Tenduristiya gen: çi ye, çawa tê kirin û çi dikare were derman kirin
Dilşad
- Çawa tê kirin
- Teknîkî CRISPR
- Teknîkî T-Cell Car
- Nexweşiyên ku gene terapî dikare wan derman bike
- Terapiya genê ya li dijî penceşêrê
Tenduristiya genê, ku wekî dermanê genê an verastkirina genê jî tê zanîn, dermanek nûjen e ku ji komek teknîkan pêk tê ku dikare di dermankirin û pêşîlêgirtina nexweşiyên tevlihev de, wekî nexweşiyên genetîkî û penceşêrê, bi guherandina genên taybetî kêrhatî be.
Gen dikarin wekî yekeya bingehîn a mîratê werin pênasekirin û ji rêzeyek taybetî ya asîdên nukleîk, ango DNA û RNA, û ku agahdariya bi taybetmendî û tenduristiya mirov ve girêdayî ne, pêk werin. Ji ber vê yekê, ev celebê dermankirinê pêk tê ku di DNA-ya şaneyên bi nexweşiyê bandor bûne de guherîn çêdike û parastina laş çalak dike da ku tevnê zirarê nas bike û tasfiyekirina wê pêşve bibe.
Nexweşiyên ku bi vî rengî têne derman kirin ew in ku hin guherîn di DNA-yê de hene, wekî pençeşêr, nexweşiyên otoîmmûn, şekir, fibroza kîstîk, di nav nexweşiyên din ên dejeneratif an genetîkî de, lêbelê, di pir rewşan de ew hîn jî di qonaxa pêşveçûnê de ne testên.
Çawa tê kirin
Tenduristiya genê ji karanîna genan li şûna dermanên ji bo dermankirina nexweşiyan pêk tê. Ew bi guherîna materyalê genetîkî yê tevnê ku ji hêla nexweşiyê ve ji hêla yekî din ve normal e ve tête têkbirin. Nuha, terapiya genê bi karanîna du teknîkên molekuler, teknîka CRISPR û teknîka Car T-Cell hatiye bikar anîn:
Teknîkî CRISPR
Teknîka CRISPR ji guherandina herêmên taybetî yên DNA-yê ku bi nexweşiyan ve têkildar in pêk tê. Ji ber vê yekê, ev teknîk dihêle ku gen li cihên taybetî, bi rengek rast, zû û kêm biha, werin guhertin. Bi gelemperî, teknîkî dikare di çend gavan de bête kirin:
- Genên taybetî, ku dikare ji wan re genên armanc an rêzikan jî were gotin, têne destnîşankirin;
- Piştî nasnameyê, zanyar rêzeyek "RNA rêber" diafirînin ku herêma hedef temam dike;
- Ev RNA digel proteîna Cas 9, ku bi birîna rêza DNA ya hedef dixebite, di şaneyê de tê danîn;
- Dûv re, rêzek nû ya DNA têxe nav rêza berê.
Piraniya guherînên genetîkî genên ku di şaneyên somayî de ne, ango şaneyên ku tê de madeya genetîkî heye ku ji nifşek derbasî nifşekî nayê veguheztin, diguhezîne û guherînê tenê bi wî kesî re sînordar dike. Lêbelê, lêkolîn û ceribandinên ku tê de teknîka CRISPR li ser şaneyên germ, ango li ser hêk an spermê, ku rêzek pirs li ser sepandina teknîkê û ewlehiya wê di geşedana kes de çêkirine, derketine holê. .
Encamên demdirêj ên teknîkî û sererastkirina genê hîn ne diyar in. Zanyar bawer dikin ku manîpulasyona genên mirovan dikare kesek ji çêbûna mutasyonên jixweber hesastir bike, ku ev bibe sebebê xebitandina pergala parastinê an derketina nexweşiyên girantir.
Ji bilî nîqaşa li ser sererastkirina genan ku li dora îhtîmala mutasyonên jixweber û veguhastina guherînê ya ji bo nifşên pêşerojê bizivire, pirsgirêka exlaqî ya pêvajoyê jî bi firehî hate nîqaş kirin, ji ber ku ev teknîk di heman demê de dikare were guhertin taybetmendiyên, wek rengê çav, dirêjî, rengê por, û hwd.
Teknîkî T-Cell Car
Teknîka Car T-Cell berê li Dewletên Yekbûyî, Ewropa, Çîn û Japonya tê bikar anîn û vê dawiyê li Brezîlya ji bo dermankirina lîmfomayê tê bikar anîn. Ev teknîk ji guherîna pergala parastinê pêk tê da ku şaneyên tûmor bi hêsanî ji laş bêne nas kirin û ji holê werin rakirin.
Ji bo vê yekê, şaneyên T parastinê yên kes têne rakirin û materyalê wan ê genetîkî tê zêdekirin bi zêdekirina gena CAR li şaneyan, ku wekî regezê antigenê chimerîk tête zanîn. Piştî zêdekirina genê, jimara şaneyan tê zêdekirin û ji kêliya ku hejmarek têra şaneyan tê piştrast kirin û hebûna avahiyên bêtir adapteyî ji bo naskirina tîmoran, pêvedana xirabbûna pergala parastinê ya mirov heye û paşê, derzîkirin şaneyên parastinê yên bi gena CAR hatine guhertin.
Ji ber vê yekê, çalakkirina pergala parastinê heye, ku dest bi hêsantirkirina şaneyên tûmor dike û dikare van şaneyan bi bandortir ji holê rabike.
Nexweşiyên ku gene terapî dikare wan derman bike
Tenduristiya genê ji bo dermankirina her nexweşiyek genetîkî sozdar e, lêbelê, tenê ji bo hinekan ew dikare were pêkanîn an jî di qonaxa ceribandinê de ye. Vebijarka genetîkî bi armanca dermankirina nexweşiyên genetîkî, wekî fîbroza kîstîk, blindbûna zayînî, hemofîlî û anemiya şaneya drapî, wekî mînak hate vekolîn, lê ew jî wekî teknîkek hate hesibandin ku dikare pêşî li nexweşiyên giran û tevlihev bigire , wekî mînak kanser, nexweşiya dil û enfeksiyona HIV, mînakî.
Tevî ku ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina nexweşiyan bêtir hatî xwendin, sererastkirina genan dikare di nebatan de jî were sepandin, da ku ew ji guherîna avhewa re xweşbîntir bibin û li hember parazît û kêzikan, û di xwarinên ku armanca wan bêtir dewlemend be .
Terapiya genê ya li dijî penceşêrê
Tenduristiya genê ya ji bo dermankirina pençeşêrê jixwe li hin welatan tê kirin û bi taybetî ji bo rewşên taybetî yên leukemîas, lîmfomas, melanoma an sarcoma, mînakî, tê nişandan. Ev celebê terapiyê bi taybetî ji aktîfkirina şaneyên parastina laş pêk tê da ku şaneyên tîmor nas bike û wan ji holê rabike, ku bi derzîkirina lebatên genetîkî an vîrusên di laşê nexweş de pêk tê.
Tê bawer kirin ku, di pêşerojê de, dermankirina genê dê bandortir bibe û li şûna dermanên kansera heyî, lêbelê, ji ber ku ew hîn jî biha ye û teknolojiya pêşkeftî hewce dike, ew çêtir e ku di rewşên ku bi dermankirina bi kemoterapî, radyoterapî û emelî.