Sendroma Hîpervîskosît

Dilşad

• Nîşaneyên sendroma hîpervîskosîteyê çi ne?
• Çi dibe sedema sendroma hyperviscosity?
• Kî di bin rîska sendroma hîpervîskosîteyê de ye?
• Sendroma hîpervîskosîtî çawa tê teşxîs kirin?
• Sendroma hîpervîskosîtî çawa tê derman kirin?
• Dîtina demdirêj çi ye?

Sendroma hîpervîskosîtî çi ye?

Sendroma Hîpervîskosîtî rewşek e ku tê de xwîn nekare bi serbestî di damarên we de biherike.

Di vê sendromê de, bendavên rehikan dikare ji ber pir şaneyên sor ên xwînê, şaneyên xwîna spî, an jî proteînên di herika xwîna we de çêbibin. Di heman demê de ew dikare bi her şaneyên sor ên xwîn a ne normal re, mîna mînak bi anemiya şaneya drapî re, pêk were.

Hîpervîskosîtî hem di zarok û hem jî mezinan de çêdibe. Di zarokan de, ew dikare bi mezinbûna wan bandor bike ku xwîna organên girîng, wekî dil, rovî, gurçik û mejî kêm bike.

Di mezinan de, ew dikare bi nexweşiyên otoîmmûn ên wekî gewrîtisiya rheumatoid an lupusa sîstemî pêk were. Di heman demê de dibe ku bi pençeşêrên xwînê yên wekî lîmfoma û leukemiyê jî pêş bikeve.

Nîşaneyên sendroma hîpervîskosîteyê çi ne?

Nîşaneyên ku bi vê rewşê re têkildar in serêş, êş, û rengek sor a çerm heye.

Heke pitika we bi rengek nemaze xew e an naxwaze bi normalî têr bibe, ev nîşaneya ku tiştek xelet e.

Bi gelemperî, nîşanên ku bi vê rewşê re têkildar in encama tevliheviyan e ku diqewimin dema ku organên girîng bi xwînê oksîjenê têr nagirin.

Nîşaneyên din ên sendroma hyperviscosity ev in:

• xwîna anormal
• tevliheviyên dîtbarî
• vertigo
• êşa singê
• bêhna bêhnê
• nexweşketinî
• koma
• zehmetiya meşê

Çi dibe sedema sendroma hyperviscosity?

Dema ku asta şaneyên sor ên xwîna jorîn ji sedî 65 be, ev sendrom di pitikan de tê teşxîs kirin. Ev dikare ji hêla gelek mercên ku di dema ducaniyê de an di dema jidayikbûnê de pêşve diçin re bibe sedema. Ev dikarin tê de:

• zeliqandina derengî ya zend
• nexweşiyên ku ji dê û bav hatine mîrat kirin
• mercên genetîkî, wekî sendroma Down
• şekirê ducanî

Ew dikare ji hêla rewşên ku têra xwe oksîjena ku di laşên zarokê we de tê şandin de nebe jî bibe sedem. Sendroma veguhastina Twin-to-Twin, rewşek ku tê de cêwiyan bi newekhevî xwîn di navbera wan de di malzarokê de heye, dibe sedemek din.

Sendroma Hîpervîskosîtî dikare ji hêla mercên ku bandorê li hilberîna şaneya xwînê dikin ve jî hebe:

• leukemî, Penceşêrê xwînê ku pir zêde şaneyên xwînê yên spî encam dide
• polycythemia vera, pençeşêrê xwînê ku pir xaneyên sor ên xwînê encam dide
• trombosîtosiya bingehîn, rewşek xwînê ku dema ku mejiyê hestî pir trombosên xwînê çêdike pêk tê
• nexweşiyên myelodysplastic, komek nexweşiyên xwînê yên ku dibin sedema jimareyên ne normal ên hin şaneyên xwînê, şaneyên saxlem ên di mejiyê hestî de derdixin û bi gelemperî dibe sedema anemiya giran

Di mezinan de, sendroma hîpervîskosîtîteyê bi gelemperî dibe sedema nîşanan dema ku viskozîteya xwînê di navbera 6 û 7 de ye, bi saline re têkildar e, lê ew dikare kêmtir be. Nirxên normal bi gelemperî di navbera 1.6 û 1.9 de ne.

Di dema dermankirinê de, armanc ew e ku vîskozîtî kêm bikin asta ku ji bo çareserkirina nîşanên kesek pêdivî ye.

Kî di bin rîska sendroma hîpervîskosîteyê de ye?

Ev rewş bi gelemperî pitikan bandor dike, lê ew dikare di mezinbûnê de jî pêş bikeve. Kursa vê rewşê bi sedema wê ve girêdayî ye:

• Heke di we de dîroka malbatê hebe, pitika we di xetereya mezin a pêşvexistina vê sendromê de ye.
• Di heman demê de, yên ku xwediyê dîrokek mercên giran ên mejiyê hestî ne, di bin xetereya mezin a pêşdeçûna sendroma hîpervîskosîteyê de ne.

Sendroma hîpervîskosîtî çawa tê teşxîs kirin?

Heke dixtorê we guman dike ku pitika we vê sendromê heye, ew ê ceribandinek xwînê bikin da ku mîqyara şaneyên sor ên xwîna zaroka we diyar bike.

Ji bo gihiştina teşxîsek dikare testên din jî hewce be. Dibe ku vana ev be:

• hejmartina xwîna tevahî (CBC) ku li hemî pêkhateyên xwînê binihêre
• testa bilirubin da ku asta bilirubin di laş de were kontrol kirin
• analîzkirina mîzê ku di mîza de glukoz, xwîn û proteîn dipîve
• testa şekira xwînê ku asta şekirê xwînê kontrol bike
• ceribandina kreatînîn ji bo pîvandina xebata gurçikan
• testa gaza xwînê da ku asta oksîjenê di xwînê de kontrol bike
• testa fonksiyona kezebê ku asta proteînên kezebê kontrol bike
• testa kîmya xwînê ku hevsengiya kîmyewî ya xwînê kontrol dike

Her weha, dixtorê we dikare bibîne ku pitika we di encama sendromê de tiştên wekî zerikê, têkçûna gurçikê, an pirsgirêkên bêhnê jiyan dike.

Sendroma hîpervîskosîtî çawa tê derman kirin?

Heke dixtorê pitikê we destnîşan kir ku pitika we bi sendroma hîpervîskosît e, dê pitika we ji ber tevliheviyên gengaz were şopandin.

Heke rewş giran e, dibe ku doktorê we veguherînek qismî ya danûstendinê pêşniyar bike. Di vê pêvajoyê de, hindik xwîn hêdî hêdî tê rakirin. Di heman demê de, mîqdara ku hatî derxistin bi çareseriyek şorîn tê veguheztin. Ev hejmara tevahî şaneyên sor xwînê dadixe, xwînê kêmtir stûr dibe, bêyî ku hêjmara xwînê winda bike.

Doktor dikare di heman demê de ji bo pitika we xwarinên pir caran pêşniyar bike da ku hîdratê baştir bike û tîrbûna xwînê kêm bike. Ger pitikê we bersivê nede şîraniyê, dibe ku ew hewce bike ku şilav bi rê ve bibin.

Di mezinan de, sendroma hîpervîskosîtî bi gelemperî ji hêla rewşek bingehîn ve wekî leukemiya ve dibe. Pêdivî ye ku rewş pêşî bi rêkûpêk were dermankirin da ku binihêrin gelo ev hîpervîskosîtî baştir dike. Di rewşên giran de, dibe ku plasmapheresis were bikar anîn.

Dîtina demdirêj çi ye?

Ger pitika we xwedan rewşek sivik a sendroma hîpervîskosît e û nîşanên wê tune ne, dibe ku ew hewceyê dermankirina tavilê nebin. Ji bo başbûna tam şansek baş heye, nemaze ku sedem demkî xuya dike.

Ger sedem bi rewşek genetîkî an mîratî ve têkildar be, ew dikare dermankirina demdirêj hewce bike.

Hin zarokên ku bi vê sendromê hatine teşhîs kirin pişt re pirsgirêkên wan ên geşedanî an neurolojîkî hene. Ev bi gelemperî encama kêmbûna herikîna xwînê û oksîjena mejî û organên din ên girîng e.

Heke hûn di reftara pitikê, şêweyên xwarinê, an şêwên xewê de guherînek bibînin, bi doktorê pitika xwe re têkilî daynin.

Heke rewş girantir be an jî pitika we bersivê nede dermankirinê dibe ku tevlihevî çêbibin. Van tevliheviyan dikare ev be:

• lêdan
• têkçûna gurçikê
• kontrola motorê kêm kir
• windakirina tevgerê
• mirina tevna rûvî
• destdirêjiyên dubare

Bawer bikin ku her nîşanên ku pitikê we heye di cih de bi doktorê xwe re ragihînin.

Di mezinan de, sendroma hyperviscosity bi gelemperî bi pirsgirêkek bijîşkî ya bingehîn re têkildar e.

Birêvebiriya rast a her nexweşiyek berdewam, li gel têketina ji pisporek xwînê, awayên çêtirîn in ku tevliheviyên ji vê rewşê bi sînor bikin.