Neulasta (pegfilgrastim)
Dilşad
- Neulasta çi ye?
- Çîn û formên dermanên Neulasta
- Karîgerî
- Neulasta generîkî an jî biyamenas
- Tesîrên Neulasta
- Bandorên sivik
- Bandorên giran
- Hûrguliyên bandora alî
- Berteka alerjîk
- Painşa hestî
- Sendroma tengasiya nefesê ya akût (ARDS)
- Sendroma lerizîna kapîlar
- Glomerulonefrit
- Leukocytosis
- Kezeba şkestî
- Neulasta dosage
- Form û hêzên derman
- Dosage ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan di dema kemoterapî de
- Doz ji bo nexweşiya tîrêjê
- Doxîna zarokan
- Heke ez dozek ji dest xwe bernedim çi dibe?
- Ma ez ê hewce bikim ku vê dermanê demdirêj bikar bînim?
- Pirsên hevpar ên derbarê Neulasta
- Claritin dikare ji min re bibe alîkar ku ez bandorên neyînî yên Neulasta bi rêve bibim?
- Bandorên alîgir ên gulebarana Neulasta çiqas dom dikin?
- Neulasta di pergala we de çiqas dimîne?
- Dema ku ez difirim, gelo pêdivî ye ku ez ji ewlehiya balafirgehê re bêjim ku Neulasta Onpro-ya min heye?
- Çima neçar im ku Neulasta Onpro ji têlefonên desta û amûrên din ên elektrîkê dûr bixin?
- Divê ez Neulasta Onpro çawa bavêjim?
- Neulasta bikar tîne
- Neulasta ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan di dema kemoterapî de
- Neulasta çi dike
- Karîgerî
- Neulasta ji bo nexweşiya tîrêjê
- Ji bo Neulasta-ya derveyî nîşankirî bikar tîne
- Veguheztinên şaneyên piştî hematopoietîk
- Neulasta û zarok
- Neulasta bi dermanên din re bikar tîne
- Alternatîfên Neulasta
- Di dema kemoterapî de alternatîfên ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan
- Alternatîfên ji bo nexweşiya tîrêjê
- Neulasta vs Granix
- Melzeme
- Bikaranîn
- Formên derman û rêveberiyê
- Neulasta çêdibe
- Granix çêdibe
- Frekansa dozanê
- Bandorên alî û xetereyan
- Bandorên sivik
- Bandorên giran
- Karîgerî
- Mesref
- Neulasta vs Fulphila
- Melzeme
- Bikaranîn
- Formên derman û rêveberiyê
- Bandorên alî û xetereyan
- Bandorên sivik
- Bandorên giran
- Karîgerî
- Mesref
- Generîk an biosîmîlar
- Neulasta çawa dixebite
- Neutropeniya febrîqe
- Nexweşiya tîrêjê
- Neulasta çawa dixebite
- Çiqas wext hewce dike ku bixebite?
- Neulasta û alkol
- Têkiliyên Neulasta
- Neulasta û dermanên din
- Neulasta û giha û pêvek
- Neulasta û xwarin
- Mesrefa Neulasta
- Alîkariya darayî û bîmeyê
- Guhertoya bios similar
- Meriv çawa Neulasta digire
- Kengê bigirin
- Neulasta û ducanî
- Neulasta û kontrola jidayikbûnê
- Neulasta û şîrdanê
- Tedbîrên Neulasta
- Neulasta zêde doz kir
- Nîşaneyên overdose
- Di doza zêde dozê de çi bikin
- Xilasbûn, depokirin, û avêtina Neulasta
- Embarkirinî
- Avêtin
- Neulasta sêlên prefilandî
- Neulasta Onpro
- Agahdariya pîşeyî ji bo Neulasta
- Nîşan
- Mekanîzmaya çalakiyê
- Farmakokînetîk û metabolîzma
- Neulasta lûtkeya konseran
- Contraindications
- Embarkirinî
Neulasta çi ye?
Neulasta dermanek bi reçete ya navnîşkirî ye. Ew ji bo jêrîn FDA-pejirandin *:
- Kêmkirina metirsiya enfeksiyonê ji ber rewşek ku jê re tê gotin notropeniya febrile di mirovên bi penceşêrê ne-miyeloîd de ne. Ji bo karanîna Neulasta, pêdivî ye ku hûn dermanek dijî-penceşêrê bikişînin ku bibe sedema notropeniya febrîqe (asta nizm a şaneyên xwînê yên spî jê re dibêjin neutrofîl).
- Nexweşiya tîrêjê derman dikin. Ji celebê nexweşîya tîrêjê ya ku Neulasta tê bikar anîn re jêre sendroma hematopoietîk tê gotin.
Çîn û formên dermanên Neulasta
Neulasta madeyek dermanê çalak heye: pegfilgrastim. Neulasta ji çînek derman e ku jê re faktorên mezinbûna leukocît tê gotin. Çîna tiryakê komek dermanan e ku bi rengek wekhev dixebitin.
Neulasta bi du teşeyan tê. Yek şiringek dozek yek dozek e. Ev form rojek piştî dayîna weya kemoterapî wekî derzîkek binavîn (derziyek rasterast di bin çermê we de) tê dayîn.
Pêşkêşkarek lênerîna tenduristiyê dê derziyê Neulasta bide we, an jî hûn dikarin piştî ku hûn perwerde kirin di malê de derziyê bidin xwe. Sirinc di yek hêzê de heye: 6 mg / 0,6 mL.
Forma duyemîn Neulasta Onpro tê gotin, ku enjektorê li ser laş e (OBI). Peydakiroxek lênihêrîna tenduristiyê dê wê roja ku hûn kemoterapî digirin li zikê we an li pişt milê we bide.
Neulasta Onpro piştî ku OBI tê sepandin bi qasî rojekê dozek tiryak radest dike. Ev tê vê wateyê ku hûn ne hewce ne ku ji bo derzîkirinê vegerin nivîsgeha bijîşkê xwe. Neulasta Onpro di yek hêzê de heye: 6 mg / 0,6 mL.
Not: Dema ku syringeya Neulasta dikare were bikar anîn ku her du mercên li jor hatine rêz kirin derman bike, Neulasta Onpro ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê nayê bikar anîn.
Karîgerî
Ji bo agahdariya li ser bandoriya Neulasta, li jêr li beşa "Bikaranînên Neulasta" binihêrin.
Neulasta generîkî an jî biyamenas
Neulasta wekî dermanek navdêr heye. Neulasta sê guhertoyên biyomenas hene: Fulphila, Udenyca, û Ziextenzo.
Biyoşenasek dermanek e ku dişibihe dermanek navdêr. Li aliyek din, dermanek gelemperî, nusxeyek rastîn a hêmana çalak a di nav dermanek navnîş-navnîş de ye.
Biosîmîlar li ser bingeha dermanên biyolojîk in, ku ji beşên organîzmayên zindî têne afirandin. Generîk li ser bingeha dermanên birêkûpêk ên ji kîmyewî têne çêkirin. Biosîmîlar û generîk jî ji dermanên nav-mark kêmtir lêçûn dikin.
Neulasta madeyek dermanê çalak heye: pegfilgrastim. Ev tê vê wateyê ku pegfilgrastim melzemeyek ku Neulasta dixebitîne ye.
Tesîrên Neulasta
Neulasta dikare bibe sedema bandorên sivik an giran. Di navnîşên jêrîn de hin bandorên sereke yên sereke hene ku dibe ku dema ku Neulasta digirin pêk werin. Van navnîşan hemî bandorên neyênî yên gengaz nagirin nav xwe.
Ji bo bêtir agahdarî li ser bandorên neyînî yên Neulasta, bi bijîşk an dermansazê xwe re bipeyivin. Ew dikarin şîretan li we bikin ka meriv çawa bi her bandorên nehs ên ku dibe acizker bin re mijûl dibe.
Not: Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) bandorên alîgirên dermanên ku wan pejirandine dişopîne. Heke hûn dixwazin bandorek aliyekî ku we bi Neulasta re kiriye ji FDA re ragihînin, hûn dikarin wiya bi rêya MedWatch bikin.
Bandorên sivik
Bandorên sivik ên Neulasta dikare ev be:
- êşa hestî (bêtir agahdarî li jêr li "Hûrguliyên bandora Side")
- êş di dest an lingên we de ye
Piraniya van bandorên aliyan dibe ku di nav çend rojan an çend hefteyan de ji holê rabin. Lê heke ew dijwartir bibin an jî winda nebin, bi bijîşk an dermansazê xwe re bipeyivin.
Bandorên giran
Tesîrên giran ên Neulasta ne gelemperî ne, lê ew dikarin çêbibin. Ger bandorên weyên cidî hebin tavilê bang li bijîşkê xwe bikin. Heke nîşanên we gefê li jiyanê dixwin an heke hûn difikirin ku we acîliyek bijîjkî heye 911 bigerin.
Tesîrên cidî û nîşanên wan dikarin ev bin:
- Aortît (iltîhaba aortayê, rehika sereke ya dil). Nîşan dikarin vehewînin:
- êşa piştê
- nexweşî (hestên nerehetî an nearamiyê)
- Agir
- êşa zikê
Tesîrên dî yên cidî, yên li jêr bi berfirehî di "Hûrguliyên bandora Side" de hatine vegotin, ev in:
- berteka alerjîk
- sendroma tengezarîya nefesê ya akût (celebek rewşa pişikê)
- sendroma lerizîna kapîlarî (rewşek ku tê de rehên xwînê yên piçûk diherikin)
- glomerulonephritis (komek mercên gurçikan)
- leukocytosis (asta zêde ya şaneyên spî yên ku leukocytes têne gotin)
- çirûskek çikandî (vebûna organek ku jê re tê gotin)
Hûrguliyên bandora alî
Hûn dikarin bipirsin ka çend caran hin bandorên bi vî tiryakî re rû didin. Li vir hin hûrgulî li ser hin bandorên alîgir hene ku dibe ku bi yan gulebarana Neulasta an patch çêbibe.
Berteka alerjîk
Wekî piraniya dermanan, hin kes piştî ku Neulasta digirin dikarin bibin xwedî reaksiyonek alerjîk. Nayê zanîn ku di ceribandinên klînîkî de çend kes li Neulasta xwedî reaksiyonek alerjîk bûn. Lê piraniya bertekan di kesên ku cara yekem dozek Neulasta stendin rû da.
In li hin kesan, piştî ku dermankirina ji bo reaksiyona alerjîk hate sekinandin, bertek piştî çend rojan dîsa çêbû. Pêvekek akrîlîk bi Nejalasta serşokê ya laş (OBI) ve tê bikar anîn û heke kesek / alerjiya wê li ser asê bimîne dikare bibe sedema reaksiyonek alerjîk.
Nîşaneyên reaksiyonek alerjîk a sivik dikare ev be:
- rijandina çerm
- itchiness
- şilbûn (germahî û sorbûna di çermê we de)
Bertekek alerjîk a dijwartir kêm e lê gengaz e. Nîşaneyên reaksiyonek alerjîk a dijwar dikare ev be:
- di binê çermê we de werimî, bi gelemperî di çavên we, lêv, dest, an lingên we de
- werimandina ziman, dev, an qirika we
- nefes girtin
Ger li hember Neulasta reaksiyonek alerjîk ya we ya giran heye tavilê bang li bijîşkê xwe bikin. Heke nîşanên we gefê li jiyanê dixwin an heke hûn difikirin ku we acîliyek bijîjkî heye 911 bigerin.
Painşa hestî
Painşa hestî bandorek hevpar a Neulasta ye. Di lêkolînên klînîkî de,% 31 kesên ku Neulasta girtine êşa hestî ragihandiye li gorî% 26 kesên ku placebo girtine (dermankirina bêyî dermanek çalak).
Bi tevahî nayê zanîn çima Neulasta li hin kesan dibe sedema êşa hestî. Yek teorî histamîn, proteînek ku pergala parastinê ya we çêdike ku alîkariya enfeksiyonan bike şer dike.
Neulasta pergala parastina we teşwîq dike ku bêtir şaneyên xwînê yên spî hilberîne, ku ev jî dibe sedema ku hîstamînek zêde were afirandin. Derketina histamînê bi werimandin û êşa mejiyê hestî ve girêdayî ye. Lê bêtir lêkolîn hewce ye berî ku bi rastî bête zanîn ku çima Neulasta dibe sedema êşa hestî.
Heke di dema bikaranîna Neulasta de êşa weya hestî heye, ji dixtorê xwe re vebêjin. Ew dikarin ji bo êşê dermanek, wekî îbuprofen an naproxen binivîsin. An jî ew dikarin ji bilî Neulasta we veguherînin dermanek din.
Sendroma tengasiya nefesê ya akût (ARDS)
Sendroma tengezarîya nefesê ya akût (ARDS) bandorek mumkunî ya Neulasta ye, lê ew kêm kêm pêk tê. ARDS di dema ceribandinên klînîkî yên tiryakê de ne hate ragihandin, lê rewş ji ber ku ew neket sûkê Neulasta digirin di çend kesan de hate ragihandin.
Bi ARDS, pişikên we tijî şil dibin û nikarin oksîjena têra xwe bigihînin mayîna laşê we. Ev dikare bibe sedema pirsgirêkên pişikê yên din wekî pişikê an enfeksiyonan.
Nîşaneyên ARDS dikarin hebin:
- tevlihev
- hişk, hişk dibe
- xwe lawaz hîs kirin
- Agir
- tansiyona nizm
ARDS rewşek potansiyel a metirsîdar e ku lênihêrîna bijîjkî ya bilez hewce dike. Heke hûn Neulasta dixwin û we nefes kişandin, rêjeyek bilez a bîhnfirehiyê, an bîhna bêhnê heye, li 911 bigerin an biçin odeya acîl.
Sendroma lerizîna kapîlar
Sendroma lerizîna kapîlarê bandorek nerazîbûnê ya potansiyel a kêm kêm lê giran a Neulasta ye. Ew bi guman nayê zanîn ku çend caran di lêkolînên klînîkî de çêbûye.
Kapîlar rehên xwînê yên piçûk in. Sendroma herikîna kapîlerî çêdibe dema ku şilav û proteîn karibin ji kapîlaran derkevin û di tevnê laşê dora wê de biherikin. Ev dikare bibe sedema tansiyona nizm û hîpalbumînemiya (asta kêm a proteînek girîng a bi navê albumîn).
Nîşaneyên sendroma lerizîna kapîlarî dikarin ev bin:
- edema (werimandin û ragirtina şilavê)
- navçûyin
- westîn (tunebûna enerjiyê)
- pir tî bûn
- gewrîdanî
- êşa zikê
Wekî ku li jor jî hate behs kirin, sendroma lerizîna kapîlar kêm e, lê ew dikare bijeje. Ji ber vê yekê heke hûn difikirin ku dema ku Neulasta dixwînin nîşanên we yên sendroma lekeya kapîlerî hene, li 911 bigerin an biçin odeya acîl.
Glomerulonefrit
Her çend glomerulonephritis di lêkolînên klînîkî yên Neulasta de nehatibe rapor kirin jî, ew ji kesên ku tiryakê vexwariye ser sûkê ve hatî rapor kirin.
Glomerulonephritis tê wateya iltîhaba (werimandin) glomerûlan, ku komikên rehên xwînê yên di gurçikên we de ne. Glomerulî dibe alîkar ku zibilên ji xwîna we têne parzûn kirin û wan di mîzê re derbas dikin.
Nîşaneyên glomerulonephritis dikare ev be:
- werimandin û werimandin ji ber ragirtina şilavê, nemaze li rû, pê, dest, an zik
- tansiyona bilind
- mîza ku rengê wê pembe an qehweyî tarî ye
- mîzê ku dişemite
Ger ku hûn Neulasta digirin hûn difikirin ku glomerulonefritî heye, ji dixtorê xwe re vebêjin. Ew dikarin dozaja we kêm bikin, ku bi gelemperî glomerulonefritî paqij dike. Lê heke ew nexebite, dibe ku doktorê we dev ji Neulasta berde. Dibe ku ew li şûna we dermanek cûda biceribînin.
Leukocytosis
Leukocytosis bandorek kêm a lê potansiyel cidî ya Neulasta ye.
Di lêkolînên klînîkî de, leukocytosis di kêmtirî 1% ji kesên ku tiryak girtiye de çêbû. Neulasta bi placebo re hate berawird kirin, lê nayê zanîn ka leukocytosis di mirovên ku placebo girtine de pir caran çêbûye an na. Di van lêkolînan de ti tevliheviyên têkildarî leukocytosis nehatin ragihandin.
Leukocytosis rewşek e ku tê de asta şaneyên xwînê yên spî ku ji wan re leukocît têne gotin ji ya normal zêdetir e. Ev bi gelemperî nîşanek e ku laşê we hewl dide ku bi enfeksiyonekê re şer bike. Lêbelê, leukocytosis di heman demê de dikare bibe nîşana leukemiyê (penceşêrê ku bandor li mejiyê hestî an xwînê dike).
Nîşaneyên leukocytosis dikarin hene:
- xwîn an birîn
- pirsgirêkên nefesê yên wekî tirşikê
- Agir
Ji ber ku dema Neulasta digirin hûn di rîskeke zêde ya enfeksiyonê de ne, heke hûn tayê an nîşanên din ên leukocytosis pêşve bibin, tavilê ji doktorê xwe re bêjin. Ew ê alîkar bin ku sedem û kîjan dermankirinê ji bo we rast e.
Kezeba şkestî
Di ceribandinên klînîkî yên Neulasta de pişkek mezinkirî û pişkek perçebûyî nehatin ragihandin. Lêbelê, van şertan di mirovên ku Neulasta girtine de ji dema ku tiryak derketiye sûkê ve hatine rapor kirin.
Kezebe organek e ku li jorê çepê zikê we, di bin ribên we de ye. Ew ji bo parzûnkirina xwînê û şerê enfeksiyonê dixebite.
Nîşaneyên perçek hilweşiyayî dikarin ev bin:
- tevlihev
- hest bi fikar an bêhnvedanê dibin
- sivikbûn
- gewrîdanî
- êş li devera çepê jorîn a zik
- çermê zirav
- êşa milê
Kezeba perçebûyî rewşek metirsîdar a jiyanê ye ku pêdivî bi lênihêrîna tibî ya bilez heye. Heke hûn Neulasta dixwin û êşa we di milê çepê an zikê jorîn ê çepê de heye, tavilê ji doktorê xwe re vebêjin.
Fever (ne bandorek alî ye)
Fever ji bandora ku tê hêvîkirin a girtina Neulasta nine.
Di dema dermankirina Neulasta ya we de tîn çêdibe dibe ku tê wateya ku we enfeksiyonek heye. Fever di heman demê de dibe ku bibe nîşaneyek ji bandorên kêmanî lê giran ên Neulasta, wekî sendroma tengezarîya nefesê ya tûj (ARDS), aortît, an leukocytosis. (Ji bo bêtir li ser ARDS û leukocytosis, li wan beşên li jêr binêrin.)
Heke di dema Neulasta de hûn tayê digirin, tavilê ji dixtorê xwe re vebêjin. Ew dikarin diyar bikin ka sedema taya we û awayê çêtirîn ê dermankirinê.
Neulasta dosage
Doza Neulasta ya ku dixtorê we destnîşan dike dê bi gelek faktoran ve girêdayî be. Vana ev in:
- celeb û dijwariya rewşa ku hûn Neulasta ji bo dermankirinê bikar tînin
- temenê te
- forma Neulasta ya ku hûn digirin
- şertên tenduristî yên din ên ku hûn dikarin bibin
Bi gelemperî, doktor dê we li ser dermanek kêm dest pê bike. Wê hingê ew ê bi demê re wê eyar bikin da ku bigihîjin mîqdara ku ji bo we rast e. Doktorê we dê di dawiyê de dermanek herî piçûk binivîse ku bandora xwestî peyda dike.
Agahdariya jêrîn dermanên ku bi gelemperî têne bikar anîn an pêşniyar kirin diyar dike. Lêbelê, bisekinin ku hûn doktorê ku doktorê we ji we re diyar dike bistînin. Doktorê we dê dermanek çêtirîn diyar bike ku li gorî hewcedariyên we be.
Form û hêzên derman
Neulasta bi du teşeyan tê. Yek şiringek dozek yek dozek e. Ev form rojek piştî dayîna weya kemoterapî wekî derzîkek binavîn (derziyek rasterast di bin çermê we de) tê dayîn.
Pêşkêşkarek lênerîna tenduristiyê dê derziyê Neulasta bide we, an jî hûn dikarin piştî ku hûn perwerde kirin li malê derziyê bidin xwe. Sirinc di yek hêzê de heye: 6 mg / 0,6 mL.
Forma duyemîn Neulasta Onpro tê gotin, ku enjektorê li ser laş e (OBI). Peydakiroxek lênihêrîna tenduristiyê dê wê roja ku hûn kemoterapî digirin li zikê we an li pişt milê we bide.
Neulasta Onpro piştî ku OBI tê sepandin bi qasî rojekê dozek tiryak radest dike. Ev tê vê wateyê ku hûn ne hewce ne ku ji bo derzîkirinê vegerin nivîsgeha bijîşkê xwe. Neulasta Onpro di yek hêzê de heye: 6 mg / 0,6 mL.
Vê girîng e ku bîr bînin ku Neulasta Onpro ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê nayê bikar anîn.
Dosage ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan di dema kemoterapî de
Ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonê di dema kemoterapî de, Neulasta her çerxek kemoterapî carekê wekî dozek tê dayîn. Dozek yekane an derziyek bi syringer e an jî karanîna yek Neulasta Onpro ye.
Pêdivî ye ku hûn Neulasta ne 14 roj berî an 24 demjimêrên piştî kemoterapî bikar bînin.
Doz ji bo nexweşiya tîrêjê
Ji bo dermankirina subsyndroma hematopoietîk a sendroma tîrêjê ya tûj (nexweşiya tîrêjê), Neulasta wekî du dozan tê dayîn. Hûn ê wan 1 hefteyan ji hev dûr bixin. Dozek yek yek derziyek bi syringe ye.
Doxîna zarokan
Neulasta tête pejirandin ku ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonên li zarokên ku kemoterapî digirin, bibe alîkar. Derman ji bo karanîna li zarokên bi nexweşiya tîrêjê jî tê pejirandin. Ji bo karanîna Neulasta tu sînorkirinên temenî tune.
Ji bo dermanên Neulasta li zarokên ku giraniya wan 99 kîlo (45 kg) e, li beşên jêzêde li jor binêrin.
Dozên ji bo zarokên ku giraniya wan ji 99 lîre (45 kg) kêmtir e li gorî giraniyê ne. Doktorê zarokê we dê diyar bike ka kîjan doseya Neulasta ji bo zarokê we rast e.
Heke ez dozek ji dest xwe bernedim çi dibe?
Heke hûn ji derziyê Neulasta ya bi syringe xwe winda dikin, hema ku hûn vê yekê fêm bikin bang li bijîşkê xwe bikin. Ew dikarin li ser ku hûn dozê digirin şîret bikin.
Heke we ji bo derziyek Neulasta randevûyek wenda kir, serî li ofîsa bijîşkê xwe bidin. Ger pêdivî hebe karmend dikarin we ji nû ve saz bikin û dema serdanên pêşerojê sererast bikin.
Di heman demê de gengaz e ku meriv dema ku Neulasta Onpro bikar tîne dozek winda bike. Ji ber ku înjektorê li ser laş carinan dikare nexebite an dernekeve. Ger ev çêbibe, tavilê gazî ofîsa dixtorê xwe bikin. Karmend dê demek destnîşan bikin ku hûn werin derziya Neulasta da ku hûn tewra xweya xwe bistînin.
Ji bo ku hûn bibin alîkar ku hûn dozek ji dest xwe bernedin, li ser telefona xwe bîranînek saz bikin. Her weha hûn dikarin bernameya dermankirina xwe di salnameyekê de jî binivîsin.
Ma ez ê hewce bikim ku vê dermanê demdirêj bikar bînim?
Neulasta tê wê wateyê ku wekî dermanek demdirêj tê bikar anîn, heya ku hûn kemoterapî bistînin. Ger hûn û dixtorê we diyar bikin ku Neulasta ji bo we ewledar û bibandor e, hûn ê guman bikin ku wê demdirêj bigirin.
Pirsên hevpar ên derbarê Neulasta
Li vir bersiva hin pirsên ku di derbarê Neulasta de pir caran têne pirsîn hene.
Claritin dikare ji min re bibe alîkar ku ez bandorên neyînî yên Neulasta bi rêve bibim?
Bi îmkan. Neulasta bi karanîna pergala parastina we dixebite ku bêtir şaneyên xwînê yên spî çêbike.
Hin proteînên bi navê histamîn jî bi vê pêvajoyê têne berdan. Bi tevahî nayê zanîn ku çima serbestberdana histamîn dibe sedema bandorên alî wekî êşa hestî. Lê lêkolînê destnîşan kir ku hîstamîn di nav iltîhaba de ye, ku dibe sedema êş.
Claritin dermanek antihistamîn e. Ew bi astengkirina çalakiya histamîn re dixebite. Bi vî rengî, Claritin dibe ku di mirovên Neulasta dixwin êşa hestî kêm bike, lê lêkolînek bêtir hewce ye.
Heke hûn Neulasta dixwin û êşa hestî we heye, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikarin dermanên berdest binirxînin û destnîşan bikin ka kîjan ji bo we çêtirîn e.
Bandorên alîgir ên gulebarana Neulasta çiqas dom dikin?
Ew nayê zanîn ji ber ku daneyên ku li ser bandorên neyînî yên guleya Neulasta çiqas dom dikin têrê nakin.
Di lêkolînên klînîkî de, hin kesan piştî stendina Neulasta êşa hestî an êşa dest û lingên wan ragihandin. Lê lêkolîneran tomar nekir ku bandorên alî çiqas dom kir.
Ji bo bêtir agahdarî li ser bandorên neyînî yên Neulasta, ji kerema xwe li jor li beşa "Tesîrên Neulasta" binêrin. Her weha hûn dikarin xwe bigihînin bijîşkê xwe.
Neulasta di pergala we de çiqas dimîne?
Demjimêr dikare cûda bibe. Lêkolînên klînîkî diyar kirin ku paqijkirina Neulasta ji laş ji hêla giraniya laşê we û jimara nêtrofîlên (celebek hucreya xwîna spî) ve di xwîna we de ye bandor dike.
Bi gelemperî, piştî yek derziyê, Neulasta di nav 14 rojan de bi tevahî ji pergala we tê derxistin.
Dema ku ez difirim, gelo pêdivî ye ku ez ji ewlehiya balafirgehê re bêjim ku Neulasta Onpro-ya min heye?
Erê. Çêkerê Neulasta karta ragihaniyê ya Rêveberiya Ewlekariya Veguhestinê (TSA) heye ku hûn dikarin li balafirgehê çap bikin û pêşkêşî karmendên ewlehiyê bikin. Vira bikirtînin da ku xwe bigihînin kartê.
Lêbelê, pêşniyaz kirin ku piştî Neulasta Onpro bistînin di pencereya 26- heya 29-demjimêrî de hûn rêwîtiyê bikin (ajotinê jî tê de). Amûr di vê demê de derman li laşê we belav dike. Traveling rêwîtiyê dibe ku rîska ku Neulasta Onpro ji laşê we were xistin zêde bike.
Heke di dema rêwîtiyê de li ser dermankirina Neulasta pirsên we hene, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Çima neçar im ku Neulasta Onpro ji têlefonên desta û amûrên din ên elektrîkê dûr bixin?
Theşaretên ji van alavên elektrîkê dikarin Neulasta Onpro destwerdanê bikin û wê ji dabîna we ya dozê dûr bixin.
Tête pêşniyar kirin ku hûn Neulasta Onpro herî kêm 4 santîm ji cîhazên elektrîkê dûr bigirin, têlefonên desta û mîkrovilî jî.
Heke di derbarê karanîna Neulasta Onpro de pirsên we hene, ji dixtorê xwe bipirsin.
Divê ez Neulasta Onpro çawa bavêjim?
Piştî ku we bi karanîna Neulasta Onpro dozê xweya tevahî ya Neulasta stend, divê hûn alavê bavêjin hundurê konteynirek Sharps.
Çêkerê Neulasta Bernameyek Konteynirê Hilweşîna Sharps heye ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi ewlehî Neulasta Onpro bavêjin. Ev ji we re bêyî lêçûnek din tê pêşkêş kirin. Hûn dikarin li vir bitikînin da ku hûn beşdarî bernameyê bibin (li beşa "Bernameya Hilweşîna Injektor" binihêrin), an jî li 1-844-696-3852 bigerin.
Neulasta bikar tîne
Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) dermanên bi reçete yên wekî Neulasta dipejirîne da ku hin mercan derman bike. Neulasta dikare ji bo şertên din jî ji der-label were bikar anîn. Bikaranîna derveyî-etîket ew e ku dermanek ku ji bo dermankirina yek rewşê were pejirandin ji bo dermankirina rewşek cuda tê bikar anîn.
Neulasta ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan di dema kemoterapî de
Kemoterapî celebek dermankirina pençeşêrê ye ku dermanan bikar tîne da ku şaneyên pençeşêrê yên dabeşkirî bikuje. Ev dibe alîkar ku pêşî li mezinbûn û belavbûna pençeşêrê bigire.
Lêbelê, kemoterapî ji bo şaneyên pençeşêrê ne taybetî ye. Kemoterapî di heman demê de şaneyên alîkar ên wekî şaneyên xwîna spî jî, şaneyên dabeşker ên di laş de têk dide.
Neutropeniya rewşek xwînê ye ku tê de asta notrofîl kêm dibe. Neutrofîl celebek hucreya xwîna spî ye ku laşê we ji enfeksiyonê diparêze. Ger asta weya notrofîl kêm be, laşê we nekare bi rêkûpêk li dijî bakteriyan şer bike. Ji ber vê yekê hebûna neutropeniya metirsiya we ya ji bo enfeksiyonê zêde dike.
Neutropeniya febrîq dema ku bi we re neutropeniya çêdibe û taya we çêdibe çêdibe, ku ev dikare bibe nîşana enfeksiyonê. Having hebûna neutropeniya tê vê wateyê ku hûn nekarin wekî her dem bi enfeksiyonan re şer bikin. Ji ber vê yekê neutropeniya febrîlek rewşek giran e ku divê bijîjkek tavilê lê bigere.
Neulasta çi dike
Neulasta ji bo pêşîgirtina li enfeksiyona mirovên bi hin pençeşêrên ku kemoterapî digirin tê bikar anîn. Ji penceşêrê re penceşêrê ne-miyeloîd tê gotin, ku tê de mejiyê hestî tune (tevnê hundurê hestî ku şaneyên xwînê çêdike). Mînakek kansera ne-mîeloîd kansera pêsîrê ye.
Neulasta di afirandina bêtir neutrofîl û şaneyên xwîna spî yên din de alîkariya we dike. Ev dibe alîkar ku laşê we bêtir amade be ku li dijî enfeksiyonan şer bike, bibe alîkar ku pêşî li neutropeniya febrîqe were girtin, û heya ku we neutropeniya we heye kurtir bike.
Karîgerî
Di lêkolînên klînîkî de, Neulasta hate xuyang kirin ku hem xetera notropeniya febrîqe kêm dike û hem jî rewşa ku mirov pê re çêdibe çiqas dom dike.
Lêkolînek Neulasta bi filgrastim (Neupogen) re danberhev, ku ew narkotîkek din e ku ji bo pêşîgirtin û dermankirina neutropeniya febrîqeyê alîkar e. Lekolînwanan dixwestin binerin ka Neulasta di kurtkirina ka çiqasî notropeniya febrîq dom dike de bi qasî filgrastim bi bandor bû?
Di vê lêkolînê de, mirovan her 21 rojan her gav rêgezek kemoterapî (plana dermankirinê) ku ji doxorubicin û docetaxel pêk tê, stendin. Rejimên wekhev bi neutropeniya giran a ku di hemî bûyeran de qewimiye ve hatine girêdan.
Rewş bi navînî li dor 5 û 7 rojan dom kir, û li dor% 30 heya% 40 mirovên xwedan notropeniya febrîq bûn.
Mirovan bi rengek bêhemdî hatin destnîşankirin ku an Neulasta an filgrastim bistînin. Lekolînwanan dît ku Neulasta bi heman rengî wekî filgrastim bi bandor bû.
Mirovên ku Neulasta stendin û bi wan re neutropeniya giran rû da, rewşa wan bi navînî 1.8 roj hebû. Mirovên ku filgrastim werdigirin û bi wan re nîtropeniya giran çêdibe rewşa wan bi navînî 1.7 roj hebû.
Lêkolînek duyemîn bi sazkirinek wekhev jî encamên bi vî rengî dît. Mirovên ku Neulasta stendin û bi wan re neutropeniya giran rû da, rewşa wan bi navînî 1.7 roj hebû. Ev bi navgîniya 1,6 rojan ve di kesên ku filgrastim stendin de hate berawird kirin.
Neulasta ji bo nexweşiya tîrêjê
Neulasta ji hêla FDA ve jî tête pejirandin ku nexweşîya tîrêjê derman bike. Rewş dikare wekî sendroma tîrêjiya tûj an jehrîbûna tîrêjê jî were binav kirin.
Ji celebê nexweşîya tîrêjê ya ku Neulasta tê bikar anîn re jêre sendroma hematopoietîk tê gotin. Mîqên tîrêjên radyasyonê yên ku dibin sedema vê sendromê wekî myelosopresiyon têne vegotin, ango ew dibin sedema mejiyê hestiyê we ku kêmtir şaneyên xwînê çêbike.
Nexweşiya tîrêjê dema ku mirovek di nav demek pir kurt de (bi gelemperî tenê çend hûrdeman) bi dozên bilind ên tîrêjê re rû bi rû dibe. Dozên bilind ên tîrêjê dikare şaneyên di laşê we de bikuje. Nexweşîya tîrêjê dikare bijeje heke ku tîrêjê têra xwe giran be.
Ji ber sedemên exlaqî, lêkolîner nekarîn kapasîteya Neulasta ya ku li mirovan nexweşiya tîrêjê derman dike, biceribînin. Di şûna wê de, derman ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê li ser bingeha lêkolînên ajalan hate pejirandin, ji bilî daneyên ku di jor de di beşa "Neulasta de ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan di dema kemoterapiyê de" hate behs kirin.
Not: Neulasta Onpro (derziyê li ser laş Neulasta) divê neyê bikar anîn ku nexweşiya tîrêjê derman bike.
Ji bo Neulasta-ya derveyî nîşankirî bikar tîne
Ji bilî karanînên li jor navnîşkirî, Dibe ku Neulasta di hin rewşan de ji der-label were bikar anîn. Bikaranîna tiryakê ya derveyî nîşankirî ev e ku tiryakek ku ji bo yek karanînê were pejirandin ji bo yeke din a ku neyê pejirandin were bikar anîn.
Veguheztinên şaneyên piştî hematopoietîk
Neulasta ji bo karanîna neqla şaneya post-hematopoietic (HCT) ji hêla FDA ve nayê pejirandin. Lêbelê, dibe ku derman ji bo vê armancê ji der-label were bikar anîn.
HCT prosedurek e ku piştî ku we kemoterapî kirî tê kirin. Gava ku kemoterapî ji bo kuştina şaneyên pençeşêrê tê bikar anîn, hucreyên stem di dema HCT de ji we re têne veguheztin. Ev tête kirin ji ber ku kemoterapî tenê hucreyên pençeşêrê êrîş nake. Her weha dikare şaneyên stem ên ku ji hêla mejiyê hestî ve hatî çêkirin bikuje.
Hucreyên reh di normalê de dibin trombocan (şaneyên xwînê yên ku alîkariya xwîna we dikin), şaneyên sor ên xwînê, û şaneyên xwînê yên spî, ku ji bo zindîbûna we hemî girîng in.
Dema ku HCT ji mirovên bi pençeşêrê xwînê re were dayîn, enfeksiyonek dikare pêk were. Ji ber ku şaneyên nû piştî neqilkirinê rast bi bandor ne.
Bikaranîna Neulasta piştî HCT alîkariya laşê we dike ku şaneyên xwînê yên spî yên nû çêbikin, tê de notrofîl jî hene. Astek tendurist a neutrofîl alîkariya laşê we dike ku baştir li dijî enfeksiyonê şer bike.
Karîgerî
Her çend Neulasta piştî HCT-ê ji bo karanînê ji hêla FDA-yê ve nayê pejirandin jî, lêkolînên klînîkî diyar kirin ku derman ji bo vê karanînê bi bandor e.
Lêkolînek Neulasta bi dermanek wekhev, filgrastim (Neupogen), ku FDA-pejirandî ye ku piştî HCT-ê tê bikar anîn, berawird kirin. Neulasta tenê wekî derziyek tenê tê dayîn, lê filgrastim di çend rojan de wekî gelek derzî tê dayîn.
Di lêkolînê de, 14 kesên bi lîmfoma ne-Hodgkin, mîeloma pirjimar, an amîloîdosê piştî xwedan HCT Neulasta girtin.
Lekolînwanan encamên van kesan bi encamên kesên ku di rabirdûyê de filgrastim stendin berawird kirin. Ev tê vê wateyê ku komek placebo (dermankirina bêyî dermanek çalak) tune.
Lekolînwanan dît ku di navgîniya kesên ku Neulasta stendin de bi navînî nêzîkê 11 rojan dom kir ku neutrofîl vegerin astên ewledar. Di berawirdkirinê de, ji bo kesên ku di demên borî de filgrastim digirtin navînî 14 rojan dom kir.
Ger pirsên we hene ku hûn piştî HCT-ê Neulasta bigirin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Neulasta û zarok
Neulasta tête pejirandin ku ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonên li zarokên ku kemoterapî digirin, bibe alîkar. Derman ji bo karanîna li zarokên bi nexweşiya tîrêjê jî tê pejirandin. Ji bo karanîna Neulasta tu sînorkirinên temenî tune.
Neulasta bi dermanên din re bikar tîne
Neulasta bi gelemperî bi dermanên din re tê bikar anîn. Ji ber ku Neulasta tenê perçeyek ji rejimê dermankirina penceşêrê ye (plan).
Neulasta bi gelemperî bi kemoterapî ve tê bikar anîn ji ber ku Neulasta dibe alîkar ku pêşî li bandorên kemoterapî bigire an jî derman bike.
Dermanên kemoterapî yên bi gelemperî têne bikar anîn ev in:
- bleomycin
- karboplatîn
- sikloposfamîd
- docetaxel (Taxotere)
- doxorubicin (Doxil)
- gemcitabine (Gemzar)
- paclitaxel
Ji bîr mekin ku ev ne navnîşek tevahî ya dermanên kemoterapî ye. Ger li ser her dermanên kemoterapî pirsê we hebe û gelo Neulasta dikare feydeyê bide we bi doktorê xwe re bipeyivin.
Alternatîfên Neulasta
Dermanên din hene ku dikarin rewşa we derman bikin. Hin dibe ku ji yên din ji we re guncantir be. Heke hûn dixwazin li alternatîfek Neulasta bibînin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikarin ji we re li ser dermanên din ên ku dikarin ji we re baş bixebitin vebêjin.
Not: Hin dermanên ku li jêr hatine rêz kirin ji bo dermankirina van mercên taybetî ji der-label têne bikar anîn. Bikaranîna derveyî-etîket ew e ku dermanek ku ji bo dermankirina yek rewşê were pejirandin ji bo dermankirina rewşek cuda tê bikar anîn.
Di dema kemoterapî de alternatîfên ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan
Mînakên dermanên din ên ku dikarin werin bikar anîn ku ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonan di dema kemoterapiyê de bibin alîkar:
- tbo-filgrastim (Granix)
- pegfilgrastim (Fulphila)
- sargramostim (Leukine)
- filgrastim (Neupogen)
- filgrastim-aafi (Nivestym)
- pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
- filgrastim-sndz (Zarxio)
- pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)
Alternatîfên ji bo nexweşiya tîrêjê
Mînakên dermanên din ên ku dikarin ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê werin bikar anîn:
- tbo-filgrastim (Granix)
- îyotîdê potasiyûm
- Ussianîna Prûsî
- pegfilgrastim (Fulphila)
- filgrastim (Neupogen)
- filgrastim-aafi (Nivestym)
- pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
- filgrastim-sndz (Zarxio)
- pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)
Neulasta vs Granix
Hûn dikarin bipirsin ka Neulasta çawa bi dermanên din ên ku ji bo karanînên wekhev hatine nivîsandin re miqayese dike. Li vir em dinihêrin ka Neulasta û Granix çawa û wekî hev in.
Melzeme
Neulasta dermana çalak pegfilgrastim vedigire. Granix dermanên çalak tbo-filgrastim vedigire.
Hem pegfilgrastim û hem jî tbo-filgrastim ji çînek dermanan in ku wekî faktorên hişyarkirina granulocît-kolonî têne zanîn (G-CSF). Çîna dermanê komek dermanên ku bi rengek wekhev dixebitin e.
G-CSF dermanek e ku dibe sedem ku notrofîl (celebek hucreya xwîna spî) di mejiyê hestiyê we de mezin bibe. Mejiyê hestî tevna di hundurê hestî de ye ku şaneyên xwînê çêdike. G-CSFs kopiyên mirovî yên hormona G-CSF e ku laşê we bi xwezayî çêdike.
Bikaranîn
Neulasta û Granix hem ji hêla Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) ve têne pejirandin da ku rîska enfeksiyonê kêm bike ji ber rewşa ku jê re tê gotin neutropeniya febrile di mirovên bi penceşêrê ne-mîeloîd de ne. * Ji bo karanîna van dermanan, divê hûn antî- dermanên pençeşêrê ku dikare bibe sedema notropeniya febrile.
Neulasta ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê ji hêla FDA ve jî tê pejirandin.
Formên derman û rêveberiyê
Li vir di derbarê formên Neulasta û Granix de û awayê ku ew hatine dayîn de hin agahdarî hene.
Neulasta çêdibe
Neulasta bi du teşeyan tê. Yek şiringek dozek yek dozek e. Ev form rojek piştî dayîna weya kemoterapî wekî derzîkek binavîn (derziyek rasterast di bin çermê we de) tê dayîn.
Pêşkêşkarek lênerîna tenduristiyê dê derziyê Neulasta bide we, an jî hûn dikarin piştî ku hûn perwerde kirin li malê derziyê bidin xwe.
Forma duyemîn Neulasta Onpro tê gotin, ku enjektorê li ser laş e (OBI). Peydakiroxek lênihêrîna tenduristiyê dê wê roja ku hûn kemoterapî digirin li zikê we an li pişt milê we bide.
Neulasta Onpro piştî ku OBI tê sepandin bi qasî rojekê dozek tiryak radest dike. Ev tê vê wateyê ku hûn ne hewce ne ku ji bo derzîkirinê vegerin nivîsgeha bijîşkê xwe.
Not: Neulasta Onpro ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê nayê bikar anîn.
Granix çêdibe
Granix di heman demê de bi du forman tê: şiringek dozek yek doz û yek şûşeyek çareseriya avî. Herdu form dikarin ji hêla peydakiroxek tenduristiyê ve wekî derziyek di binê çerm de, rasterast di bin çermê we de werin dayîn. Lê digel hin rahênan, dibe ku hûn karibin xwe li malê derzî bikin.
Frekansa dozanê
Cûdahiyek girîng di navbera Neulasta û Granix de ev e ku çiqas caran derman têne dayîn da ku di dema kemoterapî de rîska enfeksiyonê kêm bibe.
Neulasta di her çerxa kemoterapiyê de tenê carekê tê dayîn. Li aliyê din, Granix, her roj tê dayin heya ku asta neutrofîlên di xwîna we de normal bibin.
Bandorên alî û xetereyan
Neulasta û Granix hem têne bikar anîn ku di dema kemoterapî de pêşî li enfeksiyonan bigirin. Ji ber vê yekê, ev derman dikarin bibin sedema hin bandorên wekhev, lê hin cûda jî. Li jêr mînakên van bandorên alî hene.
Bandorên sivik
Van navnîşan nimûneyên bandorên nerm ên nermik hene ku dikarin bi Neulasta, bi Granix, an bi her du dermanan (dema ku bi serê xwe têne girtin) pêk werin.
- Bi Neulasta dikare pêk were:
- çend bandorên bêhempa yên yekta
- Granix dikare pêk were:
- serêş
- êşa masûlkeyan
- vereşîn
- Hem bi Neulasta hem jî bi Granix dikare pêk were:
- êşa hestî
- êş di dest an lingên we de ye
Bandorên giran
Van navnîşan nimûneyên bandorên cidî yên ku bi Neulasta, bi Granix, an bi her du dermanan jî çêdibe hene (dema ku bi tenê têne girtin).
- Bi Neulasta dikare pêk were:
- çend bandorên bêhempa yên yekta
- Granix dikare pêk were:
- vaskulîta çermîn (iltîhaba rehên xwîna çerm)
- trombocîtopeniya (astên trombotan kêm)
- tevliheviyên şaneyên darê (komek bêserûberiyên ku bandor li şaneyên sor ên xwînê dikin, bi taybetî hemoglobîn)
- Hem bi Neulasta hem jî bi Granix dikare pêk were:
- berteka alerjîk
- leukocytosis (zêdebûna şaneyên spî yên xwînê)
- çirûskek çikandî (vebûna organek ku jê re tê gotin)
- sendroma tengezarîya nefesê ya akût (celebek rewşa pişikê)
- glomerulonephritis (komek mercên gurçikan)
- sendroma lerizîna kapîlarî (rewşek ku tê de rehên xwînê yên piçûk diherikin)
- aortît (iltîhaba aortayê, rehika sereke ya dil)
Karîgerî
Tenê karanîna hem Neulasta û Granix ji bo pejirandin ev e ku ji ber rewşa ku jê re tê gotin neutropeniya febrîqe rîska enfeksiyonê kêm dike di mirovên bi kanserên ne-mîeloîd de.
Lêkolînên veqetandî yên du dermanan di nirxandinek mezintir a lêkolînên bi navê venêrana pergalê de hatin berawird kirin. Lekolînwanan daneyên 18 lêkolînan dîtin.
Mirovan pegfilgrastim (dermanê çalak li Neulasta), filgrastim, an jî dermanek bi vî rengî, Granix jî tê de girtibû. Di koma pegfilgrastim de kêmtir gengaz bû ku neutropeniya febrîqe pêş bikeve û ji ber ku ji encama neutropeniya febrîqe kêmtir hewce dike ku li nexweşxaneyê bimîne. Ev bi komên dermanên din re hate qiyas kirin.
Mesref
Neulasta û Granix herdu dermanên marqebê ne.
Neulasta sê guhertoyên biyomenas hene: Fulphila, Udenyca, û Ziextenzo.
Li gorî FDA, Granix ji hêla teknîkî ve nayê hesibandin ku biyojenek be.
Biyoşenasek dermanek e ku dişibihe dermanek navdêr. Li aliyek din, dermanek gelemperî, nusxeyek rastîn a hêmana çalak a di nav dermanek navnîş-navnîş de ye.
Biosîmîlar li ser bingeha dermanên biyolojîk in, ku ji beşên organîzmayên zindî têne afirandin. Generîk li ser bingeha dermanên birêkûpêk ên ji kîmyewî têne çêkirin. Biosîmîlar û generîk jî ji dermanên nav-mark kêmtir lêçûn dikin.
Li gorî texmînên li ser GoodRx.com, bihayên Neulasta û Granix dê li gorî dozeya we ya hatî diyarkirin diguhere. Buhayê rastîn ê ku hûn ê ji bo her du dermanan bidin dê bi nexşeya bîmeya we, cîhê we û dermanxaneya ku hûn bikar tînin ve girêdayî be.
Neulasta vs Fulphila
Mîna Granix (li jor nîqaş kirî), dermanê Fulphila-yê mîna yên Neulasta bikar tîne. Li vir berhevdanek çawa Neulasta û Fulphila dişibin hev û cuda ne.
Melzeme
Neulasta û Fulphila heman dermana çalak, pegfilgrastim vedigire.
Ji hêla teknîkî ve, Fulphila hêmana çalak a pegfilgrastim-jmdb vedigire. Ji ber ku Fulphila celebek derman e ku wekî bios similar tê zanîn. Biyoşenasek dermanek e ku dişibihe dermanek navdêr. Biosîmîlar li ser bingeha dermanên biyolojîk in, ku ji beşên organîzmayên zindî têne afirandin.
Di vê rewşê de, Neulasta dermanek biyolojîk e, û Fulphila biyojenasî ya wê ye. Pegfilgrastim û pegfilgrastim-jmdb herdu jî bi heman rengî dixebitin.
Pegfilgrastim ji çînek dermanan e ku wekî faktorên hişyarkirina granulocît-kolonî têne zanîn (G-CSF). Çînek dermanan komek dermanan e ku bi rengek wekhev dixebitin.
G-CSF dermanek e ku dibe sedem ku notrofîl (celebek hucreya xwîna spî) di mejiyê hestiyê we de mezin bibe. Mejiyê hestî tevna di hundurê hestî de ye ku şaneyên xwînê çêdike. G G-CSF kopiyên mirovî yên hormona G-CSF e ku laşê we bi xwezayî çêdike.
Bikaranîn
Neulasta û Fulphila hem ji hêla Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) ve têne pejirandin da ku rîska enfeksiyonê kêm bike ji ber rewşa ku jê re tê gotin neutropeniya febrile di mirovên bi penceşêrê ne-mîeloîd de ne. * Ji bo karanîna van dermanan, divê hûn antî- dermanên pençeşêrê ku dikare bibe sedema notropeniya febrile.
Neulasta ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê ji hêla FDA ve jî tê pejirandin.
Fulphila nayê pejirandin ku ji bo veguhastina şaneya hematopoietik (HCT) şaneyên xwînê ji mejiyê hestî vekişîne nav xwînê.
Formên derman û rêveberiyê
Neulasta û Fulphila her du wekî şiringek yek dozek pêşîn tê. Ev form rojek piştî dayîna weya kemoterapî wekî derzîkek binavîn (derziyek rasterast di bin çermê we de) tê dayîn.
Pêşkêşkarek lênerîna tenduristiyê dê derziyê Neulasta bide we, an jî hûn dikarin piştî ku hûn perwerde kirin li malê derziyê bidin xwe.
Neulasta di formek din de jî tê bi navê Neulasta Onpro, ku enjektorê li ser laş e (OBI). Peydakiroxek lênihêrîna tenduristiyê dê wê roja ku hûn kemoterapî digirin li zikê we an li pişt milê we bide.
Neulasta Onpro piştî ku OBI tê sepandin bi qasî rojekê dozek tiryak radest dike. Ev tê vê wateyê ku hûn ne hewce ne ku ji bo derzîkirinê vegerin nivîsgeha bijîşkê xwe.
Not: Neulasta Onpro ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê nayê bikar anîn.
Bandorên alî û xetereyan
Neulasta û Fulphila hem pegfilgrastim in. Ji ber vê yekê, ev derman dikarin bibin sedema bandorên pir dişibin hev. Li jêr mînakên van bandorên alî hene.
Bandorên sivik
Di vê navnîşê de nimûneyên bandorên sivik ên nerm ên ku bi Neulasta û Fulphila çêdibe hene (dema ku bi tena serê xwe werin girtin) hene:
- êşa hestî
- êş di dest an lingên we de ye
Bandorên giran
Di vê navnîşê de mînakên bandorên cidî yên ku bi Neulasta û Fulphila çêdibe hene (dema ku bi tena serê xwe werin girtin) hene:
- berteka alerjîk
- sendroma tengezarîya nefesê ya akût (celebek rewşa pişikê)
- aortît (iltîhaba aortayê, rehika sereke ya dil)
- sendroma lerizîna kapîlarî (rewşek ku tê de rehên xwînê yên piçûk diherikin)
- glomerulonephritis (komek mercên gurçikan)
- leukocytosis (zêdebûna şaneyên spî yên xwînê)
- çirûskek çikandî (vebûna organek ku jê re tê gotin)
Karîgerî
Tenê karanîna hem Neulasta û Fulphila ji bo pejirandin ev e ku kêmkirina metirsiya enfeksiyonê ji ber rewşa ku jê re tê gotin notropeniya febrile di mirovên bi penceşêrê ne-mîeloîd de ne.
Van dermanan di lêkolînên klînîkî de rasterast nehatine berawird kirin, lê lêkolînan dîtiye ku hem Neulasta û Fulphila ji bo kêmkirina metirsiya enfeksiyonê ji ber rewşa ku jê re tê gotin notropeniya febrîqe di mirovên bi penceşêrên ne-mîeloîd de bi bandor in heye.
Mesref
Li gorî texmînên GoodRx.com, Neulasta ji Fulphila pir girîngtir lêçûn dide. Buhayê rastîn ê ku hûn ê ji bo her du dermanan bidin dê bi nexşeya bîmeya we, cîhê we û dermanxaneya ku hûn bikar tînin ve girêdayî be.
Generîk an biosîmîlar
Guhertoyên gelemperî yên gelek dermanên tîpîk ên ku ji kîmyewî têne çêkirin hene. Dermanek gelemperî kopiyek rastîn a hêmana çalak a di nav dermanek navnîşê de ye. Ew bi gelemperî ji guhertoya navnîşê kêmtir lêçûn dike.
Lêbelê, Neulasta û Fulphila her du jî dermanên biyolojîk ên bi navûdeng in, ku ji beşên organîzmayên zindî têne afirandin. Di şûna generîkan de, dermanên biyolojîk biosîmîlar hene. Biyoşenas dermanek e ku dişibe dermanek biyolojîk.
Mîna generîkan, biyosîmîlar bi gelemperî ji biolojîk-navnîşa ku ew li ser bingehê kêm in lêçûn digirin.
Neulasta sê guhertoyên biyomenas hene: Fulphila, Udenyca, û Ziextenzo. Ji ber vê yekê Fulphila bios similar a Neulasta ye. Heke hûn dixwazin li ser guhertoyên biosembleyî Neulasta, Fulphila jî tê de, bi doktor an dermansazê xwe re biaxivin.
Neulasta çawa dixebite
Li vir çend agahdarî hene ku Neulasta çi derman dike û derman çawa dixebite.
Neutropeniya febrîqe
Neulasta dibe alîkar ku metirsiya enfeksiyonê kêm bibe ji ber rewşa ku jê re tê gotin neutropeniya febrile di mirovên bi penceşêrê ne-mîeloîd de ne.
Neutropeniya rewşek xwînê ye ku tê de asta notrofîl kêm dibe. Neutrofîl celebek hucreya xwîna spî ye ku laşê we ji enfeksiyonê diparêze. Ger asta weya notrofîl kêm be, laşê we nekare bi rêkûpêk li dijî bakteriyan şer bike. Ji ber vê yekê hebûna neutropeniya metirsiya we ya ji bo enfeksiyonê zêde dike.
Neutropeniya febrîq dema ku bi we re neutropeniya çêdibe û taya we çêdibe çêdibe, ku ev dikare bibe nîşana enfeksiyonê. Having hebûna neutropeniya tê vê wateyê ku hûn nekarin wekî her dem bi enfeksiyonan re şer bikin. Ji ber vê yekê neutropeniya febrîlek rewşek giran e ku divê bijîjkek tavilê lê bigere.
Kanserên ne-mîloydî penceşêr in ku tê de mejiyê hestî tune, ku ew tevnê hundurê hestî ye ku şaneyên xwînê çêdike. Mînakek kansera ne-mîeloîd kansera pêsîrê ye.
Nexweşiya tîrêjê
Neulasta di heman demê de ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê jî tê bikar anîn, rewşek ku dema ku hûn dikevin astên tîrêjên bilind de rû dide. Dibe ku ew wekî sendroma tîrêjiya tûj jî were binav kirin.
Ji celebê nexweşîya tîrêjê ya ku Neulasta tê bikar anîn re jêre sendroma hematopoietîk tê gotin. Mîqên tîrêjên radyasyonê yên ku dibin sedema vê sendromê wekî myelosopresiyon têne vegotin, ango ew dibin sedema mejiyê hestiyê we ku kêmtir şaneyên xwînê çêbike.
Neulasta çawa dixebite
Faktora hişyarker a granulosît-kolonî (G-CSF) hormonek e ku dibe sedem ku notrofîl di mejiyê hestiyê we de mezin bibin.
Dermana çalak a li Neulasta, pegfilgrastim, nusxeyek çêkirî ya mirovî ya hormona G-CSF e ku laşê we bi xwezayî çêdike. Pegfilgrastim bi heman awayê ku G-CSF xwezayî dike jî dixebite.
Neulasta di afirandina bêtir neutrofîl û şaneyên xwîna spî yên din de alîkariya we dike. Ev dibe alîkar ku laşê we bêtir amade be da ku bi enfeksiyonan re şer bike, pêşî li neutropeniya febrîqe bigire, û heya ku we neutropeniya we heye kurt bike.
Ji bo subsyndroma hematopoietîk a ji ber nexweşiya tîrêjê, Neulasta alîkariya laşê we dike ku şaneyên xwîna spî yên ku di mejiyê hestî de ji hêla tîrêjê ve hatine rûxandin biguheze.
Çiqas wext hewce dike ku bixebite?
Neulasta piştî ku di laşê we de hate derzîkirin demek kurt dest bi kar dike. Lêbelê, lêkolînên klînîkî nîşan didin ku dibe ku 1-2 hefteyan hewce bike ku asta neutrofîl vegere normalê piştî ku we dozek Neulasta li dû dora kemoterapiyê girt.
Neulasta û alkol
Vêga, di navbera Neulasta û alkolê de têkiliyên naskirî tune.
Lêbelê, alkol dikare bi hin dermanên kemoterapiyê re mudaxele bike an jî bandorên wan xirabtir bike.
Bi doktorê xwe re bipeyivin ka di dema dermankirina kemoterapiya we de vexwarina alkol ji bo we ewledar e. (Neulasta piştî dozek kemoterapî tê dayîn.)
Têkiliyên Neulasta
Di navbera Neulasta û dermanên din, giha û pêvek, û xwarinan de têkiliyên naskirî tune.
Neulasta û dermanên din
Nayê zanîn ka di navbera Neulasta û dermanên din de têkiliyên tiryakê hene an na. Ji ber ku ji bo tespîtkirina têkiliyên tiryakê ti xebatên fermî nehatine kirin. Li ser bingeha karanîna derman, têkiliyên bi dermanên din re ne mumkune.
Heke pirsên we di derbarê têkiliyên narkotîkê de hene ku dibe ku bandorê li we bike, ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin.
Neulasta û giha û pêvek
Çu giha an lêzêdekirinên ku bi taybetî hatine ragihandin ku bi Neulasta re têkilî danî tune. Lêbelê, divê hûn hîn jî bi doktor an dermansazê xwe re berî ku yek ji van hilberan bikar bînin dema ku Neulasta dixwarin bigerin.
Neulasta û xwarin
Çu xwarinên ku bi taybetî hatine ragihandin hene ku bi Neulasta re têkildar in tune. Ger di dema Neulasta de hin pirsên we hene li ser xwarina hin xwarinan, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Mesrefa Neulasta
Wekî hemî dermanan, lêçûna Neulasta jî dikare cûda bibe.
Bihayê rastîn ê ku hûn ê bidin dê bi nexşeya bîmeya we, cîhê we û dermanxaneya ku hûn bikar tînin ve girêdayî be.
Girîng e ku meriv not bike ku hûn ê hewce bibin ku Neulasta li dermanxaneyek taybetî bistînin. Vê celebê dermanxaneyê ji bo hilgirtina dermanên taybetî destûr heye. Ev dermanên ku dibe ku biha bin an jî dibe ku ji pisporên tenduristiyê re bibe alîkar ku ew bi ewlehî û bi bandor werin bikar anîn.
Dibe ku plana bîmeya we hewce bike ku hûn destûra pêşîn bistînin berî ku ew dorpêça ji bo Neulasta bipejirînin. Ev tê vê wateyê ku pêdivî ye ku doktor û pargîdaniya weya bîmeyê berî ku pargîdaniya bîmeyê derman nixumîne, hewce bike ku hûn li ser reçete bipeyivin. Pargîdaniya bîmeyê dê daxwazê binirxîne û ji we û dixtorê we re agahdar bike ka plana we dê Neulasta vehewîne.
Heke hûn ne ewle ne ku hûn hewce ne ku destûra pêşîn a Neulasta bistînin, bi nexşeya bîmeya xwe re têkilî daynin.
Alîkariya darayî û bîmeyê
Heke ji we re piştgiriya darayî hewce dike ku hûn ji bo Neulasta bidin, an heke hûn hewceyê alîkariyê ne ku pêgirtiya bîmeya xwe fam bikin, alîkarî heye.
Amgen Inc., çêkerê Neulasta, bernameyên bi navê Amgen FIRST STEP û Amgen Assist 360 pêşkêş dike. Ji bo bêtir agahdarî û ji bo ku hûn bizanin ka mafê we ji bo piştgiriyê heye, li 888-657-8371 bigerin an serdana malpera bernameyê bikin.
Guhertoya bios similar
Neulasta di sê guhertoyên biyosîmant de heye: Fulphila, Udenyca, û Ziextenzo.
Biyoşenasek dermanek e ku dişibihe dermanek navdêr. Li aliyek din, dermanek gelemperî, nusxeyek rastîn a hêmana çalak a di nav dermanek navnîş-navnîş de ye.
Biosîmîlar li ser bingeha dermanên biyolojîk in, ku ji beşên organîzmayên zindî têne afirandin. Generîk li ser bingeha dermanên birêkûpêk ên ku ji kîmyewî têne çêkirin têne damezrandin. Biosîmîlar û generîk jî ji dermanên nav-mark kêmtir lêçûn dikin.
Ji bo ku hûn fêr bibin ka lêçûnên Fulphila, Udenyca, û Ziextenzo bi lêçûna Neulasta re çawa li hev dikin, biçin serdana GoodRx.com. Dîsa, lêçûna ku hûn li ser GoodRx.com dibînin ew e ku hûn dikarin bêyî bîmeyê bidin. Bihayê rastîn ê ku hûn ê bidin dê bi nexşeya bîmeya we, cîhê we û dermanxaneya ku hûn bikar tînin ve girêdayî be.
Heke doktorê we Neulasta nivîsandiye û hûn dixwazin li şûna wê Fulphila, Udenyca, û Ziextenzo bikar bînin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Dibe ku ew tercîhek ji bo guhertoyek an ya din hebin. Her weha hûn ê hewce ne ku nexşeya bîmeya xwe kontrol bikin, ji ber ku dibe ku ew tenê yek an ya din binixumîne.
Meriv çawa Neulasta digire
Pêdivî ye ku hûn Neulasta li gorî rêwerzên bijîşk an peydakiroxê tenduristiya xwe bigirin.
Kengê bigirin
Neulasta bi du teşeyan tê. Yek şiringek dozek yek dozek e. Ev form rojek piştî dayîna weya kemoterapî wekî derzîkek binavîn (derziyek rasterast di bin çermê we de) tê dayîn. Pêşkêşkarek lênerîna tenduristiyê dê derziyê Neulasta bide we, an jî hûn dikarin piştî ku hûn perwerde kirin li malê derziyê bidin xwe.
Forma duyemîn Neulasta Onpro tê gotin. Ew enjektorê li ser laş e (OBI) ku peydakiroxek tenduristiyê dê serî li zikê we an pişta milê we bide. Ew ê di heman rojê de ku hûn kemoterapî bistînin vê yekê bikin.
Wê hingê OBI piştî pêvekirinê dê bixweber dora 27 demjimêran doza weya Neulasta radest bike. Ev tê vê wateyê ku hûn ne hewce ne ku ji bo derzîkirinê vegerin nivîsgeha bijîşkê xwe.
Vê girîng e ku bîr bînin ku Neulasta Onpro ji bo dermankirina nexweşiya tîrêjê nayê bikar anîn.
Neulasta û ducanî
Nayê zanîn ku Neulasta di dema ducaniyê de ewle ye ku bigire.
Lêkolîn li ser ajalên ducanî yên ku filgrastim (dermanek mîna Neulasta) dane wan hate kirin. Lekolînwanan ji bo pitik an dayikê rîska zêdebûna kêmasiyên jidayikbûnê, ducaniyê, an pirsgirêkên tenduristiyê nedît.
Lêbelê, lêkolînên heywanan her gav tiştê ku di mirovan de diqewime nade xuyang kirin. Li ser Neulasta û ducaniyê bêtir lêkolîn hewce ye.
Heke hûn ducanî ne an plan dikin ku ducanî bibin, berî ku Neulasta bikar bînin bi doktorê xwe re bipeyivin. Ew dikarin rîsk û feydeyên derman û hem jî vebijarkên dermankirinê yên din vebêjin.
Neulasta û kontrola jidayikbûnê
Ew nayê zanîn ku Neulasta ewle ye ku di dema ducaniyê de were girtin. (Li jor li beşa "Neulasta û ducanî" binihêrin ku bêtir fêr bibin.) Heke hûn cinsî çalak in û hûn an jî hevjînê / a we dikarin ducanî bibin, dema ku hûn Neulasta bikar tînin bi doktorê xwe re li ser hewcedariyên kontrola jidayikbûnê bipeyivin.
Neulasta û şîrdanê
Nayê zanîn ka gelo ew ne ewle ye ku meriv Neulasta di dema şîrdanê de bigire.
Em nizanin ka dermanê çalak ê li Neulasta, pegfilgrastim, di şîrê dayika mirov de heye an na.
Heke hûn Neulasta dixwin û şîrdanê difikirin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Tedbîrên Neulasta
Ev derman bi gelek tedbîran tê. Berî ku Neulasta bikişînin, bi doktorê xwe re li ser dîroka tenduristiya xwe bipeyivin. Heke hin mercên tenduristî an faktorên din ên ku li tenduristiya we bandor dikin hebe Neulasta ji bo we ne rast be. Vana ev in:
- Hin kanserên xwînê. Heke hûn bi kansera mîeloîdê (kansera ku bi mejiyê hestî ve têkildar be) heye, divê hûn Neulasta bikar neynin. Derman dikare di mirovên xwedan hin kansera xwînê de, nemaze kansera mîelo, bibe sedema mezinbûna tîmor. Tumor girseyên tevnê penceşêrê ne. Doktorê xwe bipirse ka kîjan dermankirinên din dikarin ji bo we hilbijartinên çêtir bin.
- Bêserûberiyên şaneya dorê. Dema ku hûn nexweşîya şaneya darstanê dibînin Neulasta digirin dibe ku bibe sedema krîzek hucreya darê, ku dibe ku mirin be. (Ev tevlihevî bandorê li hemoglobîna ku di şaneyên sor de tê dîtin dike.) Ger nexweşiyek hucreya dara we hebe, berî ku Neulasta bikar bînin bi doktorê xwe re bipeyivin. Ew dikarin ji bo we vebijarkên dermankirinê yên çêtirîn pêşniyar bikin.
- Alerjiya ji akrîlîkan re. Heke hûn ji alavên akrîlîk alerjîk in, pêdivî ye ku hûn Neulasta Onpro, derziyê laşê Neulasta bikar neynin. Amûr zeliqokek akrîlîk bikar tîne. Doktorê xwe bipirse gelo şiringa pêşvekirî Neulasta ji bo we hilbijartinek baş e.
- Alerjî ji latex re. Heke alerjiya we ji latex heye, pêdivî ye ku hûn syringeyên pêşvekirî yên Neulasta bikar neynin. Di qulika derziyê ya li ser syringeyan de lastîkek xwezayî heye ku ji latexê hatî girtin. Doktorê xwe bipirse ka derziyê li ser laş Neulasta Onpro ji bo we hilbijartinek baş e.
- Alerjiya ji Neulasta re. Heke hûn ji Neulasta an ji pêkhateyên wê alerjîk in, divê hûn derman nekin. Li ser vebijarkên dermankirinê yên din ji doktorê xwe bipirsin.
- Dûcanî. Nayê zanîn ka Neulasta di dema ducaniyê de karanîna ewle ye an na. Ji bo bêtir agahdarî, ji kerema xwe li jor li beşa "Neulasta û ducanî" binêrin.
- Breîrê dayikê. Nayê zanîn ka gelo ew ne ewle ye ku meriv Neulasta di dema şîrdanê de bigire. Ji bo bêtir agahdarî, ji kerema xwe li jor li beşa "Neulasta û şîrdanê" binêrin.
Not: Ji bo bêtir agahdarî li ser bandorên neyînî yên potansiyel ên Neulasta, li jor li beşa "Teybetmendiyên Neulasta" binihêrin.
Neulasta zêde doz kir
Bikaranîna ji dozeya pêşniyarkirî ya Neulasta dikare bibe sedema bandorên cidî.
Nîşaneyên overdose
Nîşaneyên overdose dikare ev be:
- werimandin û ragirtina şilavê
- êşa hestî
- bêhna bêhnê
- efsûna pleural (kombûna avê li dora pişikan)
Di doza zêde dozê de çi bikin
Heke hûn difikirin ku we pir zêde ev derman hildaye, bang li bijîşkê xwe bikin. Her weha hûn dikarin li Komeleya Navendên Kontrolkirina Jehrê ya Amerîkî li 800-222-1222 bigerin an amûra wan a serhêl bikar bînin. Lê heke nîşanên we giran in, li 911 bigerin an jî tavilê biçin odeya acîl ya herî nêz.
Xilasbûn, depokirin, û avêtina Neulasta
Gava ku hûn Neulasta ji dermanxanê bistînin, dermanfiroş dê tarîxa xilasbûnê li etîketa li ser qutî an kartonê zêde bike. Ev tarîx bi gelemperî 1 sal e ji roja ku wan derman belav kirine.
Dîroka bidawîbûnê dibe alîkar ku di vê demê de derman bi bandor e. Helwesta heyî ya Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) ew e ku ji karanîna dermanên demborî dûr bisekine.
Heke we dermanek bêkêr heye ku ji dîroka bidawîbûnê derbas bûye, bi dermansazê xwe re bipeyivin ka hûn hîn jî dikarin wê bikar bînin an na.
Embarkirinî
Çiqas dermanek baş bimîne dikare bi gelek faktoran ve girêdayî be, tê de hûn çawa û li ku hûn derman hiltînin.
Pêdivî ye ku hûn syringeyên pêşvekirî yên Neulasta di sarincokê de veşêrin (36 ° F bi 46 ° F / 2 ° C ta 8 ° C). Wan cemidînin. Lê heke ew cemidî bibin, bila berî ku hûn wan bi kar neynin, sarinc di sarincê de bibarin. Ger şiringek ji carekê zêdetir cemidî be, wê bavêjin.
Her weha divê hûn her syringeyên ku we ji 48 demjimêran dirêjtir di germahiya jûreyê de hiştine bavêjin. Di dawiyê de, tu carî syrinên Neulasta neleqînin.
Avêtin
Li vir çend agahdarî li ser awayê avêtina syringeyên pêşvekirî yên Neulasta û Neulasta Onpro hene.
Neulasta sêlên prefilandî
Rast piştî ku hûn şiringek pêşvekirî ya Neulasta bikar anîn, wê bavêjin nav konteynera avêtina tûjên erêkirî yên FDA. Ev dibe alîkar ku nehêle yên din, zarok û heywanên heywanan jî, tiryakê bi tesadufî bigirin an bi derziyê zirarê nedin xwe.
Hûn dikarin konteynirek tûj li serhêl bikirin, an jî ji bijîşk, dermansaz, an pargîdaniya bîmeya tenduristiya xwe bipirsin ku derê yekê bigirin.
Di vê gotarê de çend serişteyên kêrhatî yên derxistina derman hene. Di heman demê de hûn dikarin ji dermansazê xwe agahdariyan bipirsin ka meriv çawa rêşikên xwe bavêje.
Neulasta Onpro
Ger hûn Neulasta Onpro bikar bînin, rêwerzên avêtina taybetî hene. Piştî ku hûn tewra xweya xwe bistînin, divê hûn Neulasta Onpro têxin konteynirek tûj.
Çêkerê Neulasta Onpro Bernameyek Konteynirê Hilweşîna Sharps heye ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi ewlehî Neulasta Onpro bavêjin. Ev ji we re bêyî lêçûnek din tê pêşkêş kirin. Hûn dikarin li vir bitikînin da ku hûn beşdarî bernameyê bibin, an jî 844-696-3852 bigerin.
Agahdariya pîşeyî ji bo Neulasta
Agahdariya jêrîn ji bo pizîşkan û pisporên tenduristiyê yên din têne peyda kirin.
Nîşan
Neulasta ji bo kêmkirina metirsiya enfeksiyonê di nexweşên bi nexeşiyên ne-mîeloîd de têne dermankirin bi dermankirina dij-kanserê myelosuppresiyon a ku dibe sedema notropeniya febrîq tê nîşankirin.
Neulasta di heman demê de ji bo zêdekirina zindîtiyê li kesên bi binsyndroma hematopoietîk a sendroma tîrêjê ya akût (nexweşiya tîrêjê) jî tê pejirandin.
Mekanîzmaya çalakiyê
Têkiliya çalak a li Neulasta, pegfilgrastim, faktorek bihêz a kolonî ye. Ew bi receptorên li ser rûyê şaneya şaneyên hematopoietîk ve girêdayî ye, belavbûn, cûdahî û çalakkirina wan dide alî. Ev encam di zêdebûna jimara neutrofîlên mutleq (ANC) de zêde dibe.
Farmakokînetîk û metabolîzma
Nîv-jiyana serum a Neulasta piştî rêveberiya subcutaneous di navbera 15 û 80 saetan de ye.
Nexweşên xwedan giraniyek laş di ceribandinên klînîkî de li hember Neulasta pergalê pergalê mezintir dît, girîngiya şopandina pêşniyarên dozînkirina bingeha giraniya ku ji hêla hilberînerê ve hatî peyda kirin diyar dike.
Her çend hilberîner di derbarê bandora domdariya bandorê de agahdariya taybetî ya farmakokînetîk nade, lê lêkolînên klînîkî diyar kirin ku ANC ji roja rêveberiya kemoterapiyê bi qasî 10 û 14 rojan digire da ku xwe bigihîne astên normal dema ku Neulasta roja paşiya kemoterapî tê rêve kirin.
Neulasta lûtkeya konseran
Piştî rêveberiya subcutaneous, pileyên Neulasta li dora 16 heya 120 demjimêrên piştî dozê pêk tê.
Contraindications
Neulasta di nexweşên xwedan dîroka reaksiyona alerjîk a ciddî de ji pegfilgrastim an filgrastim re qedexe ye.
Embarkirinî
Divê syrinên pêşvekirî yên Neulasta di navbera 36 ° F û 46 ° F (2 ° C û 8 ° C) de di sarincokê de bin. Divê syringes di kartona orjînal de werin hiştin da ku ji ronahiyê biparêzin. Sirincên ku ji 48 demjimêran dirêjtir di germahiya jûreyê de man divê werin avêtin.
Sirincan dicemidînin. Lê heke syringek cemidî, berî karanînê wan di sarincokê de cemidînin. Avêtin serşikên ku ji yekê zêdetir hatine cemidandin.
Pêdivî ye ku pêlavên Neulasta Onpro heya 30 hûrdeman berî karanîna wan di navbera 36 ° F û 46 ° F (2 ° C û 8 ° C) de di sarincokê de bin. Berî karanîna wan kîteyan ji 12 demjimêran zêdetir li germahiya jûreyê nehêlin. Ger kîte ji 12 demjimêran dirêjtir di germahiya jûreyê de werin hiştin, wan bavêjin.
Disclaimer: Nûçeyên Bijîşkî Todayro her hewl da ku piştrast bike ku hemî agahdarî bi rastî rast, berfireh û rojane ne. Lêbelê, pêdivî ye ku ev gotar ji bo zanyarî û pisporiya pisporek lênêrîna tenduristiyê ya lîsanskirî neyê bikar anîn. Berî ku hûn derman nagirin divê hûn hertim bi bijîşkê xwe an bi pisporek din ê tenduristiyê re bişêwirin. Agahdariya narkotîkê ya li vir tê de tête guhertin û ne armanc e ku hemî karanînên gengaz, rêwerdan, tedbîran, hişyarî, têkiliyên derman, reaksiyonên alerjîk, an bandorên neyînî vehewîne. Nebûna hişyariyan an agahdariya din ji bo dermanek diyarkirî nayê xuyang kirin ku derman an têkeliya derman ji bo hemî nexweşan an hemî karanînên taybetî ewledar, bibandor, an guncan e.