Dewletên Yekbûyî ji ber fikarên xwîna xwînê "Paqijek" Li Derziya Johnson & Johnson COVID-19 Pêşniyar dike

Dilşad

• Nirxandin ji bo

Navendên Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan (CDC) û Rêveberiya Xurek û Dermanan (FDA) pêşniyar dikin ku rêveberiya vakslêdana Johnson & Johnson COVID-19 tevî 6,8 mîlyon dozên ku berê li Dewletên Yekbûyî hatine îdare kirin "sekinandin". Nûçe bi daxuyaniyek hevbeş tê ku pêşniyar dike ku peydakiroxên tenduristiyê karanîna vakslêdana Johnson & Johnson heya fermanek din qut bikin. (Têkilî: Her Tiştê ku Divê Hûn Derbarê Derziya Johnson & Johnson ya COVID-19 de bizanibin)

Li gorî daxuyaniyê, ev pêşniyara nû encama cûrbecûr xwîna xwînê ya kêm lê giran a bi navê tromboza sinusê venêra mejî (CVST) ye ku li hin kesên ku vakslêdana taybetî li Dewletên Yekbûyî wergirtine tê dîtin. Di vê rewşê de, "kêm" tê vê wateyê ku tenê şeş ​​bûyerên ragihandî yên xwîna piştî vakslêdanê ji wan nêzîkê 7 mîlyon dozan hene. Di her rewşê de, xwîna xwînê bi thrombocytopenia re, ango kêm astên trombosîtên xwînê (perçeyên şaneyê di xwîna we de ku dihêle laşê we xwêdanan bide çêkirin da ku xwînê rawestîne an pêşî lê bigire) xwîn tê dîtin. Li gorî FDA û CDC, heya nuha, tenê bûyerên CVST û trombosîtopenia yên ku li dû derziya Johnson & Johnson hatine ragihandin li jinên di navbera 18 û 48 salî de ne, 6 heta 13 rojan piştî wergirtina derziya yek-dozê.

Li gorî Dermanê Johns Hopkins, CVST celebek darbeyek kêm e. (ICYDK, stroke bi esasî rewşek diyar dike ku tê de "dabînkirina xwînê li beşek mejiyê we qut dibe an kêm dibe, nahêle ku tevna mêjî oksîjen û xurdeyan wergire," li gorî Mayo Clinic.) CVST çêdibe dema ku girêkek xwînê di nav de çêdibe. sinusên xwînxwar ên mejî (kîsikên di navbera tebeqeyên herî derveyî mêjî de), ku rê nade xwîn ji mejî biherike. Dema ku xwîn nikaribe biherike, hemorrajiyek çêdibe, ango xwîn dikare dest bi herikîna nav tevnên mejî bike. Li gorî Dermanên John Hopkins, nîşanên CVST serêş, xuyangiya dîtbar, hişkbûn an wendabûna hişmendiyê, windakirina kontrola tevgerê, girtin û koma di nav de ne. (Têkilî: Derziya COVID-19 Çiqas Bandor e?)

Ji ber hejmara kêm a raporên CVST ji hemî kesên ku derziya Johnson & Johnson COVID-19 wergirtine, dibe ku hûn meraq bikin gelo bersiva CDC û FDA reaksiyonek zêde ye. Rastiya ku pêlên xwînê û trombolên kêm bi hev re çêbûne ev e ku van bûyeran ew qas balkêş dike, got Peter Marks, MD, Ph.D., rêvebirê Navenda FDA ji bo Nirxandin û Lêkolîna Biyolojîkî, di kurtenivîsek medyayê de. "Ev qewimîna wan bi hev re ye ku qalibek çêdike û ew şêwaz pir, pir dişibihe ya ku li Ewropayê bi derziyek din re hatî dîtin," wî got. Îhtîmal e ku Dr. Marks behsa derziya AstraZeneca bike, ji ber nûçeyên ku gelek welatên Ewropayê di meha borî de ji ber raporên lihevketina xwînê û kêmbûna trombêlan, karanîna xwe ya vakslêdanê rawestandibûn.

Bi gelemperî, li gorî daxuyaniya hevpar a CDC û FDA, dermanek koagulant a bi navê heparin ji bo dermankirina girêkên xwînê tê bikar anîn. Lê heparin dikare bibe sedema daketina asta trombîleyan, ji ber vê yekê ew dikare xeternak be dema ku ji bo dermankirina kesên ku jimara trombîla wan kêm e were bikar anîn, mînakî di doza şeş jinên bi pirsgirêkên J & J de. Rawestandina karanîna derziyê hewlek e ku "bicîh bikin ku peydakar haydar in ku ger ew mirovên ku trombolên wan kêm in bibînin, an jî ew kesên ku xwîna wan heye bibînin, ew hewce ne ku li dîroka vakslêdana dawîn bipirsin û dûv re tevbigerin li gorî vê yekê di teşhîs û birêvebirina wan kesan de," Dr. Marks di dema agahdarkirinê de rave kir.

Girîng e ku bala xwe bidinê ku tenê ji ber ku CDC û FDA "sekinek" pêşniyar dikin, nayê vê wateyê ku rêveberiya vakslêdana Johnson & Johnson dê bi tevahî were sekinandin. "Em pêşniyar dikin ku derzî di warê rêvebirina wê de were sekinandin," got Dr. "Lêbelê, ger peydakarek lênihêrîna tenduristî ya kesane bi nexweşek kesane re danûstendinek bike û ew diyar bikin ku sûd/xetereya ji bo wî nexweşê kesane guncan e, em ê wê pêşkêşkerê ji birêvebirina vakslêdanê nesekinînin." Feydeyên wê di "pirraniya bûyeran de" ji xetereyan zêdetir in, "wî zêde kir.

Ger hûn yek ji bi mîlyonan Amerîkî ne ku berê derziya Johnson û Johnson wergirtine, netirsin. "Ji bo kesên ku vakslêdanê zêdetirî mehekê berê ye, bûyera xeternakê di vê demê de pir kêm e," got Anne Schuchat, MD, rêvebera sereke ya CDC, di heman demê de di kurteçîroka medyayê de. "Ji bo kesên ku van demên paşîn di nav çend hefteyên paşîn de vakslêdan girtine, divê ew hay jê hebin ku li nîşanan bigerin. Ger we vakslêdan wergirtibe û serêşên giran, êşa zik, êşa lingan, an tengbûna bêhnê çêbibe, divê hûn bi xwe re têkilî daynin. pêşkêşkarê tenduristiyê û dermankirinê digerin. " (Têkildar: Ma hûn dikarin piştî ku vakslêdana COVID-19 digirin bixebitin?)

Agahdariya di vê çîrokê de heya dema çapê rast e. Lêbelê, ji ber ku rewşa derdorê COVID-19 her ku diçe geş dibe, gengaz e ku hin dane ji weşanê vir ve hatine guheztin. Dema ku Tenduristî hewl dide ku çîrokên me bi qasî ku gengaz nûve bike, em xwendevanan jî teşwîq dikin ku bi karanîna CDC, WHO, û beşa tenduristiya giştî ya herêmî wekî çavkaniyan li ser nûçe û pêşniyarên ji bo civakên xwe agahdar bimînin.

Nirxandin ji bo