Fibrinolysis - seretayî an navîn

Fibrinolysis pêvajoyek laş a normal e. Ew nahêle ku lebatên xwînê yên ku bi xwezayî rû didin mezin bibin û bibin sedema pirsgirêkan.

Fîbrînolîzma seretayî behsa hilweşîna asayî ya qulikan dike.

Fîbrînolîziya duyemîn hilweşîna lebatên xwînê ye ku ji ber nexweşiyek tibbî, derman, an sedemek din e. Ev dibe ku bibe sedema xwînrijiyek giran.

Kincên xwînê li ser proteînek bi navê fibrin çêdibe. Parçebûna fibrin (fibrinolysis) dikare ji ber:

• Enfeksiyonên bakterî
• Qansêr
• Tetbîqata dijwar
• Sugarekirê xwînê kêm
• Oksîjena têra têra nake

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiya we dikare dermanan bide we da ku bibe alîkar ku lebatên xwînê zûtir bişkênin. Heke xwînrijokek bibe sedema êrişa dil ev dikare were kirin.

Fîbrînolîzma bingehîn; Fîbrînolîziya duyemîn

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Brummel-Ziedins K, Mann KG. Bingeha molekulî ya hevrêziya xwînê. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 126.

Schafer AI. Astengiyên hemorrajîk: belavbûna intravaskular, têkçûna kezebê, û kêmasiya vîtamîna K belav kir. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 166.

Weitz JI. Hemostasis, tromboz, fibrînolîz, û nexweşiya dil û reh. Li: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, weş. Nexweşiya Dilê Braunwald: Pirtûkek Pizîşkî ya Tenduristiya Kardiyovaskular. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: çap 93.