Testa GH ji bo çi ye û kengê hewce ye

Dilşad

• Ji bo çi ye
• Çawa tê kirin

Hormona mezinbûnê, ku jê re GH an somatotropîn jî tê gotin, hormonek girîng e ku ji hêla hîpofîzê ve tête hilberandin û li ser mezinbûna zarok û ciwanan tevdigere û her weha beşdarî pêvajoyên metabolîzma laş dibe.

Vê testê bi dozaja di nimûneyên xwînê yên di laboratuwarê de hatine berhev kirin tê kirin û bi gelemperî ji hêla endokrînolojîst ve tê xwestin dema ku gumana tunebûna hilberîna GH hebe, nemaze li zarokên ku mezinbûnek di binê bendewariyê de heye, an jî hilberîna zêde ya wê , di gigantism an akromegalî de hevpar e.

Bikaranîna GH wekî derman dema ku di hilberîna vê hormonê de, di zarok an mezinan de kêmasî hebe, wekî ku ji hêla doktor ve hatî diyar kirin, tê nîşankirin. Ji bo ku bêtir fêr bibin ka ew çawa tête bikar anîn, biha û bandorên hormona mezinbûnê, li labelê ji bo hormona GH bigerin.

Ji bo çi ye

Ger hûn guman dikin testa GH tê xwestin.

• Dwarfism, ku di zarokan de kêmasiya hormona mezinbûnê ye, dibe sedema kurtbûn. Fêm bikin ew çi ye û çi dikare bibe sedemê dwarfîzmê;
• Kêmasiya GH ya mezinan, ji hêla hilberîna GH ya di binê normal de, ku dibe sedema nîşanên wekî westîn, zêdebûna qelewê qelew, kêmbûna girseya bêhêl, kêmbûna şiyana werzîşê, kêmbûna hestî û zêdebûna rîska nexweşiyên dil û reh;
• Gigantism, ji hêla zêdebûna nihîniya GH ve di zarok an ciwan de tête xuyang kirin, dibe sedema mezinbûnek zêdegavî;
• Acromegaly, ku sendromek e ku ji hêla zêde hilberîna GH ve di mezinan de çêdibe, dibe sedema guherandinên xuyangiya çerm, dest, ling û rû. Di heman demê de cûdahiyên di navbera akromegalî û gigantîzmê de jî bibînin;

Kêmasiya GH di laş de dikare çend sedeman hebe, wekî nexweşiyên genetîkî, guherînên mêjî, wekî tîmor, enfeksiyon an enflamasyon an ji ber bandora kêmbûna kemoterapî an radyasyona mêjî, mînakî. Ji hêla din ve, zêdebûna GH, bi gelemperî ji ber adenoma hîpofîzê çêdibe.

Çawa tê kirin

Pîvana hormona GH bi analîzkirina nimûneyên xwînê di laboratuarê de tête kirin û bi 2 awayan tête kirin:

1. Pîvana bingehîn GH: ew bi kêmî ve 6 demjimêrên rojî ji bo zarokan û 8 demjimêran ji bo ciwan û mezinan tê kirin, ku ev mêjera vê hormonê di nimûneya xwîna sibê de analîz dike;
2. Testa stimulasyona GH (digel Clonidine, Insulin, GHRH an Arginine): ew bi karanîna dermanên ku dikarin veşartina GH teşwîq bikin tê kirin, di rewşa gumana kêmbûna vê hormonê de. Dûv re, piştî 30, 60, 90 û 120 deqîqeyên karanîna narkotîkê analîzên konsantrasyona GH ya xwînê têne kirin.

Testa teşwîqkirina GH hewce ye ji ber ku hilberîna hormona GH ji hêla laş ve ne yeksan e, û dikare ji hêla gelek faktoran ve, wekî rojî, stres, xew, werzîş lîstin an dema ku miqdara glukozê di xwînê de bikeve, destwerdanê bike. Ji ber vê yekê, hin dermanên ku têne bikar anîn Clonidine, ulinnsulîn, Arginîn, Glucagon an GHRH ne, bo nimûne, ku hilberîna hormonê geş dikin an asteng dikin.

Wekî din, dibe ku bijîşk ceribandinên din jî, wekî pîvandina hormonên wekî IGF-1 an proteîna IGFBP-3, ku bi guherînên GH-ê re diguhezîne, bide ferman kirin: MRI-mizgefta mêjî, da ku guhartinên di hîpofîzê de jî binirxîne ew kêrhatî ye ku meriv sedema pirsgirêkê nas dike.