Kardiyomiyopatî ya hîpertrofîk

Kardiyomiyopatiya hîpertrofîk (HCM) rewşek e ku tê de masûlkeya dil stûr dibe. Pir caran, tenê perçeyek dil ji beşên din stûrtir e.

Qalindbûn dikare ji bo derketina xwînê ji dil dijwartir bibe, dil neçar bike ku ji bo pompekirina xwînê bêtir bixebite. Her weha ew dikare ji dil rehet bike û bi xwîn tijî bibe.

Kardiyomiyopatiya hîpertrofîk bi gelemperî di nav malbatan re derbas dibe (mîrat). Tête fikirandin ku ji kêmasiyên genên ku mezinbûna masûlkeyên dil kontrol dikin encam digire.

Dibe ku mirovên ciwan xwediyê rengek girantir a cardiomyopathiya hîpertrofîk bin. Lêbelê, rewş di mirovên her temenî de tê dîtin.

Dibe ku hin mirovên bi vê rewşê re tune ne. Ew yekem dikarin fêr bibin ku ew di dema azmûnek bijîşkî ya rûtîn de pirsgirêka wan heye.

Di gelek mezinên ciwan de, nîşaneya yekem a cardiomyopathiya hîpertrofîk hilweşîna ji nişka ve û mirina gengaz e. Ev dikare ji ber rîtmên dil ên pirr anormal (aritmî) be. Dibe ku ew jî ji ber asêbûnek be ku pêşî li herikîna xwîna dil ji mayîna laş digire.

Nîşaneyên hevpar ev in:

• Painşa singê
• Dizziness
• Bêhna xwe vedide, nemaze di dema werzişê de
• Westînî
• Tîrêjbûn, nemaze bi çalakî an werzîşê re an piştî wê
• Hestkirina hesta dil bi lêz an bêserûber lêdide (palpîtasyon)
• Bêhna nefesê bi çalakiyê re an piştî razanê (an demek di xew de)

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiyê dê muayeneyek fîzîkî pêk bîne û bi stetoskop guh bide dil û pişikan. Nîşan dikarin tê de bin:

• Dengên ne normal an dilşikestinek dil. Van dengan dibe ku bi helwestên laş ên cûda ve biguhezin.
• Tansiyona bilind.

Dê nebza dest û stûyê we jî were kontrol kirin. Pêşkêşker dikare di singê de lêdana dil anormal hîs bike.

Testên ku ji bo teşhîskirina stûrbûna masûlkeyên dil, pirsgirêkên bi herikîna xwînê re, an jî valvokên dil ên lerizî têne bikar anîn têne bikar anîn:

• Ekokardiyografî
• ECG
• Çavdêriya Holter ya 24-demjimêrî (çavdêriya rîtma dil)
• Kateterîzekirina dil
• X-tîrêja sîngê
• MRI ya dil
• CT lêgerîna dil
• Ekokardiyograma transesofagal (TEE)

Dibe ku testên xwînê werin kirin da ku nexweşiyên din tune bibin.

Endamên malbata nêz ên mirovên ku bi kardiyomîopatîya hîpertrofîk hatine teşxîs kirin dibe ku ji bo rewşê werin vekolandin.

Heke bi we re cardiomyopatiya hîpertrofîk heye hertim şîreta pêşkêşkarê xwe di derbarê werzişê de bişopînin. Dibe ku ji we re were gotin ku hûn ji tetbîqatek dijwar dûr bikevin. Di heman demê de, ji bo venêrînên bi rêkûpêk bi rêkûpêk pêşkêşî xwe bibînin.

Heke nîşanên we hene, dibe ku hûn hewceyê dermanên wekî beta-blokker û astengkerên qenala kalsiyûmê bin ku ji dil re bibin alîkar û rast xweş bibin. Van dermanan dibe ku dema werzîşê êşa sîngê an kurtbûna bêhnê radikin.

Dibe ku mirovên bi aritmiya hewceyê dermankirinê bin, wek:

• Dermanên ku rîtma anormal derman dikin.
• Tînkerên xwînê da ku rîska gurmîna xwînê kêm bikin (heke arîtmiya ji ber fibrîlasyona atrial be).
• Pîseperek domdar ku lêdana dil kontrol bike.
• Defîbrîlatorek bicîhkirî ku rîtmên dil ên ku jiyan-tehdît dike nas dike û pêlek elektrîkê dişîne da ku wan rawestîne. Carcaran defîbrîlatorek tê danîn, her çend ku nexweşî aritmî nebûbe jî lê ji bo aritmiya mirinê di xetereyê de ye (mînakî, heke masûlkeya dil pir stûr an lawaz be, an jî xizmek wî hebe ku ji nişka ve miriye).

Dema ku xwîn ji dil bi tundî tê asteng kirin, nîşan dikarin giran bibin. Operasyonek bi navê myectomy cerrahî dikare were kirin. Di hin rewşan de, dibe ku derziya alkolê li rehên ku pişka stûrbûyî ya dil (hilkirina septalê ya alkolê) dixwin were dayîn. Mirovên ku ev prosedur heye timûtim pir başbûnê nîşan dikin.

Heke we diherike, dibe ku hûn hewceyê emeliyatê bibin da ku pêlika mitrala dil tamîr bikin.

Dibe ku hin kesên xwedan kardiyomiyopatî hîpertrofîk ne xwediyê nîşanan bin û dê temenê wan normal be. Yên din dibe ku hêdî an zû xirab bibin. Di hin rewşan de, rewş dikare bi cardiomyopathiya dilatîf pêş bikeve.

Mirovên bi cardiomyopathiya hîpertrofîk, ji kesên bê şert û merc ji rîska mirina ji nişka ve mezintir in. Mirina ji nişka ve dikare di temenê ciwan de pêk were.

Kardiyomiyopatiya hîpertrofîk celebên cihêreng hene, ku xwedan pêşbîniyên cûda ne. Dema ku nexweşî di mirovên pîr de çêdibe an jî dema ku di masûlkeya dil de qalindek taybetî heye, dibe ku nerîn çêtir be.

Kardiyomiyopatiya hîpertrofîk sedemek navdar a mirina ji nişka ve ye di werzişvanan de. Hema bêje nîvê mirinên ji ber vê rewşê di dema an piştî hin celeb çalakiya laşî de pêk tê.

Ger heke:

• Nîşaneyên we yên cardiomyopathiya hîpertrofîk heye.
• Hûn êşa singê, palpiştan, bêhişbûnê, an jî nîşanên din ên nû an jî nevekirî diyar dikin.

Cardiomyopathy - hîpertrofîk (HCM); IHSS; Stenoza subaortî ya hîpertrofîk îdîopatîk; Hîpertrofiya septalê ya asîmetrîk; XWELÎ; HOCM; Kardiyomiyopatiya astengî ya hîpertrofîk

• Dil - beşa bi navîn
• Dil - pêşiyê
• Kardiyomiyopatî ya hîpertrofîk

Maron BJ, Maron MS, Olivotto I. Kardiyomiyopatiya hîpertrofîk. Li: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, weş. Nexweşiya Dilê Braunwald: Pirtûkek Pizîşkî ya Tenduristiya Kardiyovaskular. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: çap 78.

McKenna WJ, Elliott PM. Nexweşiyên mîocardiyûm û endokardiyûmê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: beşa 54.