Her tiştê ku Divê Hûn Derbarê Poikilocytosis Dizanin

Dilşad

• Nîşaneyên poikilocytosis
• Çi dibe sedema poikilocytosis?
• Diyarkirina poikilocytosis
• Cûreyên cûda yên poikilocytosis çi ne?
• Spherocît
• Stomatocît (şaneyên dev)
• Codocît (şaneyên armanc)
• Lêptocît
• Hucreyên dickelî (drepanocît)
• Elliptocytes (ovalocytes)
• Dakrîocît (şaneyên hêstirê)
• Akantosît (şaneyên spur)
• Ekînosît (şaneyên burr)
• Izîzocît (şîstan)
• Poikilocytosis çawa tê derman kirin?
• Dîtin çi ye?

Poikilocytosis çi ye?

Poikilocytosis termek bijîşkî ye ji bo ku di xwîna we de şaneyên sor ên xwîn (RBC) anormal teşe girtine. Ji şaneyên xwînê yên ne normal teşe poikilocît têne gotin.

Bi gelemperî, RBCsên kesek (ku erythrocît jî têne gotin) li ser her du aliyan navendek perçekirî dîsk-teşe ne. Poikilocytes dikare:

• ji normalê pirtir be
• dirêjkirî, nîvşevî, an teşîr be
• pêşnumayên xal hene
• taybetmendiyên din ên anormal hene

RBCs oksîjen û xurekan digihînin şanik û organên laşê we. Ger RBCyên we nezagonî bin, dibe ku ew nikaribin têra xwe oksîjenê hilgirin.

Poikilocytosis bi gelemperî ji hêla nexweşiyek tenduristî ya din ve, wekî anemî, nexweşiya kezebê, alkolîzm, an nexweşiyek xwîna mîratî çêdibe. Ji bo vê sedemê, hebûna poikilocytes û teşeya şaneyên anormal di teşxîskirina mercên tenduristî yên din de arîkar in. Heke poikilocytosis we hebe, dibe ku we rewşek bingehîn hebe ku pêdivî bi dermankirinê heye.

Nîşaneyên poikilocytosis

Nîşaneya sereke ya poikilocytosis xwedîkirina mîqdarek girîng (ji sedî 10 mezintir) a RBC-anormal teşe ye.

Bi gelemperî, nîşanên poikilocytosis bi rewşa bingehîn ve girêdayî ye. Poikilocytosis di heman demê de dikare wekî nîşaneyek gelek nexweşiyên din jî were hesibandin.

Nîşaneyên hevpar ên nexweşiyên din ên girêdayî xwînê, wekî anemiyê, ev in:

• westînî
• çermê zirav
• qelsî
• bêhna bêhnê

Van nîşanên taybetî encama ne bes oksîjena ku digihîje lebat û organên laş e.

Çi dibe sedema poikilocytosis?

Poikilocytosis bi gelemperî encama rewşek din e. Conditionsertên Poikilocytosis dikare were mîrat kirin an bidestxistin. Mercên mîratî ji hêla guherînek genetîkî ve têne çêkirin. Conditionsert û mercên bidestxistî piştre di jiyanê de pêş dikevin.

Sedemên mîratgir ên poikilocytosis ev in:

• anemiya şaneya drapî, nexweşiyek genetîkî ya ku ji hêla RBC-an ve bi rengek nîvşevî ya ne normal tê xuyang kirin
• talasemî, nexweşiyek xwîna genetîkî ye ku tê de laş hemoglobîna anormal çêdike
• kêmasiya pîruvat kînaz
• Sendroma McLeod, nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku bandor li ser reh, dil, xwîn û mejî dike. Nîşan bi gelemperî hêdî hêdî têne û di navîn-mezinbûnê de dest pê dikin
• elliptocytosis mîratî
• spherocytosis mîratî

Sedemên poikilocytosis yên bi dest xistî ev in:

• Anemiya kêmbûna hesin, forma herî hevpar a anemiyê ku dema ku laş têra xwe hesin nebe pêk tê
• anemiya megaloblastik, anemiyek bi gelemperî ji hêla kêmasiya folate an vîtamîna B-12 ve dibe sedema
• xwînberiyên hemolîtîk ên otoîmmûn, komek bêserûberiyên ku dema ku pergala parastinê bi xeletî RBCs tune dike pêk tên
• nexweşiya kezeb û gurçikê
• alkolîzm an nexweşiya kezebê ya girêdayî alkolê
• jehrîna berikê
• dermankirina kemoterapî
• enfeksiyonên giran
• qansêr
• myelofibrosis

Diyarkirina poikilocytosis

Hemî pitikên nûbûyî yên li Dewletên Yekbûyî ji ber hin nexweşiyên xwîna genetîkî, wekî anemiya şaneya darsê têne nişandan. Poikilocytosis dibe ku di dema ceribandinek ku jê re tê gotin xwînbejîn de teşxîs kirin. Dibe ku ev test di dema muayeneya fîzîkî ya rûtîn de were kirin, an heke hûn bi nîşanên nevekirî re rû bi rû bimînin.

Di dema şemitandina xwînê de, doktorek lebatek tenik a xwînê li ser şaneya mîkroskopê belav dike û xwînê qirêj dike da ku bibe alîkar ku şaneyan ji hev cûda bike. Doktor paşê xwînê di bin mîkroskopê de, ku tê de pîvan û şeklên RBC têne dîtin, dibîne.

Ne ku her RBC-yek dê rengek anormal bistîne. Mirovên ku bi poikilocytosis hene di normalê de şaneyên teşe girtine ku bi şaneyên bi rengek ne normal re têkel bûne. Carcarinan, di xwînê de çend celeb polîkîlosît hene. Doktorê we dê hewl bide ku fêr bibe ka kîjan şikl herî berbiçav e.

Wekî din, doktorê we dê muhtemelen bêtir testan bimeşîne da ku fêr bibe ka çi dibe sedema RBCyên weyên ne normal. Doktor dikare li ser dîroka bijîşkî ya we pirsan ji we bike. Bawer bikin ku hûn di derbarê nîşanên xwe de ji wan re vebêjin an ku hûn dermanan dixwin.

Mînakên ceribandinên din ên teşxîskirinê ev in:

• hejmartina xwîna tevahî (CBC)
• asta hesinê serûm
• testa ferîtîn
• testa vîtamîna B-12
• testa folatê
• testên fonksiyona kezebê
• Bîopsiya mejiyê hestî
• mtîhana kiraza pîruvat

Cûreyên cûda yên poikilocytosis çi ne?

Çend celebên cuda yên poikilocytosis hene. Cûre bi taybetmendiyên RBC-yên bi rengek ne normal ve girêdayî ye. Gava ku gengaz e ku di her demê de di xwînê de ji yekê zêdetir celebek poikilocît hebe, bi gelemperî yek celeb dê ji yên din pirtir be.

Spherocît

Spherocît hucreyên dorûber ên piçûk û dagirtî ne ku ji navendên pehnkirî û reng-rengîn ên RBC-yên bi rêkûpêk teşe ne. Spherocytes di mercên jêrîn de têne dîtin:

• spherocytosis mîratî
• kêmxwîniya hemolîtîk a otoîmmûn
• bertekên veguheztina hemolîtîk
• nexweşiyên perçebûna şaneyên sor

Stomatocît (şaneyên dev)

Beşa navendî ya şaneya stomatosît li şûna dorpêçê elîptîkî ye, an jî mîna qulikê ye. Stomatocytes bi gelemperî wekî dev-teşe têne şirove kirin, û dibe ku di mirovên ku bi wan re têne dîtin de were dîtin:

• alkolgirî
• nexweşiya kezebê
• stomatocytosis mîrasî, nexweşiyek genetîkî ya kêmînera ku li hucreya şaneyê îyonên sodyûm û potasiyûmê diherike

Codocît (şaneyên armanc)

Codocytes carinan ji wan re şaneyên armanc têne gotin ji ber ku ew gelek caran dişibin tîrêjê. Codocytes dibe ku di mercên jêrîn de xuya bikin:

• talasemî
• nexweşiya kezeba kolestatîk
• nexweşiyên hemoglobîn C
• mirovên ku di van demên dawî de rûviya wan jê kirin (splenectomy)

Her çend ne gelemperî be jî, dibe ku codoctyes di mirovên ku bi anemiya şaneya darse, anemiya kêmbûna hesin, an jehrîbûna rêber jî werin dîtin.

Lêptocît

Gelek caran ji hucreyên wafer re tê gotin, leptocît şaneyên tenik û deşta bi hemoglobîna li qiraxa şaneyê ne. Leptocît di mirovên bi nexweşiyên talasemî û yên bi nexweşîya kezebê astengdar de têne dîtin.

Hucreyên dickelî (drepanocît)

Hucreyên dickelî, an drepanocît, RBC-yên dirêjkirî, nîv-nîv in. Van şaneyên hanê taybetmendiya anemiya şaneya drapî û hem jî hemoglobîna S-talasemî ne.

Elliptocytes (ovalocytes)

Elliptocytes, ku wekî ovalocytes jî têne binavkirin, bi devikên tarî hinekî ovalî ne ku bi cixareyê re têne çêkirin. Bi gelemperî, hebûna hejmarek mezin ji elîptocîtan îşaretê bi rewşek mîratî dike ku wekî elîptocîtoza mîratî tê zanîn. Di nav mirovan de hejmarên elîptocîtên nermîn têne dîtin:

• talasemî
• myelofibrosis
• sîroza
• anemiya kêmbûna hesin
• anemiya megaloblastik

Dakrîocît (şaneyên hêstirê)

Erythrocytes, an dacryocytes, hêsir, RBC ne ku bi yek dor û yek dawiya wan. Ev celeb poikilocît dikare di mirovên ku tê de têne dîtin:

• beta-talasemî
• myelofibrosis
• leukemî
• anemiya megaloblastik
• anemiya hemolîtîk

Akantosît (şaneyên spur)

Li rexê şaneya şaneyê ya akantosîtan xwedan pêşniyarên dirûvî yên anormal in (jê re spîkul dibêjin). Akantosît di rewşên wiha de têne dîtin:

• abetalipoproteinemia, rewşek genetîkî ya kêmîn e ku di encamê de nekarîn ku hin rûnên parêzê werbigire
• nexweşiya kezeba alkolîk a giran
• piştî splenektomiyê
• anemiya hemolîtîk a otoîmmûn
• nexweşiya gurçikan
• talasemî
• Sendroma McLeod

Ekînosît (şaneyên burr)

Mîna akantosîtan, li ekînosîtan jî li qiraxa şaneya şaneyê pêşbîniyên (spîkul) hene. Lê ev pêşbînî bi gelemperî wekhev ji hev dûr in û ji akantosîtan pirtir caran pêk tên. Ji ekînosîtan re şaneyên burr jî tê gotin.

Echinocytes dibe ku di mirovên xwedan mercên jêrîn de werin dîtin:

• kêmasiya pyruvate kinase, nexweşiyek metabolîkî ya mîratî ku li ser mayîna RBC bandor dike
• nexweşiya gurçikan
• qansêr
• yekser piştî veguhastina xwîna pîr (dibe ku ekînosît di dema hilanîna xwînê de çêbibin)

Izîzocît (şîstan)

Izîzosît RBC-yên perçebûyî ne. Ew bi gelemperî di mirovên bi anemiya hemolîtîk de têne dîtin an jî dibe ku di bersiva mercên jêrîn de xuya bikin:

• sepsis
• enfeksiyona giran
• dişewite
• birîna tîsê

Poikilocytosis çawa tê derman kirin?

Dermankirina poikilocytosis bi çi ve girêdayî ye ku girêdayî rewşê ye. Mînakî, poikilocytosis ku ji ber astên kêm vîtamîna B-12, folate, an hesin çêdibe dê bi dermankirina dermanan û zêdekirina mîqdara van vîtamînan di parêza we de were derman kirin. An jî, doktor dikarin nexweşiya bingehîn (mîna nexweşiya celiac) ku dibe ku di rêza yekem de bibe sedema kêmasiyê derman bikin.

Mirovên ku xwediyê formên anemî yên mîratî ne, mîna anemiya şaneya darsemî an talasemî, dibe ku ji bo dermankirina rewşa wan hewceyê veguhastina xwînê an veguhastina mejiyê hestî be. Mirovên bi nexweşîya kezebê dikarin veguhastinê hewce bikin, lê yên ku enfeksiyonên wan ên giran hene dibe ku hewceyê antîbiyotîkê bin.

Dîtin çi ye?

Dîtina demdirêj a poikilocytosis bi sedem ve girêdayî ye û hûn çiqas zû têne derman kirin. Anemiya ku ji ber kêmbûna hesin çêdibe tê dermankirin û bi gelemperî tê dermankirin, lê heke neyê derman kirin dikare xeternak be. Heke hûn ducanî bin ev bi taybetî rast e. Anemiya di dema ducaniyê de dikare bibe sedema tevliheviyên ducaniyê, kêmasiyên jidayikbûnê yên cidî jî di nav de (wekî kêmasiyên lûleya neural).

Anemiya ku ji ber nexweşiyek genetîkî ve hatî çêkirin wekî anemiya şaneya darê dê hewceyê dermankirina jiyanê be, lê pêşveçûnên bijîşkî yên vê dawiyê çavdêriya kesên bi hin nexweşiyên xwîna genetîkî baştir kirine.