Sendroma Klippel-Trenaunay

Sendroma Klippel-Trenaunay (KTS) rewşek hindik e ku bi gelemperî di zayînê de heye. Di sendromê de timûtim lekeyên şeraba portê, zêdebûna zêde ya hestî û tevna nerm, û rehên varîç hene.

Piraniya bûyerên KTS bêyî sedemek zelal çêdibe. Lêbelê, çend rewş têne fikirîn ku di nav malbatan re derbas dibin (mîratî).

Nîşaneyên KTS ev in:

• Pir lekeyên şeraba portê an pirsgirêkên rehên xwînê yên din, di nav de deqên tarî yên li ser çerm jî hene
• Damarên varîza (dibe ku di zaroktiya zû de were dîtin, lê dibe ku paşê di zaroktî an ciwaniyê de werin dîtin)
• Ji ber cûdahiya lem-dirêjahiyê gavavêtina bêîstîkrar (lebatê têkildar dirêjtir e)
• Bşa hestî, reh, an rehikan

Nîşaneyên din ên gengaz:

• Ji rektumê xwîn tê
• Xwîn di mîzê de

Dibe ku mirovên bi vê rewşê de zêde hestî û tevna nerm bibin. Ev piranî di lingan de çêdibe, lê dibe ku bandor li dest, rû, serî, an organên hundurîn jî bike.

Teknîkên cûrbecûr yên wênesaziyê têne bikar anîn ku ji bo dîtina her guhertinek di avahiyên laş de ji ber vê rewşê. Van jî di biryara nexşeya dermankirinê de dibin alîkar. Dibe ku vana ev in:

• MRA
• Terapiya abasyona termal a Endoskopîk
• Tîrêjên X
• CT scans an CT venografî
• MRI
• Ultrasonografiya dupleksê rengîn

Di dema ducaniyê de ultrason dibe ku di teşxîsa rewşê de bibe alîkar.

Rêxistinên jêrîn li ser KTS bêtir agahdariyê didin:

• Koma Piştgiriya Sendroma Klippel-Trenaunay - k-t.org
• Weqfa Nîşanên Zayînê - www.birthmark.org

Piraniya kesên bi KTS baş dikin, her çend rewş dikare li xuyanga wan bandor bike. Hin kes ji rewşê xwedî pirsgirêkên derûnî ne.

Dibe ku carinan di zik de rehên xwînê yên anormal hebin, ku dibe ku hewce be ku werin nirxandin.

Sendroma Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angio-osteohypertrofî; Hîpertrofîkên hemangîektazî; Nevus verucosus hypertrophicans; Xirabûna kapîlar-lîmfato-venos (CLVM)

Greene AK, Mulliken JB. Anomaliyên damaran. Li: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, weş. Cerrahiya Plastîk: Cild 3: Craniyofasiyal, Cerrahiya Ser û Neck û Cerrahiya Plastîk a Zarokan. Çapa 4-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 39.

Malpera Koma Piştgiriya K-T. Rêbernameyên pratîka klînîkî ji bo Klippel-Trenaunaysyndroma (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Sindrom-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf. 6 Çile 2016 hate nûvekirin. 5-ê Mijdara 2019-an gihîşt.

Longman RE. Sendroma Klippel-Trenaunay-Weber. Li: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Wênegirtina Obstetric. Çapa 2-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 131.

McCormick AA, Grundwaldt LJ. Anomaliyên damaran. Li: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, weş. Zitelli and Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 10.