Dîsplaziya geşepêdana hip

Dîsplaziya geşepêdana hip (DDH) hilweşînek hevbeşa hip e ku di zayînê de heye. Rewş di pitikan an zarokên piçûk de tê dîtin.

Hîpa hevbeşek top û soketê ye. Ji topê re tê gotin serê femor. Ew beşa jorîn a hestî ya tîr (femur) çêdike. Soket (acetabulum) di hestiyê pelvî de çêdibe.

Li hin pitikên nûbûyî, soket pir hindik e û dibe ku gulok (hestiyê çengê), yan beşek ji rê, an jî bi tevahî, ji qulikê derkeve. Yek an herdu hips dibe ku têkildar be.

Sedem nayê zanîn. Di dema ducaniyê de asta kêm a şilek amniotîk di malzarokê de dikare xetera pitikê ya ji bo DDH zêde bike. Faktorên din ên rîskê ev in:

• Zaroka yekem bûn
• Jinbûn
• Di dema ducaniyê de pozîsyona qulikê, ku binê pitikê tê de ye
• Dîroka malbatê ya tevliheviyê
• Giraniya mezinbûnê

DDH di 1-an 1,5-an de ji 1000 çêbûn çêdibe.

Dibe ku nexşeyek hebe. Nîşaneyên ku di zarokek nûbûyî de çêdibe dikare ev be:

• Lingê bi pirsgirêka hip dibe ku bêtir xuya bibe
• Ligel kêmbûna tevgerê li kêleka laş kêm bû
• Lingê kurtir li tenişta bi dislokasyona hip
• Çermên nehevsûr ên çengek an qûn

Piştî temenê 3 mehan, dibe ku lingê bandorbûyî li derveyî xwe bizivire an ji lingê din kurtir be.

Gava ku zarok dest bi meşê kir, nîşanên hanê ev in:

• Gava ku dimeşin waddling an lepên
• Lingek kurttir, ji ber vê yekê zarok li ser tiliyên wan li aliyekê dimeşe û ne li aliyê din
• Paşa zarokê hundurîn dorpêçkirî ye

Pêşkêşkerên lênerîna tenduristiya zarokan bi rêkûpêk hemî nûbûyî û pitikan ji bo dysplasia hip kontrol dikin. Gelek rêbaz hene ku ji bo tepisandina darbest an hipek ku karibe were veqetandin tesbît bike.

Rêbaza herî hevpar a naskirina rewşê, azmûnek fîzîkî ya lepikan e, ku tê de zext tê kirin dema ku hîçan digerin. Pêşkêşker ji bo her klîk, klîk, an pop-ê guhdarî dike.

Ultrasonîk a hip di pitikên piçûk de tê bikar anîn ku pirsgirêkê piştrast bike. Dibe ku tîrêjek x-ê ya girê hip, di pitikan û zarokên pîr de teşxîs bike.

Hîpek ku bi rastî di pitikekê de tê veqetandin, divê di zayînê de were kifş kirin, lê hin rewş sivik in û dibe ku nîşanên hanê piştî jidayikbûnê pêş nekevin, ji ber vê çendê gelek azmûn têne pêşniyar kirin. Hin rewşên sivik bêdeng in û di dema ezmûnek laşî de nayên dîtin.

Dema ku pirsgirêk di 6 mehên pêşîn ên jiyanê de tê dîtin, amûrek an zincîrek tête bikar anîn ku lingan ji hev bihêle û ber bi derve ve bizivire (helwesta beq-ling). Dema ku zarok mezin dibe ev cîhaz dê pir caran hevîrê hip li cîh bigire.

Dema ku ev berî temenê 6 mehî were dest pê kirin ev zend ji bo piraniya pitikan dixebite, lê kêm e ku ji bo zarokên mezin jî bixebite.

Zarokên ku baştir nakin an jî piştî 6 mehan têne teşhîs kirin bi gelemperî hewceyê emeliyatê ne. Piştî emeliyatê, dê ji bo demekê gustîlkek li ser lingê zarok were danîn.

Heke di çend mehên pêşîn ên jiyanê de dysplasia-ya hip were dîtin, hema hema her gav bi amûrek pozîsyonê (brazing) dikare bi serfirazî were dermankirin. Di çend rewşan de, emeliyat hewce ye ku hip li hevbeş were danîn.

Dîsplasiya hîvê ya ku piştî pitiktiya zû tê dîtin dibe ku encamek xirabtir derxe holê û ji bo çareserkirina pirsgirêkê hewceyê emeliyatek tevlihevtir be.

Amûrên brackirinê dibe ku bibe sedema hêrsbûna çerm. Cûdahî di dirêjahiya lingan de dibe ku tevî dermankirina guncan jî bidome.

Dê dermankirin, dysplasia hip nebe sedema arthritis û xerabûna hip, ku dikare bi dijwarî be.

Ger hûn guman dikin ku hipê zarokê / a we ne bi rêkûpêk bi cîh e, bangî pêşkêşkarê xwe bikin.

Dabeşandina geşepêdana hevra hip; Dîsplasiya hip a geşedanê; DDH; Dîzplaziya zikmakî ya zikmakî; Dabeşandina zikmakî ya zikmakî; CDH; Armanca Pavlik

• Hilweşîna hipê ya zayînî

Kelly DM. Anormaliyên zayînî û geşedanî yên hip û legenê. Li: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, weş. Ortopediya Operasyonî ya Campbell. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: serê 30.

Sankar WN, Horn BD, Wells L, Dormans JP. The hip. Li: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 20-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: çap 678.

Kur-Hing JP, Thompson GH. Anormaliyên jidayikbûnê yên jor û jêrîn û stû. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: serê 107.