Trombosîtemiya bingehîn, nîşanan, teşxîs û awayê dermankirinê çi girîng e

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Ma penceşêrê trombocîtemiya bingehîn e?
• Çawa teşxîs tê kirin
• Dermankirina trombosîtemiya bingehîn

Thrombocythemia-ya bingehîn, an TE, nexweşiyek hematolojîk e ku bi zêdebûna komkirina trombocîtan di xwînê de tête xuyang kirin, û ev xetereya tromboz û xwînê zêde dike.

Ev nexweşî bi gelemperî asîptomatîk e, tenê piştî ku hejmartina xwînê ya rûtîn tê kirin, tê vedîtin. Lêbelê, teşhîs tenê piştî ku sedemên din ên gengaz ên zêdebûna trombocan derxistin, wekî mînak anemiya kêmasiya hesin, ji hêla doktor ve tê pejirandin.

Dermankirin bi gelemperî bi dermanên ku bikaribin jimara trombosên di xwînê de kêm bikin û metirsiya trombozê kêm bikin tê kirin, û divê wekî ku ji hêla doktorê giştî an hematolojîst ve hatî rêve kirin were bikar anîn.

Nîşaneyên sereke

Trombosîtemiya bingehîn bi gelemperî asîptomatik e, mînakî tenê piştî ku xwedan hejmarek xwînê ya tevahî tê dîtin. Lêbelê, ew dikare di hin nîşanan de encam bide, yên sereke ev in:

• Di ling û destan de şewata şewitandinê;
• Splenomegalî, ku mezinbûna rûvî ye;
• Painşa singê;
• Weewitandin;
• Qelsî;
• Serêş;
• Korbûna demborî, ku dibe ku qismî an temam be;
• Kêmkirina kîloyê.

Wekî din, mirovên ku bi trombocîtemiya bingehîn hatine teşhîs kirin di bin xetereya tromboz û xwînê de ne. Ev nexweşî di mirovên ji 60 salî mezintir de hevpar e, lê ew dikare di mirovên di bin 40 salî de jî çêbibe.

Ma penceşêrê trombocîtemiya bingehîn e?

Thrombocythemia-ya esasî ne penceşêr e, ji ber ku li wir belavbûna şaneyên xerab tune, lê şaneyên normal, di vê rewşê de, trombocîte, taybetmendiya rewşa trombocîtozîzm an trombocîtozê heye. Ev nexweşî bi qasî 10-20 salan stabîl dimîne û xwedan rêjeyek kêm a veguheztina leukemîk e, ji% 5 kêmtir e.

Çawa teşxîs tê kirin

Teşhîs ji hêla pizîşkê giştî an hematolojîst ve li gorî nîşan û nîşanên ku ji hêla nexweş ve têne pêşkeş kirin, ji bilî encamên testên laboratuarê tê danîn. Her weha girîng e ku meriv sedemên din ên trombocan zêde kirî, wekî mînak nexweşiyên înflamatuar, mîelodysplazî û kêmasiya hesin, ji holê rabike. Sedemên sereke yên mezinbûna trombêlan bizanin.

Teşhîsa laboratûwarî ya trombocîtemiya bingehîn di destpêkê de bi analîzkirina jimara xwînê, ku tê de zêdebûna trombocîtan tê dîtin, bi nirxa jorîn 450,000 trombocît / mm³ xwîn, tê çêkirin. Bi gelemperî, tîrêjiya trombotan di rojên cûda de tê dubare kirin ku bibîne ka nirx hêj zêde dimîne.

Ger trombocan dom kirî, ceribandinên genetîkî têne kirin da ku hebûna mutasyonek ku dibe nîşaneya trombocîtemiya bingehîn, mutasyona JAK2 V617F, ya ku li% 50 ji nexweşan zêdetir heye, kontrol bikin. Ger hebûna vê mutasyonê were piştrast kirin, ew hewce ye ku nehêle nexweşîyên xirab ên din jî werin raber kirin û rezervên hesin ên xwarinê werin kontrol kirin.

Di hin rewşan de, biopsiya mejiyê hestî dikare were kirin, ku tê de zêdebûna tîrêjiya megakaryocîtan, ku şaneyên xwînê yên pêşîn ên trombosan in, dikare were dîtin.

Dermankirina trombosîtemiya bingehîn

Dermankirina trombosîtemiya bingehîn armanc dike ku metirsiya tromboz û xwînrijiyê kêm bike, û bi gelemperî ji hêla bijîşk ve tê pêşniyar kirin ku derman bikar bînin ku mîqyara trombosîtan di xwînê de kêm bikin, wek mînak Anagrelide û Hydroxyurea.

Hîdroksîurea derman e ku bi gelemperî ji bo mirovên ku di xetereyê de ne, tê pêşniyarkirin, ango kesên ku ji 60 salî mezintir in, bûye xwedan beşa trombozê û jimara trombosîtan li jor 1500000 / mm³ xwîn e. Lêbelê, ev derman hin bandorên nerazîbûnê hene, wekî hyperpigmentasyona çerm, bêhalî û vereşîn.

Dermankirina nexweşên ku xetereya wan kêm e, yên ku di bin 40 salî de ne, bi gelemperî li gorî rêberiya doktorê giştî an hematolojîst bi asîdê acetilsalîsîlic tê kirin.

Wekî din, ji bo kêmkirina metirsiya tromboz girîng e ku meriv dev ji cixare kişandinê berde û nexweşiyên bingehîn ên mimkun, wekî tansiyon, qelewbûn û şekir, derman bikin, ji ber ku ew metirsiya trombozê zêde dikin. Dizanin ji bo pêşîgirtina li trombozê çi bikin.