Sklera şîn çi ye, sedemên gengaz û çi bikin

Dilşad

• Sedemên gengaz
• 1. Anemiya kêmbûna hesin
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Sendroma Marfan
• 4. Sendroma Ehlers-Danlos
• 5. Bikaranîna dermanan

Sklera şîn ew rewş e ku pêk tê dema ku beşa spî ya çavên şîn dibe, tiştek ku di hin pitikên heya 6 mehî de tê dîtin, û di heman demê de di mirovên pîr ên 80 salî re jî tê dîtin, mînakî.

Lêbelê, ev rewş dikare bi xuyangkirina nexweşiyên din re têkildar be mîna anemiya kêmbûna hesin, osteogenesis imperfecta, hin sendrom û heta karanîna hin dermanan jî.

Pêdivî ye ku teşxîsa nexweşiyên ku dibin sedema xuyabûna sklera şîn ji hêla pizîşkek gelemperî, doktorê zarokan an ortopedîst ve were kirin û bi dîroka klînîkî û malbatî, testên xwîn û dîmenê ve tê kirin. Dermankirina nîşankirî bi celeb û dijwariya nexweşiyê ve girêdayî ye, ku dibe ku guherînên parêz, karanîna dermanan an terapiya laşî hebin.

Sedemên gengaz

Sklera şîn dibe ku ji ber hesin di xwînê de kêm bibe an kêmasiyên hilberîna kolagenê, bibe sedema derketina nexweşiyên wekî:

1. Anemiya kêmbûna hesin

Anemiya kêmbûna hesin ji hêla nirxên hemoglobînê ve di xwînê de, ku di testê de wekî Hb tête dîtin, di binê normal de kêmtirî 12 g / dL li jinan an 13.5 g / dL li mêran tête diyar kirin. Nîşaneyên vî celebê anemiyê qelsî, êş, serûbinî, guherînên mensturasyonê, westîna zêde ye û hetta dikare bibe sedema xuyanga şîn a şîn.

Dema ku nîşanên xuya dibin, tê pêşniyar kirin ku ji pizîşkek gelemperî an hematolojîstan, ku dê ceribandinên wekî hejmartina xwînê ya tevahî û dozana ferîtînê bixwaze, alîkarî bigerin, da ku kontrol bike ka mirov anemî û dereceya nexweşiyê heye an na. Li ser awayê naskirina anemiya kêmbûna hesin bêtir fêr bibin.

Çi bikin: piştî ku bijîşk teşxîs kir, dê dermankirin bête nîşandin, ku bi gelemperî ji karanîna sulfate ferî û zêdekirina werdana xwarinên dewlemend bi hesin ku dibe goştê sor, kezeb, goştê mirîşkan, masî û sebzeyên kesk ên tarî, di nav yên din de pêk tê. Xwarinên ku bi vîtamîna C-yê dewlemend in, wekî porteqal, acerola û lîmon, jî dibe ku werin pêşniyar kirin, ji ber ku wan çêbûna hesin çêtir kirine.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta sendromek e ku dibe sedemê hestiyariya hestî ji ber hin tevliheviyên genetîkî yên bi kolagenê celeb 1. Bi hev re nîşanên vê sendromê dest pê dikin ku di zaroktiyê de diyar dibin, yek ji wan nîşanên sereke hebûna sklera şîn e. Zêdetir nîşanên din ên osteogenesis imperfecta hîn bibin.

Hinek deformasyonên hestî yên di kum û stûyê de, û hem jî şilbûna lebatên hestî di vê rewşê de pir diyar in, awayê herî guncan ku doktorê zarokan an ortopedîst ji bo vedîtina osteogjeneziya bêkêmasî dike bi analîzkirina van nîşanan e. Doktor dikare rontgenek panoramîk ferman bike da ku berfirehiya nexweşiyê fam bike û dermankirina guncan nîşan bike.

Çi bikin: dema ku hebûna sclera şîn û deformasyonên hestî têne kontrol kirin ya îdeal ew e ku li pizîşkek zarokan an ortopedîstê bigerin da ku osteogjeneziya bêkêmasî piştrast bikin û ji bo dermankirina guncan bête diyar kirin, ku dibe ku karanîna bisphosphonates di rehê de be, ku ew derman in hestiyan xurt dikin. Bi gelemperî, her weha hewce ye ku meriv alavên tenduristî bikar bînin ku stûyê stabîl bikin û rûniştinên dermankirina laş bikin.

3. Sendroma Marfan

Sendroma Marfan nexweşîyek mîratî ye ku ji hêla genek serdest ve, ku xebata dil, çav, masûlk û hestî têk dide, e. Ev sendrom dibe sedema diyardeyên çavî, wekî sklera şîn û dibe sedema arachnodactyly, ku ev e ku tilî bi zêdeyî dirêj dibin, di hestiyê sîngê de diguheze û pişta stûrtir li aliyek ziravtir dihêle.

Ji bo malbatên ku bûyerên vê sendromê hene tê pêşniyar kirin ku şêwirmendiya genetîkî bikin, ku tê de gen dê werin analîz kirin û tîmek pispor dê der barê dermankirinê de rêberiyê bikin. Li ser şêwirmendiya genetîkî çi ye û ew çawa tête kirin bêtir fêr bibin.

Çi bikin: teşhîsa vê sendromê dikare di dema ducaniyê de bê kirin, lêbelê, heke piştî jidayikbûnê guman hebe, doktorê zarokan dikare testên genetîkî û testên xwînê an wênekirinê pêşniyar bike da ku kontrol bike ku sendrom gihîştiye kîjan deverên laş. Ji ber ku sendroma Marfan çare nîne, dermankirin li ser bingeha kontrolkirina guherînên di organan de ye.

4. Sendroma Ehlers-Danlos

Sendroma Ehlers-Danlos nexşeya mîratî ye ku ji hêla kêmasiyê ve di hilberîna kolagenê de tê xuyang kirin, dibe sedema nermbûna çerm û girêkan, her weha pirsgirêkên bi piştgiriya dîwarên reh û rehên xwînê. Li ser sendroma Ehlers-Danlos bêtir fêr bibin.

Nîşan ji mirovek bi mirovek diguhere, lê guherînên cûrbecûr dikarin wekî deqbûna di laş de, birîna masûlkeyan çêbibe û dibe ku kesên bi vê sendromê re çerm-ji-normal-ê naziktir û lêvên wan hebe, bibe sedem ku birîn pir caran pêk werin. Pêdivî ye ku teşhîs ji hêla doktorê zarokan an doktorê giştî ve bi dîroka klînîkî û malbatî ya kesek bête danîn.

Çi bikin: piştî pejirandina teşhîsê, bi doktorên pisporiyên cûda re, wekî dilpizan, çavan, dermatolojîst, rheumatologist, şopandin dikare were pêşniyar kirin, da ku tedbîrên piştgiriyê werin girtin da ku encamên sendromê di organên cûda de kêm bibin, wekî nexweşî dermanê wî tune û her ku diçe xirabtir dibe.

5. Bikaranîna dermanan

Bikaranîna hin celeb dermanan dikare bibe sedema xuyabûna sklera şîn, wek minocycline di dozên bilind de û li kesên ku zêdetirî 2 salan e ku wê bikar tînin. Dermanên din ên ji bo dermankirina hin celebên penceşêrê, wekî mitoxantrone, dikare bibe sedem ku sclera şîn bibe, ji bilî ku dibe sedema depigmentasyona neynokan, û wan rengek gewr dihêle.

Çi bikin: ev rewş pir kêm in, lêbelê, heke kesek ji van dermanan digire û bala xwe bide ku beşa spî ya çavê rengê wê şîn e, girîng e ku mirov bijîjkê ku derman daye daye agahdar bike, da ku rawestandin, dozê biguhere an bi dermanek din veguherînin.