Kêmasiya antîtrombîn III ya zayînî

Kêmasiya jidayikbûnê ya antîtrombîn III nexweşiyek genetîkî ye ku dibe sedema xwîn ji normalê pirtir bibe.

Antîtrombîn III di xwînê de proteînek e ku rê li ber çêbûna lebatên xwînê yên ne normal digire. Ew ji laş re dibe alîkar ku di navbera xwînrijandin û şemitandinê de hevsengiyek saxlem hebe. Kêmasiya antîtrombîn III ya zayînî nexweşiyek mîratî ye. Dema ku kesek kopiyek anormal a gena antîtrombîn III ji dê û bavek bi nexweşiyê bistîne çêdibe.

Genek anormal dibe sedema asta nizm a proteîna antîtrombîn III. Vê asta nizm a antîtrombîn III dikare bibe sedemê gurçikên xwînê yên ne normal (trombî) ku dikare herikîna xwînê asteng bike û zirarê bide organan.

Mirovên bi vî halî dê timûtim di temenek ciwan de xwînrijek hebe. Di heman demê de dibe ku endamên wan ên malbatê ku pirsgirêka gendelîna xwînê hebe jî hebin.

Dê bi gelemperî nîşanên gewdeyê xwînê hebe. Di dest an lingan de xwînrijandin bi gelemperî dibe sedema werimandin, sorbûn û êşê. Gava xwînmijek ji cihê ku çêbûye qut bibe û biçe beşek din a laş, jê re tromboembolîzm tê gotin. Nîşan bi cihê ku lebatê xwînê diçe rê ve girêdayî ye. Cihê hevpar pişik e, ku tê de kum dibe sedema kuxikê, bêhna bêhnê, êş dema ku bêhna kûr digire, êşa singê, û heta mirinê jî. Kumikên xwînê yên ku diçin mêjî dikarin bibin sedema felc.

Ezmûnek fîzîkî dikare nîşan bide:

• Ling an milê werimî
• Di pişikan de nefes kêm dibe
• Rêjeya dil a bilez

Her weha peywirdarê lênerîna tenduristiyê dikare testa xwînê jî bipirse da ku kontrol bike ka asta weya antîtrombîn III heye an na.

Kevokek xwînê bi dermanên xwîn-hûrik (ku jê re antîkoagulant jî tê gotin) tê derman kirin. Çiqas ku hûn hewce ne ku van dermanan bistînin girêdayî ye ku girika xwînê çiqas giran bû û faktorên din. Vê yekê bi pêşkêşkarê xwe re nîqaş bikin.

Van çavkaniyan dikarin li ser kêmasiya jidayikbûnê ya antîtrombîn III bêtir agahdariyê bidin:

• Rêxistina Neteweyî ya Bêserûberiyên Kêm - rarediseases.org/rare-diseases/antithrombin- deficiency
• Çavkanîya Navmalîn a NLM Genetics - ghr.nlm.nih.gov/condition/herfîbûn-antîtrombîn-kêmasî

Ger ew li ser dermanên antîkoagulant bimînin pir encamek baş heye.

Kincên xwînê dibe sedema mirinê. Di singan de xwînrijîn pir xeternak in.

Heke bi we re nîşanên vê rewşê hebin pêşkêşî xwe bikin.

Gava ku kesek bi kêmasiya antîtrombîn III-ê were teşxîs kirin, divê hemî endamên malbata nêz ji bo vê tevliheviyê bêne vekolandin. Dermanên xwînrijandinê dikare pêşî li çêbûna xwînbejkan bigire û pêşî li tevliheviyên ji gemarîbûnê bigire.

Kêmasî - antîtrombîn III - zayînî; Kêmasiya Antîtrombîn III - zayînî

• Kevoka xwîna venoz

Anderson JA, Hogg KE, Weitz JI. Dewletên hypercoagulable. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: chap 140.

Schafer AI. Astengiyên trombotîkî: dewletên hîperkoagûlab. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 176.