Sarkoma Ewing, nîşan û çawaniya dermankirinê çi ye

Dilşad
Sarkoma Ewing celebek hindik ya penceşêrê ye ku di hestî an dorûberên nerm ên derdorê de radibe, dibe sedema nîşanên wekî êş an êşa domdar li herêmek ji laş bi hestî, westandina zêde an xuyabûna şikestinek bêyî sedemek diyar.
Her çend ew dikare di her temenî de xuya bike jî, ev celebê penceşêrê di zarok an mezinên ciwan ên di navbera 10 û 20 salî de pir zêde ye, bi gelemperî di hestîyek dirêj de dest pê dike, mînakî di destan, dest an lingan de.
Li gorî kengê tê nas kirin, sarcoma Ewing dikare were baş kirin, lêbelê, bi gelemperî hewce ye ku dozên kîmyoterapî an tîrêjê bilind bikin da ku penceşêr bi tevahî ji holê rabe. Ji ber vê sedemê, piştî ku dermankirin jî xilas bû, hewce ye ku bi şêwirmendiyên bi rêkûpêk bi onkolojiyê re hebin ku kontrol bikin ka pençeşêr vedigere an bandorên nehs ên dermankirinê paşê xuya dikin.

Nîşaneyên sarcoma Ewing
Di qonaxên destpêkê de, sarkoma Ewing bi gelemperî dibe sedema nîşanan, lêbelê, her ku nexweşî pêşve diçe, dibe ku hin nîşan û nîşanên ku pir taybetî ne diyar dibin, û sarcoma Ewing bi nexweşiyên din ên hestî re tevlihev dibe. Bi gelemperî, nîşanên sarkoma Ewing ev in:
- Painş, hestek êş an werimandin li deverek li ser laş bi hestî;
- Painşa hestî ya ku bi şev an bi çalakiya laşî xirabtir dibe;
- Bê westînek bêsedem westandina zêde;
- Taya nizm a domdar bêyî sedemek diyar;
- Kêmkirina kîloyê bêyî parêzê;
- Malabûn û qelsiya gelemperî;
- Fikestinên pir caran, nemaze di qonaxên pêşkeftî yên nexweşîyê de, ji ber ku hestî lawaz dibin.
Ev celeb tumor bi taybetî hestiyên dirêj ên laş bandor dike, bi bûyera herî mezin di femur, hestiyên pelvîk û humerus de, ku bi hestiyê dirêjî mil ve girêdayî ye. Her çend ne hevpar be jî, ev tîm dikare bandorê li hestiyên din ên laş jî bike û li deverên din ên laş belav bibe, metastasîzasyonê diyar bike, pişik cihê sereke yê metastasis e, ku dermankirinê dijwartir dike.
Sedema taybetî ya sarcoma Ewing hîn ne diyar e, lêbelê nexweşî wekî mîratî xuya nake û ji ber vê yekê, di malbatê de bûyerên din jî hene, metirsî tune ku ji dêûbavan derbasî zarokan bibe.
Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
Di destpêkê de, destnîşankirina sarcoma Ewing pir dijwar dibe, ji ber ku nîşanên hanê dişibin rewşên gelemperî yên wekî perçiqandin an perçebûna ligaman. Ji ber vê yekê, ji bo pejirandina teşhîsa sarcoma Ewing, doktor, ji bilî nirxandina nîşanan, performansa îmtîhanên dîmenan bi armanca destnîşankirina guherandinên hestî û pêşniyara tîmorekê, wekî tomografî, X-ray û magnetîkî nîşan dide rezonans.
Çawa dermankirin tête kirin
Dermankirina sarkoma Ewing li gorî mezinahiya tûmorê dibe ku biguhere. Di mijara tîmorên mezintir de, dermankirin bi gelemperî bi danişînên kemoterapî û / an radyoterapî ve tête dest pê kirin da ku mezinahiya tîmorê were kêm kirin û ji holê rakirina beşek baş a şaneyên penceşêrê, çêkirina pêkanîna emeliyata rakirina tîmor, metastasis.
Emeliyata ji bo sarkoma Ewing pêk tê ji jêkirina beşa bandorbûyî ya hestî û tevnên derdorê, lê di mijara tîmorên mezintir de, dibe ku hewce be ku endamek were rakirin. Dûv re, dibe ku danişînên kemoterapî an radyoterapî dîsa werin pêşniyar kirin da ku ji holê rakirina şaneyên penceşêrê û kêmkirina metirsiya metastaziyê.
Girîng e ku piştî emeliyatê û danişînên kemoterapî û radyoterapî jî, mirov bi rêkûpêk bi doktor re bişêwire da ku kontrol bike ka dermankirin bibandor bû an ku derfetek dubarebûnê heye.