Testkirina genê ya BRCA1 û BRCA2

Testa genê ya BRCA1 û BRCA2 testek xwînê ye ku dikare ji we re vebêje heke xetera weya mezin a ketinê heye. Navê BRCA ji du herfên pêşîn ên brrohilat cancer.

BRCA1 û BRCA2 genên ku di mirovan de tîmên xerap (pençeşêr) dipelçiqînin. Gava ku van genan diguhezin (mutasyon dibin) ew tîmorên mîna wan venagerînin. Ji ber vê yekê mirovên bi mutasyonên genên BRCA1 û BRCA2 di rîskeke mezin a girtina penceşêrê de ne.

Jinên ku bi vê mutasyonê re rû bi rû ne metirsîdar in ku tûşbûna kansera pêsîran an kansera hêkokî bigirin. Her weha dibe ku veguherîn xetera pêşkeftina jinekê zêde bike:

• Kansera malzarokê
• Kansera mîzê
• Kansera kolonê
• Kansera pankreasê
• Kansera mîzdankê an kansera kanala bilûrê
• Kansera zik
• Melanoma

Zilamên bi vê mutasyonê re jî bi îhtîmalek mezin dikevin pençeşêrê. Mutasyon dikare rîska pêşkeftina zilamek zêde bike:

• Kansera pêsîrê
• Kansera pankreasê
• Kansera testîqeyê
• Kansera prostatê

Tenê bi qasî% 5 ê kansera pêsîrê û 10% 15 bi pençeşêrê ovarian bi mutasyonên BRCA1 û BRCA2 re têkildar in.

Berî ku were ceribandin, divê hûn bi şêwirmendek genetîkî re biaxifin da ku li ser ceribandinan, û rîsk û feydeyên ceribandinê bêtir fêr bibin.

Heke we endamek malbatê heye ku bi pençeşêra memikê an kansera hêkokî heye, fêr bibin ka ew kes ji bo mutasyona BRCA1 û BRCA2 hatiye ceribandin an na. Heke ew kesê mutasyon hebe, hûn dikarin bifikirin ku werin ceribandin jî.

Di malbata we de kesek dikare mutasyona BRCA1 an BRCA2 hebe heke:

• Du an zêdetir xizmên nêz (dê û bav, xwişk û bira, zarok) berî 50 saliya wan bi kansera pêsîranê heye
• Xizmek zilam bi kansera pêsîranê heye
• Xizmek jin her du jî bi kansera pêsîran û ovarian heye
• Du xizmên wan bi kansera hêkokî ne
• Hûn ji nijada Cihûyên Ewropaya Rojhilat (Ashkenazi) ne, û xizmekî weyê nêz bi penceşêrê pêsîr an jî hêkokan heye

Hûn şansek pir hindik in ku bibin xwediyê mutasyona BRCA1 an BRCA2 heke:

• Xizmek we tune ku berî 50 saliya xwe bi kansera memikê hebû
• Xizmek we tune ku bi kansera hêkokî hebû
• Xizmek we tune ku bi pençeşêra memikê mêr bû

Berî ku ceribandin were kirin, bi şêwirmendek genetîkî re bipeyivin ku biryar bide ka test heye.

• Dîroka bijîşkî, dîroka bijîşkî ya malbatê, û pirsên xwe bi xwe re bînin.
• Dibe ku hûn bixwazin yekê bi xwe re bînin da ku guhdarî bike û notan bigire. Zehmet e ku meriv her tiştî bibihîze û bibîr bîne.

Heke hûn biryar didin ku werin ceribandin, nimûneya xwîna we ji laboratuwara ku di ceribandina genetîkî de pispor e tê şandin. Ew taqî dê xwîna we ji bo mutasyonên BRCA1 û BRCA2 biceribîne. Dibe ku hefte an mehan bikişîne da ku encamên testê bistînin.

Dema ku encamên testê vegerin, şêwirmendê genetîkî dê encaman û wateya wan ji bo we vebêje.

Encamek testa erênî tê vê wateyê ku we mutasyona BRCA1 an BRCA2 mîras girtiye.

• Ev nayê vê wateyê ku hûn bi penceşêrê ne, an jî ku hûn ê bi pençeşêrê bikevin. Ev tê vê wateyê ku hûn di rîskek mezintir a ketîbûnê de ne.
• Ev jî tê vê wateyê ku hûn dikarin an dikarin vê mutasyonê li zarokên xwe jî derbas bikin. Her ku zarokek we heye şansek 1 ji 2 heye ku zarokê we mutasyona we hebe.

Gava ku hûn dizanin ku hûn di rîska mezin a pêşkeftina penceşêrê de ne, hûn dikarin biryar bidin ku hûn ê tiştek cuda bikin.

• Dibe ku hûn bixwazin pir caran ji bo pençeşêrê werin nerîtandin, ji ber vê yekê dikare zû were girtin û were dermankirin.
• Dibe ku dermanek hebe ku hûn bikar bînin ku dikare şansê nexweşiya pençeşêrê kêm bike.
• Hûn dikarin hilbijêrin ku hûn emeliyat bibin da ku pêsîr an hêkanên xwe jê bikin.

Yek ji van tedbîran dê garantî neke ku hûn ê bi pençeşêrê nekevin.

Ger encama testa we ya ji bo mutasyonên BRCA1 û BRCA2 neyînî be, dê şêwirmendê genetîkî ji we re vebêje wateya vê çi ye. Dîroka malbata we dê alîkariya şêwirmendê genetîkî bike ku encama testê ya neyînî fam bike.

Encamek testa neyînî nayê vê wateyê ku hûn ê bi pençeşêrê nekevin. Ew dibe ku wateya ku mirovên ku vê mutasyonê tune ne rîska nexweşiya penceşêrê heye.

Bawer bikin ku hemî encamên testên xwe, encamên neyînî jî, bi şêwirmendê xweya genetîkî re nîqaş bikin.

Kansera pêsîran - BRCA1 û BRCA2; Kansera Ovarian - BRCA1 û BRCA2

Moyer VA; Karûbarê Karûbarên Pêşîlêgirtina Dewleta Yekbûyî. Nirxandina rîskê, şêwirmendiya genetîkî, û ceribandina genetîkî ya ji bo pençeşêrê-têkildarî BRCA di jinan de: Daxuyaniya pêşniyarê ya Task Force ya Karûbarên Pêşîlêgir ên Yekbûyî Ann Intern Med. 2014; 160 (4): 271-281. PMID: 24366376 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24366376.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Mutasyonên BRCA: metirsiya penceşêrê û ceribandina genetîkî. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. 30 Çile 2018 hate nûvekirin. 5-ê Tebaxa 2019-an gihîşt.

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Genetîk û genomîka kanserê. Li: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, weş. Di Tibbê de Genetîka Thompson û Thompson. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: serê 15.

• Kansera Pêsîran
• Testkirina Genetîkî
• Kansera Ovarian