Lîmfoma Non-Hodgkin: çi ye, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên lîmfoma ne-Hodgkin
• Çawa teşxîs tê kirin
• Dermankirina ji bo lîmfoma ne-Hodgkin
• Prognosis di rewşa lîmfoma ne-Hodgkin de

Limfoma Non-Hodgkin celebek pençeşêrê ye ku bandorê li ser girêkên lîmfê dike, zêdebûna wan pêş dixe, û bi giranî bandorê li şaneyên parastina type B dike. Nîşaneyên nexweşiyê dema ku pergala parastinê xera dibe, bi xuyangkirina nîşanên wekî xwêdana şevê, tîn û çermê pizrikî, mînakî, lêbelê dibe ku nîşanên din jî hebin ku li gorî cihê ku pençeşêr pêş dikeve ve girêdayî be.

Girîng e ku ev celebê lîmfomayê di merheleyên pêşîn de were nas kirin, ji ber ku gengaz e ku meriv pêşî li belavbûna tîmor bigire û bi vî rengî şansek mezintir a dermankirinê hebe. Pêdivî ye ku dermankirin ji hêla onkolojiyê ve were rêve kirin, ku dikare bi rêya radyoterapî, kemoterapî an karanîna dermanên monoklonal were kirin.

Nîşaneyên lîmfoma ne-Hodgkin

Di pir rewşan de, lîmfoma nahêle her celeb nîşanek hebe, tenê ji ber guhertinên di mejiyê hestî de, ku rasterast bi hilberîna şaneyên xwîna tendurist re dibe asteng, di qonaxên pêşkeftîtir de tê nas kirin. Wekî din, nîşanên lîmfoma ne-Hodgkin dikare li gorî cihê ku di laş de pêş dikeve ve diguhere. Ji ber vê yekê, bi gelemperî, nîşanên sereke yên bi lîmfoma ne-Hodgkin ve têkildar in ev in:

Gewreyên lîmfê yên zêdebûyî, ku wekî lingua jî tê zanîn, bi giranî di stûyê de, li pişt guh, mil û milî ye;

• Anemî;
• Têrbûna zêde;
• Agir;
• Nebûna enerjiyê ku çalakiyên rojane pêk bîne;
• Xwêdana şevê;
• Nase û vereşîn;
• Çermê xurîn;
• Di rû an laş de werimîn;
• Kêmkirina kîloyê bêyî sedemek eşkere;
• Xwîna hêsan;
• Dîtina birînên li ser laş;
• Zikbûn û nerehetiya zik;
• Piştî ku hindik xwarin xwar hest bi zikê têr bûn.

Girîng e ku mirov bi doktorê giştî re bişêwire hema ku wî / wê xuyangiya xurmeyan ferq kir, nemaze heke bi nîşanên din jî hebin, ji ber ku dibe ku tehlîlên ku dikarin teşxîsê piştrast bikin û, bi vî rengî, ya herî dermankirina guncan, pêşxistina kalîteya jiyanê.

Çawa teşxîs tê kirin

Pêdivî ye ku teşhîskirina lîmfoma ne-Hodgkin di destpêkê de ji hêla pizîşkê giştî ve û paşê jî ji hêla onkolojiyê ve bi nirxandina nîşanên ku ji hêla kes ve hatine pêşkeş kirin û nirxandina dîroka mirov were danîn. Wekî din, ji bo pejirandina teşhîsê, di heman demê de tê pêşniyar kirin ku testên xwînê, bîyopsî, testên dîmenê, wekî tomografî, pişkinîna ji bo enfeksiyonên cinsî, mîna HIV û hepatît B, û mîelogram.

Van ceribandinan ji bo pejirandina hebûna nexweşiyê û destnîşankirina celebê tîmor û qonaxa wê, ya ku ji bo hilbijartina dermankirinê girîng e, kar dikin.

Dermankirina ji bo lîmfoma ne-Hodgkin

Dermankirina ji bo lîmfoma ne-Hodgkin divê li gorî rêberiya onkolojiyê were kirin û li gorî cûre û qonaxa lîmfomayê, û emeliyat û karanîna dermanên ku belavbûna tûmorê kêm dikin, hilberîna şaneya xwînê teşwîq dikin û mirov çêtir dikin kalîteya jiyanê.

Ji ber vê yekê, dermankirina ji bo vî rengî ya lîmfomayê bi têkeliya kemoterapî, radyoterapî û immunoterapiyê ve tê çêkirin, ku tê de dermanên ku bi armanca rawestandina belavbûna şaneyên penceşêrê, danasîna rakirina tûmorê û zêdekirina hilberînê dixebitin, tê xebitandin. hucreyên parastina organîzmayê.

Danişînên kemoterapî bi navînî 4 demjimêran dom dikin, ku tê de mirov dermanên devkî û derzî werdigire, lêbelê, dema ku lîmfoma ne-Hodgkin girantir be, ew jî dikare bi danişînên radyoterapî re li devera lîmfomayê re têkildar be da ku rakirina tîmor pêşve bibe. Hem kemoterapî û hem jî radyoterapî dikare bibe sedema bandorên nerazîbûnê yên wekî dilrabûn û porê.

Ji bilî dermankirina ku ji hêla onkolojiyê ve hatî diyar kirin, girîng e ku mirov jiyanek tendurist biparêze, çalakiya laşî bi rêkûpêk dike û xwediyê parêzek tendurist û hevseng e, ku divê ji hêla parêzvanê parêzê ve were rêve kirin.

Prognosis di rewşa lîmfoma ne-Hodgkin de

Pêşbîniya di derheqê lîmfoma ne-Hodgkin de pir takekesî ye, ji ber ku ew bi gelek faktoran ve girêdayî ye wekî celebê tûmora ku kes heye, qonaxa wê, rewşa tenduristiya giştî ya kes, celebê dermankirinê ku hatiye kirin û kengê hate destpê kirin.

Rêjeya zindîbûnê ya ji bo vî rengî tûmor zêde ye lê li gorî tê guhertin:

• Temen: mirov çiqas pîr be, ew qas şansê çarebûnê tune dibe;
• Hejmara tûmor: dema ku ji 10 cm zêdetir be, şansê dermankirinê xirabtir e.

Ji ber vê yekê, mirovên ji 60 salî mezintir, ku tîmorên wan ji 10 cm mezintir in, kêm dibe ku baş bibin û dibe ku di nêzîkê 5 salan de bimirin.