Hîpokromî û sedemên sereke çi ye

Dilşad

• Meriv çawa di jimartina xwînê de hîpokromyayê fam dike
• Sedemên hîpokromyayê
• 1. Anemiya kêmbûna hesin
• 2. Talasemî
• 3. Anemiya Sideroblastic

Hîpokromîa termek e ku tê vê wateyê ku şaneyên sor ên xwînê ji ya normal kêmtir hemoglobîn e, ku di bin mîkroskopek de bi rengek ronahîtir tê dîtin. Di wêneya xwînê de, hîpokromî ji hêla nîşana HCM ve tête nirxandin, ku jê re Hemoglobîna Çarçova Navîn tê gotin, ku di hucreyên xwîna sor de rêjeya navînî ya hemoglobînê nîşan dide, nirxa 26 heya 34 pg normal tê hesibandin an jî li gorî laboratûara ku tê de îmtîhan hate kirin.

Her çend HCM nîşana hîpokromyayê ye jî, girîng e ku erythrocytes bi mîkroskopî werin nirxandin ji ber ku bi vî rengî gengaz e ku meriv ji bo guherînên din jî kontrol bike û nîşan bide ka hîpokromiya normal, nepenî, nerm an tund e. Ew gelemperî ye ku hîpokromîa bi mîkrocîtosê be, ku dema ku şaneyên sor ên xwînê ji normalê piçûktir bin. Li ser mîkrocîtosê bêtir bibînin.

Meriv çawa di jimartina xwînê de hîpokromyayê fam dike

Di encama hejmartina xwînê de gengaz e ku hatibe nivîsandin ku hîpokromiya sivik, nerm an tund hat dîtin, û ev tê vê wateyê ku piştî xwendina 5 heya 10 zeviyên xwînê, ango piştî mîkroskopê ji 5 10 herêmên cihêreng ên nimûneyê, şaneyên sor ên kêm û zêde hîpokromîk ên têkildarî şaneyên sor ên xwînê yên normal hatin destnîşankirin. Bi gelemperî, ev nîşan dikarin nîşan bikin:

• Hîpokromiya normal, dema ku di çavdêriya mîkroskopê de 0 heya 5 şaneyên sor ên hîpokromîk têne dîtin;
• Hîpokromiya veqetandî, dema ku 6 heya 15 şaneyên sor ên hîpokromîk têne dîtin;
• Hîpokromiya navîn, dema ku 16 heya 30 hîpokromîk têne dîtin;
• Hîpokromiya dijwar, dema ku bêtirî 30 şaneyên sor ên hîpokromîk têne xuyang kirin.

Li gorî mîqyada şaneyên sor ên hîpokromîk, doktor dikare îhtîmal û dijwariya nexweşiyê kontrol bike, û her weha girîng e ku meriv pîvanên din ên hejmartina xwînê binirxîne. Fêr bibin ka meriv çawa xwîna xwînê şirove dike.

Sedemên hîpokromyayê

Hîpokromîa bi gelemperî nîşana anemiyê ye, lêbelê teşhîs tenê piştî nirxandina navnîşên hejmartina xwîna din ên tevahî û encamên testên din ên ku dibe ku ji hêla doktor ve hatibe xwestin bi encam bibe. Sedemên sereke yên hîpokromyayê ev in:

1. Anemiya kêmbûna hesin

Anemiya kêmbûna hesin, ku wekî anemiya kêmbûna hesin jî tê gotin, yek ji sedemên sereke yên hîpokromyayê ye, ji ber ku hesin ji bo çêbûna hemoglobînê girîng e. Ji ber vê yekê, dema ku hesin kêmtir hebe, çêbûna hemoglobînê kêm e û di hucreyên sor ên xwînê de pêkhateya vê hêmanê kêmtir e, wan zelaltir dike.

Di wêneya xwînê de, ji bilî hîpokromîa, mîkrocîtos jî tê dîtin, ji ber ku ji ber kêmbûna mîqyasa oksîjenê ya ku ji hêla hemoglobînê ve li ser tevn û organên din tê veguhastin, hilberînek mezintir a şaneyên sor ên xwînê li hewl didin ku kêmbûna oksîjenê peyda bikin, gelek caran vana ji normal normal piçûktir in. Ji bo pejirandina vî celebê anemiyê, ceribandinên din têne xwestin, wekî pîvandina hesinê serûm, ferîtîna transferrîn û saturationa transferrîn.

Kêmasiya hesin dikare ji ber pirsgirêkên xwarinan pêk were, ku tê de mirov xwedan parêzek kêm hesin be, di encama herikîna mezin a mehane, nexweşiyên rûvî yên iltîhaba an ji ber rewşên ku bi vegirtina hesin re dibe asteng, wekî nexweşiya celiac û enfeksiyona ji hêla Helicobacter pylori.

Ji ber kêmbûna mîqyasa oksîjena ku di laş de digere, gelemperî ye ku mirov xwe bêtir westiyayî, lawaz û bi xewa zêde hîs bike, mînakî. Fêr bibin ku hûn nîşanên anemiya kêmbûna hesin nas bikin.

Çi bikin: Hema ku doktor piştrast dike ku ew anemiya kêmbûna hesin e, dibe ku testên din werin pêşniyar kirin da ku sedemê nas bikin. Bi sedem ve girêdayî, dibe ku guherînên di xwarinên xwarinê de bêne diyar kirin, tercîh didin xwarinên ku di wan de mîqyasek mezin hesin heye, wekî goştê sor û fasûlî, mînakî, an jî pêvekên hesin bikar tînin, ku divê li gorî pêşniyarê werin bikar anîn. ji bijîşk.

2. Talasemî

Talasemî nexweşiyek hematolojîk a genetîkî ye ku ji hêla mutasyonan ve tê xuyang kirin ku di encama guhertina pêvajoya senteza hemoglobînê de, dibe sedema xuyabûna şaneyên sor ên hîpokromîk, ji ber ku hemoglobîna berdest kêmtir heye. Wekî din, ji encama jimara jêrîn a oksîjena dorpêçkirî, mejiyê hestî dest bi hilberandina şaneyên sor ên xwînê dike da ku zêdebûna oksîjenê zêde bike, di heman demê de mîkrocîtos jî çêdibe.

Li gorî zincîra hemoglobînê ku guherînek sentezê çêkiriye, nîşanên talasemiya dikare pir an kêm giran be, lêbelê, bi gelemperî, mirovên ku bi talasemiya dikevin bêhna zêde, lawazî, pallor û kurt, bêhna hilm, wek mînak.

Çi bikin: Talasemî nexweşiyek mîratî ye ku çare nîn e, lê bêtir venêran e, û ji ber vê yekê, dermankirin armanc dike ku ji bilî pêşvebirina qalîteya jiyanê û hesta xweşiyê, nîşanan rabike û pêşî li pêşveçûna nexweşiyê bigire. Bi gelemperî, guherînek di xûyên xwarinê de tête pêşniyar kirin, û girîng e ku mirov ji bilî veguhastina xwînê, bi parêzvanek re jî be. Fam bikin ka dermankirina talasemî divê çi be.

3. Anemiya Sideroblastic

Anemia Sideroblastic bi karanîna ne guncan a hesin tête hilberandin da ku hemoglobîn çêbibe, tewra dema ku mîqdarên hesin di laş de normal bin, ku di encamê de hîpokromî dibe. Ji ber karanîna ne guncan a hesin, hemoglobîn kêm e, û di encamê de, oksîjena dorpêçkirî, dibe sedema xuyangkirina nîşanên tîpîk ên anemiyê, wekî westîn, lawazî, gêjbûn û pallor.

Ji bilî analîzkirina hemogram, ji bo ku teşhîskirina anemiya sideroblastik were piştrast kirin, girîng e ku meriv li xwînê di bin mîkroskopê de temaşe bike da ku hebûna sideroblasts, ku avahiyên zengil ên wekhev in ku dibe ku di nav şaneyên sor ên xwînê de xuya bibin binasin ber bi komkirina hesin di xwînê de.rîtroblast, ku şaneyên sor ên xwînê ne. Di derbarê anemia sideroblastic de bêtir fêr bibin.

Çi bikin: Dermankirina anemiya sideroblastik li gorî dijwariya nexweşiyê tê kirin, û lêzêdekirina vîtamîna B6 û asîdê folîk dikare ji hêla doktor ve were pêşniyar kirin û di rewşên herî giran de, veguhastina mejiyê hestî were pêşniyar kirin.