemperî dikarin di heman rojê de biçin malê.

Operasyona kataraktê bi gelemperî pir ewledar e û xwedan rêjeyek serfiraziyê ye.

Çend roj piştî emeliyatê, hûn ê hewce ne ku dilopên çavan bikar bînin û gava hûn radizin mertalê çavê parastinê li xwe bikin. Hûn dikarin bi gelemperî çend roj piştî emeliyatê li çalakiyên xweyên normal herin. Qencbûna tam dikare çend hefteyan bidome, her çend.

Dystrophy ya Fuchs

Distrofiya Fuchs nexweşiyek e ku kornea bandor dike.

Di kornea de qatek şaneyên bi navê endothelium heye, ku şilek ji korneayê derdixin û dîtina we paqij dikin. Di distrofiya Fuchs de, şaneyên endoteliyal hêdî hêdî dimirin, ku dibe sedema avdana qirikê. Ev dikare bibe sedema dîtina ewrî.

Di qonaxên destpêkê yên dystrofiya Fuchs de gelek kes ne xwedan nîşan in. Nîşaneya yekem dê bi gelemperî sibehê xuyangiya hejînok be ku di nava rojê de paqij dibe.

Nîşaneyên paşê dikarin ev in:

• tevahiya rojê dîmenek tarî an ewrîn
• pelikên piçûk di kornea we de; vana dibe ku vebin û bibin êşa çavan
• di çavê te de hestek gewr e
• hestiyariya ronahiyê

Distrofiya Fuchs di jinan de û di kesên xwedan dîroka malbatê ya nexweşiyê de pirtir e. Nîşan bi gelemperî piştî 50 saliyê xuya dikin.

Dermankirina ji bo dystrofiya Fuchs ve girêdayî ye ka nexweşî bi çi awayî li ser çavê we bandor dike, û dibe ku ev hebin:

• dilopên çavan ku werimê kêm bikin
• çavkaniyek germê bikar bînin (wek mînak porşokek) ku bibe alîkar ku rûyê kornea we zuwa bibe
• veguheztina kornealê ya tenê hucreyên endothelial, an jî kornea tijî, heke nîşanên wê giran in û bersiva dermankirina din nadin

Dejenerasyona makulî

Degenerasyona makulî sedema sereke ya windabûna dîtinê ye. Dema ku beşa navîn a retînayê - beşa çavê ku wêneyan dişîne ser mejiyê we - xera dibe.

Du celeb dejenerasyona makulî hene: şil û hişk.

Piraniya dejenerasyona makulî celebek hişk e. Ev ji hêla kaniyên piçûk ve tête navnîş kirin ku drusen di bin navenda retina de ava dibe.

Degenerasyona makul şil ji ber rehikên xwînê yên ne normal çêdibe ku li paş retînayê çêdibe û şilav diherike.

Di despêkê de, dibe ku hûn nexuyanek nebînin. Di dawiyê de ew ê bibe sedema dîtbariya şepirze, ewrî, an jî tarî.

Temen ji bo dejenerasyona makulî faktorê xetereya herî mezin e. Ew di nav 55 saliyê de pirtir e.

Faktorên din ên rîskê di nav de dîroka malbatê, nijad - ew di Kafkasan de pirtir e - û cixare kişandin. Hûn dikarin rîska xwe bi vî rengî kêm bikin:

• cixare nekişandin
• dema ku hûn li derve ne çavên xwe diparêzin
• xwarinek bi tendurist, xwarinek
• bi rêkûpêk werzişê dikin

Çareseriya dejenerasyona makul tune. Lêbelê, hûn dikarin bi potansiyelî pêşveçûna wê hêdî bikin.

Ji bo celebê hişk, hin delîl hene ku vîtamîn û lêzêdekirinan, di nav de vîtamîna C, vîtamîna E, zinc û sifir, dibe ku bibe alîkar ku pêşveçûn hêdî bibe.

Ji bo dejenerasyona makulî ya şil, du derman hene ku hûn û dixtorê we dibe ku hûn pêşveçûna hêdî bifikirin:

• Tedawiya dijî-VEGF. Ev kar dike ku rê li ber çêbûna rehên xwînê yên li paş retînayê bigire, ku herikîn rawestîne. Ev terapî bi guleyek di çavê we de tê dayîn, û awayê herî bibandor e ku hûn pêşveçûna dejenerasyona makulê ya şil hêdî bikin.
• Terapiya lazer. Di heman demê de ev terapî dibe ku bibe alîkar ku pêşveçûna dejenerasyona makulî ya şil hêdî bibe.

Retinopatiya şekir

Retinopatiya şekir tevliheviyek ji nexweşiya şekir e ku zirarê dide rehên xwînê yên di retînayê de.

Ew ji hêla şekirê zêde di xwîna we de ye ku rê li ber rehên xwînê yên ku bi retînayê ve girêdidin bloke dike, û ev xwîna wê qut dike. Dê çav damarên xwînê yên nû mezin bibe, lê ev di mirovên bi retinopatiya şekir de bi rêkûpêk pêş nakevin.

Her kesê ku bi şekirê tîpa 1 an jî tîpa 2 heye dikare retînopatiya şekir bi xwe re bîne. Çiqas ku bi we re şekir hebe, dibe ku hûn ê rewşê pêşbixin, nemaze heke şekira xwîna we baş neyê birêve birin.

Faktorên din ên ku metirsiya we ya pêşkeftina retinopatiya şekir zêde dikin ev in:

• xwedan tansiyona bilind
• xwedan kolesterolê bilind
• cixare kişandin

Retinopatîa diyabetîk a zû dibe ku nebe sedema nîşanan. Di qonaxên paşîn de, dibe ku nîşan hene:

• dîmenê tarî an dîmenê ewrî
• rengên bêdeng
• di dîtiniya xwe de deverên vala an tarî
• floater (di qada dîtina we de deverên tarî)
• windabûna dîtinê

Di retinopatiya diyabetîk a destpêkê de, dibe ku hûn hewceyê dermankirinê nebin. Doktorê we dikare tenê çavdêriya we bişopîne da ku bibîne ka kengê divê tedawî dest pê bike.

Dê retînopatiya şekir ya bêtir pêşkeftî hewceyê dermankirina cerrahî be. Ev dikare pêşdeçûna retînopatî ya şekir bide sekinandin an jî hêdî bike, lê heke şekir kêm birêve were berdewam kirin ew dikare dîsa pêş bikeve.

Dermankirin dikare ev be:

• fotokagulasyon, ku lazer bikar tîne da ku damarên xwînê rawestîne
• fotokoagulasyona panretînal, ku lazer bikar tîne da ku rehên xwînê yên ne normal biçûk bike
• vitrektomî, ku tê de rakirina xwîn û şopa şopê bi riya birînek piçûk a di çavê we de ye
• terapiya dijî-VEGF

Çi dikare di yek an herdu çavan de bibe sedema dîtina ewrîn a ji nişkê ve?

Piraniya sedemên xuyangkirina ewrîn bi demê re xirabtir dibin. Lê hin rewş hene ku hûn dikarin li yek an jî her du çavan nişkêve dîmenek ewrîn bibînin.

Vana ev in:

• Birînek çavê, wekî çav lê xistin.
• Di çavê we de enfeksiyonek e. Enfeksiyonên çavê potansiyel ên ku dikarin bibin sedema dîtina ewrîn a ji nişkê ve herpes, syfîlîs, tuberkuloz, û toxoplazmoz in.
• Lamewata di çavê we de. Dema ku şaneyên xwînê yên spî diherikin ku werimîn û iltîhaba xwe bihewînin, ew dikarin şaneya çavê xera bikin û bibin sedema dîtina ewrî ya ji nişka ve. Inflamasyona di çav de bi gelemperî ji hêla nexweşiyek xweser ve çêdibe, lê dibe ku ji ber enfeksiyon an birîndariyê jî be.

Dema ku meriv bijîjkek çavan bibîne

Dîtina carinan an hinekî ewrî dibe ku tiştek netirsîne. Lê gerek hûn bijîjkê xwe bibînin ku ger ewrî ji rojek an du roj zêdetir bimîne.

Her weha heke yek ji van nîşanên jêrîn hebin divê hûn doktor jî bibînin.

• di dîtiniya we de guherîn
• duduyan
• birûskên ronahiyê dibînin
• êşa çavê ji nişka ve
• êşa çavê giran
• hestek rind di çavê we de ku naçe
• serêşek ji nişka ve

Rêzeya jêrîn

Gava ku çavê weyê ewrî hebe, dibe ku wusa xuya bike ku hûn bi pencereyeke mijê li cîhanê dinêrin.

Katarakt sedema herî hevpar a dîtbariya ewrîn e. Pir katarakt hêdî hêdî pêşve diçin, lê bi gelemperî bi demê re xirab dibin. Emeliyata kataraktê dermankirina herî bibandor e ku ji bo vegera dîtina we bibe alîkar.

Sedemên din ên kêm dîtbarî yên ewrîn dystrofiya Fuchs, dejenerasyona makulî û retînopatî ya diyabetîk e.

Heke hûn vîzyonek ewrîn biceribînin, li ser sedem û muameleyên potansiyel bi doktorê xwe re bipeyivin.