Meriv Çawa Sendroma Klinefelter Nasdike û Derman Dike

Dilşad

• Taybetmendiyên sereke
• Çima sendroma Klinefelter diqewime
• Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Klinefelter nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku tenê li xortan bandor dike û ji ber hebûna kromozomek X-ya zêde di cotê zayendî de çêdibe. Ev anomaliya kromozomî, ku bi XXY tête xuyang kirin, dibe sedema guhertinên di geşedana fîzîkî û zanistî de, taybetmendiyên girîng ên wekî mezinbûna memikan, kêmbûna porê li ser laş an derengketina pêşveçûna penîs, çê dibe.

Her çend ji bo vê sendromê çare tune jî, gengaz e ku meriv di xortaniya xwe de dest bi terapiya veguherîna testosteronê bike, ku dihêle gelek xort bi hevalên xwe re bi heman rengî pêş bikevin.

Taybetmendiyên sereke

Hin kurên ku sendroma Klinefelter heye dibe ku tu guhertinan nîşan nedin, lêbelê, dibe ku hin taybetmendiyên laşî yên din hebin:

• Testîsên pir piçûk;
• Sîngên piçek giran;
• Hipsên mezin;
• Çend porê rû;
• Pîvana penîsê piçûk;
• Deng ji normalê bilintir;
• Bêberbûn.

Van taybetmendiyên di xortaniyê de hêsantir têne destnîşankirin, ji ber ku gava ku pêşkeftina zayendî ya kur çêdibe ev e. Lêbelê, taybetmendiyên din jî hene ku ji zaroktiyê ve têne destnîşankirin, nemaze bi geşedana zanistî ve girêdayî, wekî zehmetiya axaftinê, derengiya xêzkirinê, pirsgirêkên komkirinê an dijwariya derbirîna hestan.

Çima sendroma Klinefelter diqewime

Sendroma Klinefelter ji ber guherînek genetîkî çêdibe ku dibe sedem ku kromozomek X ya zêde di kariyotipa kur de hebe, li şûna XY XXY be.

Her çend nexweşiyek genetîkî ye jî, ev sendrom tenê ji dêûbavan heya zarokan e û ji ber vê yekê, şansek mezintir a vê nexweşiyê tune, her çend di malbatê de bûyerên din jî hebin.

Meriv çawa teşxîsê piştrast dike

Bi gelemperî, gumanên ku dibe ku lawikek bi sendroma Klinefelter hebe di xortaniyê de dema ku organên zayendî bi rêkûpêk pêşve naçin pêş dikevin. Ji ber vê yekê, ji bo pejirandina teşhîsê, şîret kirin ku bi doktorê zarokan re bişêwirin ku muayeneya karyotype, ku tê de cotê kromozomên zayendî tê nirxandin, pêk bîne da ku piştrast bike ka cotek XXY heye an na.

Ji bilî vê testê, di zilamên mezin de, dibe ku doktor testên din ên wekî testên ji bo hormonan an kalîteya spermê jî, da ku teşhîs piştrast bike.

Çawa dermankirin tête kirin

Çareseriyek ji sendroma Klinefelter re tune, lê dibe ku doktorê we şîret bike ku hûn testosterona bi derzîkirinan di çerm de an bi danîna pîneyan veguherînin, ku bi demê re gav bi gav hormon azad dikin.

Di pir rewşan de, ev dermankirin dema ku di xortanîbûnê de dest pê dike encamên baştir heye, ji ber ku ew heyama ku lawik taybetmendiyên xweyên zayendî pêş dixin e, lê ew dikare di mezinan de jî bête kirin, bi taybetî ji bo kêmkirina hin taybetmendiyên mîna mezinahiya pêsîr an pêta bilind a deng.

Di rewşên ku derengiya têgihiştinê heye, de tê pêşniyar kirin ku bi pisporên herî guncan re terapî hebe. Mînakî, heke di axaftinê de zehmetiyek hebe, tê pêşniyar kirin ku hûn bi doktorê axaftinê bişêwirin, lê ev celeb peydakirin dikare bi doktorê zarokan re were nîqaş kirin.