Nexweşiya Von Willebrand

Nexweşiya Von Willebrand nexweşiya xwîna mîratî ya herî hevpar e.

Nexweşiya Von Willebrand ji ber kêmasiya faktora von Willebrand çêdibe. Faktora Von Willebrand dibe alîkar ku trombîlîtên xwînê li hev bicivin û li dîwarê rehê xwînê asê bibin, ku ev ji bo helandina xwîna normal pêwîst e. Çend celebên nexweşiya von Willebrand hene.

Dîroka malbatê ya nexweşiyek xwînrij faktorê xetera bingehîn e.

Nîşan dikarin bibin:

• Xwînrêjiya mehane ya anormal
• Xwînkirina benîştan
• Birîn
• Nosebleeds
• Çermê çerm

Not: Piraniya jinên ku bi xwîna mehane ya giran an dirêjkirî heye ne bi nexweşiya von Willebrand heye.

Nexweşîya Von Willebrand dijwar e ku were teşxîs kirin. Astên faktora von von Willebrand û xwînrijandin her dem nayê vê wateyê ku bi te re nexweşiya von Willebrand heye.

Testên ku dikarin ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê werin kirin ev in:

• Dema xwînê
• Nivîsandina xwînê
• Asta VIII Faktor
• Analîza fonksiyona trombotan
• Hejmara trombosan
• Testa cofaktora Ristocetin
• Testên taybetî yên faktorê Von Willebrand

Dermankirin dibe ku DDAVP (desamino-8-arginine vasopressin) hebe. Ew dermanek e ku asta faktora von Willebrand bilind bike û derfetên xwînê kêm bike.

Lêbelê, DDAVP ji bo her celeb nexweşiya von Willebrand kar nake. Divê ceribandin bêne kirin ku hûn diyar bikin ka celebê von Willebrand-ê we heye. Ger hûn ê neştergerî bibin, dibe ku doktorê we berî emeliyatê DDAVP bide we da ku bibîne ka asta faktora von Willebrand we zêde dibe.

Dermanê Alfanat (faktora antihemophilic) tête pejirandin ku ji bo xwîna mirovên bi nexweşî kêm dibe ku divê emeliyat bibin an jî prosedurek din a êrişker kêm bike.

Plazmaya xwînê an amadekariyên hin faktorên VIII jî dikarin werin bikar anîn ku xwînê kêm bikin.

Di dema ducaniyê de dibe ku xwîn kêm bibe. Jinên ku ev rewşa wan heye bi gelemperî di dema welidandinê de xwîna wan zêde tune.

Ev nexweşî bi malbatan derbas dibe. Counselêwirmendiya genetîkî dikare alîkariya dêûbavên pêşeroj bike ku rîska ji bo zarokên xwe fam bikin.

Dibe ku piştî emeliyatê an dema ku hûn diranek bikişînin xwîn were.

Aspirin û dermanên dij-enflamasyonê yên ne-steroîd ên din (NSAIDs) dikarin vê rewşê xirabtir bikin. Van dermanan bêyî ku pêşî bi peydakirê lênihêrîna tenduristiya xwe re bipeyivin, nexwin.

Ger xwînrijîn bê sedem çêbibe serî li dabînkerê xwe bidin.

Ger nexweşiya we ya von Willebrand heye û ji bo emeliyatê tê plan kirin an jî qeza çêdibe, pê ewle bin ku hûn an malbata we rewşa we ji pêşkêşkaran re vedibêjin.

Nexweşiya xwînrijandinê - von Willebrand

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Tofan VH, Scott JP. Nexweşiya Von Willebrand. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Çav 504.

James P, Rydz N. Avahî, biyolojî, û genetîka faktorê von Willebrand. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 138.

Neff AT. Nexweşiya Von Willebrand û anormaliyên hemorrajîk ên fonksiyona trombosît û rehikan. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 164.

Samuels P. Tevliheviyên hematolojîk ên ducaniyê. Li: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM et al, weş. Gabbe's Obstetrics: Ducaniyên Asayî û Pirsgirêk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 49.