Mîkrotîa

Dilşad

• Çar notên mîkrotîa
• Wêneyên mîkrotîa
• Çi dibe sedema mîkrotîa?
• Mîkrotîa çawa tê teşxîs kirin?
• Vebijarkên dermankirinê
• Emeliyata grafika kartilika ribê
• Emeliyata graftê ya Medpor
• Guhê derveyî yê protez
• Amûrên bihîstinê yên bi neştergerî hatine bicihkirin
• Bandor li ser jiyana rojane
• Dîtin çi ye?

Mîkrotîa çi ye?

Mîkrotîa anormalîyeka zayînî ye ku tê de beşa derve ya guhê zarokek pêşve neçûyî ye û bi gelemperî xirabkirî ye. Kêmasî dikare li yek (yekalî) an her du (dualî) guhan bandor bike. Li dor 90 ji sedî bûyeran, ew yekalî çêdibe.

Li Dewletên Yekbûyî, mîkrotîa her sal di 10 000 zayînên zindî de ji 1 heya 5 e. Mikrotiya dualî tê texmîn kirin ku salê tenê di 1 ji 25,000 jidayikbûn pêk tê.

Çar notên mîkrotîa

Mîkrotîa di çar astên cûda, an notan de, bi dijwarî pêk tê:

• Nota I. Dibe ku guhê weyê derveyî yê zarokê / a we hebe ku piçûk xuya dike lê piranî normal e, lê dibe ku tûpa guh teng be an wenda bibe.
• Pola II. Sêyemîn binê guhê zarokê we, di nav de guloka guh jî, dibe ku normal xuya bibe, lê du-sêyên jorîn piçûk in û şikestî ne. Kanala guh dibe ku teng be an winda be.
• Pola III. Ev celebek herî hevpar a mîkrotîa ye ku di pitikan û zarokan de tê dîtin. Dibe ku zarokê we pêşve neçûbe, beşên piçûk ên guhikek derveyî hebin, di nav de destpêka lobe û hejmarek piçûk a kartilaj li jor. Bi mîkrotîa pola III, bi gelemperî qulika guh tune.
• Pola IV. Forma herî giran a mîkrotîayê wekî anotîa jî tê zanîn. Zarokê / a we anotîa heye heke guh an kanala guh tune be, an yekalî an du alî.

Wêneyên mîkrotîa

Çi dibe sedema mîkrotîa?

Mîkrotîa bi gelemperî di sê mehên yekem a ducaniyê de, di hefteyên destpêkê yên geşedanê de pêş dikeve. Sedema wê bi piranî ne diyar e lê carinan bi karanîna narkotîk an alkolê ya di dema ducaniyê de, şert û mercên genetîkî an guherîn, teşwîqên hawîrdorê û parêzek kêm bi karbohîdartan û asîdê folîk ve girêdayî ye.

Ji bo mîkrotîa yek xetera xeternak a diyar dibe ku di dema ducaniyê de karanîna dermanê pizrikan Accutane (îsotretînoîn) e. Ev derman bi gelek anormaliyên zayînî re, bi mîkrotîa re, ve girêdayî ye.

Faktorek din a gengaz ku dikare zarokek bikeve bin metirsiya mîkrotîbûnê şekir e, heke dayik berî ducaniyê şekir be. Dayikên bi nexweşîya şekir xuya dike ku ji jidayikbûna pitikek bi mîkrotîa re ji jinên din ên ducanî di bin metirsiyê de ne.

Mîkrotîa bi piranî wekî rewşek mîratî ya genetîkî xuya nake. Di pir rewşan de, zarokên ku bi mîkrotîa ne endamên malbatê yên din ên bi wan re tune ne. Ew xuya dibe ku bi rengek bêserûber dibe û heta di komikên cêwiyan de jî hatiye dîtin ku pitikek wê heye lê ya din na.

Her çend piraniya rûdanên mîkrotîayê ne mîratgir bin jî, di rêjeya piçûk a mîkrotîa mîratî de, rewş dikare nifşan bavêje. Di heman demê de, dayikên xwedan zarokek ku bi mîkrotîa çêbûne jî xetereya wan heye ku zarokek din jî bi vê rewşê re hebkî zêde bibe (ji sedî 5).

Mîkrotîa çawa tê teşxîs kirin?

Pêdivî ye ku doktorê zarokan ê zarokê / a we bi çavdêriyê mikrotiyayê teşhîs bike. Ji bo destnîşankirina dijwariya, doktorê zarokê we dê bi guh, poz, û qirikê (ENT) re muayeneyek û bi audiologê zarokan re testên bihîstinê ferz bike.

Di heman demê de gengaz e ku meriv bi raçavkirina CAT-ê mîkrotiya zarokê / a xwe teşxîs bike, her çend ev bi piranî tenê dema ku zarokek pîr be jî tê kirin.

Audiologist dê asta kêmbûna bihîstinê ya zarokê we binirxîne, û ENT dê piştrast bike ka kanalek guh heye an tune ye. Di heman demê de ENT a zarokê / a we dê di derheqê vebijarkên ji bo alîkariya bihîstinê an jî neştergeriya ji nû veavakirinê de we şîret bike.

Ji ber ku mîkrotîa dikare li rex şertên genetîkî yên din an kêmasiyên jidayikbûnê pêk were, dixtorê zarokan ê zarokê we jî dixwaze teşhîsên din ji holê rabike. Doktor dikare ultrasîfa gurçikên zarokê we pêşnîyar bike ku pêşveçûna wan binirxîne.

Her weha dibe ku hûn ji pisporek genetîkî re werin şandin heke dixtorê zarokê we guman dike ku anormaliyên din ên genetîkî dileyzin.

Carinan mîkrotî li rex sendromên din ên cranîofasiyal, an jî wekî beşek ji wan xuya dibe. Ger doktorê zarokan di vê yekê de guman dike, dibe ku zarokê / a we ji bo nirxandin, dermankirin û dermankirina bêtir ji pisporên craniofacial an jî dermankaran re were şandin.

Vebijarkên dermankirinê

Hin malbat tercîh dikin ku bi emeliyatê destwerdanê nekin. Ger zarokê we pitikek e, hêj emeliyata ji nû ve avakirina kanala guh nayê kirin. Heke hûn ji vebijarkên emeliyatê nerehet in, hûn dikarin li bendê bimînin heya ku zarokê we mezintir bibe. Emeliyatên ji bo mîkrotîayê ji bo zarokên mezin hêsantir dibin, ji ber ku pirtika pirtir heye ku were birrîn.

Ji bo hin zarokên ku bi mîkrotîa çêbûne gengaz e ku amûrên bihîstinê yên neştergerî bikar bînin. Bi berfirehiya mîkrotiyona zarokê we ve girêdayî, dibe ku ew ji bo vî rengî amûrê bibin namzet, nemaze heke ew ji bo emeliyatê pir ciwan in an jî hûn wê taloq dikin. Ger tûyek guh hebe jî dibe ku alavên bihîstinê werin bikar anîn.

Emeliyata grafika kartilika ribê

Heke hûn ji bo zarokê / a xwe rîhalek hilbijêrin, ew ê di navberiya çend mehan heya salekê de du-çar prosedûran derbas bikin. Kartilaja ribê ji sînga zarokê we tê derxistin û ji bo afirandina teşeyê guh tê bikar anîn. Dûv re ew di bin çerm de li cîhê ku guh lê hatî bicihkirin tê çandin.

Piştî ku kartilika nû bi tevahî li cîh hate bicihkirin, dibe ku emeliyatên zêde û grafîtên çerm werin kirin ku guh baştir bi cih bibe. Neştergeriya graft graft ji bo zarokên 8 heya 10 salî tê pêşniyar kirin.

Kartilaja ribê xurt û domdar e. Tiss ji laşê xwe yê zarokê we jî kêm e ku wekî materyalê implantê were red kirin.

Jêderkên neştergeriyê êş û şopên gengaz ên li cihê grafetê hene. Kartilaja ribê ya ku ji bo implantê tê bikar anîn dê ji kartila guh jî hişktir û hişktir hîs bike.

Emeliyata graftê ya Medpor

Vê celebê nûavakirinê ji bil kartilaja ribê ve çandina materyalek sentetîk vedihewîne. Ew bi gelemperî dikare di nav yek prosedurekê de were temam kirin û ji bo ku materyalê implantê veşêre, tevnê sêlê bikar tîne.

Zarokên ku temenê wan di 3 saliyê de ye dikarin bi ewlehî vê pêvajoyê derbas bikin. Encam ji neştergeriyên pişka ribê bêtir hevgirtî ne. Lêbelê, ji ber enfeksiyon û birînê xetera mezintir a enfeksiyonê û windakirina implantê heye ji ber ku ew di nav tevnê derdorê de nehatiye navandin.

Her weha hîn jî nehatiye zanîn ku çiqilên Medpor çiqas dom dikin, ji ber vê yekê hin pizîşkên pispor ên zarokan dê vê pêvajoyê pêşkêşî an pêk neynin.

Guhê derveyî yê protez

Protetik dikarin pir rast xuya bikin û bi adan an bi pergala lenger a ku bi emeliyatê hatî bicihkirin werin lêdan. Pêvajoya cîhkirina lengerên implantê hindik e, û dema başbûnê kêm e.

Protez ji bo zarokên ku nekarîne ji nû veavakirinê derbas bibin an ji bo wan ji nû ve avakirinê serketî ne vebijarkek baş e. Lêbelê, hin kesan bi ramana protezek veqetandî re zehmetiyê dikişînin.

Hinekên din dibe ku hestiyariya çerm li ser asêgehên tibî hebin. Pergalên lengerên ku bi neştergerî hatine bicihkirin di heman demê de dikare xetera zarokê we ya ji bo enfeksiyona çerm jî mezin bike. Wekî din, hewce ne ku dem dem protetik werin guhertin.

Amûrên bihîstinê yên bi neştergerî hatine bicihkirin

Heke bihîstina wî ji hêla mîkrotîayê ve bandor bibe dibe ku zarokê / a we ji implanta kozikê sûd werbigire. Xala girêdanê di hestî ya pişt û jor guh de tê çandin.

Piştî ku başbûn xilas bû, zarokê we dê pêvajoyek ku dikare li ser malperê were girêdan bistîne. Ev prosesor bi teşwîqkirina rehikan di guhê hundir de alîkariya lerzên deng dike.

Di heman demê de alavên ku lerizîn-radigirin jî dibe ku bibin alîkar ku guhdariya zarokê / a we zêde bikin. Vana li ser rûçik têne pêçandin û bi magnetîkî bi implantên ku bi emeliyatê hatine danîn ve girêdayî ne. Zeviyên bi guhê navîn ve girêdayî dibin û lerizînan rasterast dişînin guhê hundirîn.

Amûrên bihîstinê yên ku bi neştergerî hatine bicihkirin, timûtim li devera şopandinê hewceyê başkirina kêmtirîn in. Lêbelê, dibe ku hin bandorên alî hebin. Vana ev in:

• tinnitus (di guhan de zingîn)
• zirar an birîna nervê
• windabûna bihîstinê
• vertigo
• herikîna şilema ku mejî dorpêç dike

Di heman demê de dibe ku zarokê / a we di metirsiyê de hebe ku li derdora devera implantê enfeksiyonên çerm pêk were.

Bandor li ser jiyana rojane

Hin zarokên ku bi mîkrotîa çêbûne dibe ku di guhê bandorbûyî de kêmbûna bihîstwerî ya qismî an tam bibîne, ku ev dikare li ser kalîteya jiyanê bandor bike. Zarokên ku kêm bihîstina wan qismî ye dibe ku dema ku ew fêrî axaftinê dibin astengiyên axaftinê jî peyda bikin.

Têkilî dibe ku ji ber windabûna bihîstinê dijwar be, lê vebijarkên dermankirinê hene ku dikarin bibin alîkar. Ji kerbûnê re komek jêzêde adaptasyon û verastkirinên jiyanê hewce dike, lê ev pir gengaz in û zarok bi gelemperî xwe baş diguncînin.

Dîtin çi ye?

Zarokên ku bi mîkrotîayê hatine dinê, dikarin bijî, bi taybetî bi dermankirina guncan û her guhertinên hewceyê jiyanê.

Di derbarê çalakiya çêtirîn a ji bo we an zarokê / a we bi ekîba lênihêrîna bijîşkî re bipeyivin.