Retinoblastoma

Retinoblastoma tûmorek çavê kêmîn e ku bi gelemperî li zarokan çêdibe. Ew pişkek çavê ku jê re retîn tê gotin, tumorek xerab (penceşêr) e.

Retinoblastoma ji hêla mutasyona jenek ve tê rêve kirin ku şaneyên çawa dabeş dibin kontrol dike. Wekî encamek, şane ji kontrolê mezin dibin û dibin penceşêr.

Bi qasî nîvê bûyeran, ev mutasyon li zarokek ku malbata wî tû carî bi pençeşêrê çavî nebûye pêş dikeve. Di rewşên din de, mutasyon di çend endamên malbatê de çêdibe. Ger mutasyon di malbatê de dimeşe,% 50 îhtîmal heye ku zarokên mirovek bandorbûyî jî bibin xwedî mutasyon. Ji ber vê yekê dê metirsiyek mezin hebe ku ev zarok bixwe pêş bikevin.

Penceşêr bi gelemperî bandorê li zarokên ji 7 salî biçûktir dike. Ew bi gelemperî di zarokên 1 heya 2 salî de tê teşxîs kirin.

Yek an jî her du çav dikarin bandor bibin.

Pupilê çav dikare spî xuya bike an jî deqên spî hebin. Di fotografên ku bi birûskê hatine kişandin de pir caran şewqek spî di çav de tê dîtin. Li şûna "çavê sor" ê tîpîk ê ji birûskê, dibe ku şagirt spî an jî berevajî xuya bike.

Nîşaneyên din dikarin hebin:

• Çavên xaçkirî
• Dîtina duqat
• Çavên ku li hev nakin
• Painş û sorbûna çavan
• Dîtina belengaz
• Di her çavî de rengên irisê cuda dikin

Ger penceşêr belav bûbe, êşa hestî û nîşanên din dibe ku pêk werin.

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê muayeneyek fîzîkî ya tevahî pêk bîne, di nav de muayeneya çavan jî. Testên jêrîn dikarin bêne kirin:

• CT lêgerîn an MRI ya serî
• Exammtihana çavê bi belavbûna şagirtê
• Ultrasonografiya çavê (echoencephalogram ser û çav)

Vebijarkên dermankirinê bi mezinbûn û cîhê tûmor ve girêdayî ye:

• Tîmorên piçûk dikarin bi emeliyata lazer an krîoterapî (cemed) werin derman kirin.
• Radiation hem ji bo tîmora ku di hundurê çav de ye û hem jî ji bo tîmorên mezintir tê bikar anîn.
• Heke tîmor li ber çavê belav bûbe dibe ku kemoterapî hewce be.
• Heke tîmor bersiva dermankirinên din nede, dibe ku hewce be ku çav bê rakirin (prosedurek ku jê re enukleasyon tê gotin). Di hin rewşan de, ew dibe ku dermankirina yekem be.

Ger penceşêr ji çavê wê belav nebûbe, hema hema hemî mirov dikarin werin baş kirin. Lêbelê, dermanek, dibe ku dermankirina êrişker û heta rakirina çavê hewce bike da ku serfiraz bibe.

Ger pençeşêr ji çavê wê belav bûbe, ihtimala dermankirinê kêmtir e û bi awayê belavbûna tumor ve girêdayî ye.

Korbûn dikare di çavê bandor de çêbibe. Tîmor dikare bi riya rehbera çavê li qulika çavê belav bibe. Her weha dibe ku li mêjî, pişik û hestî jî belav bibe.

Heke nîşan û nîşanên retinoblastoma hene, bi taybetî heke çavên zarokê we anormal xuya bikin an jî di wêneyan de anormal xuya bikin, serî li peydakêşanê xwe bidin.

Counselêwirmendiya genetîkî dikare alîkariya malbatan bike ku rîska retinoblastoma fam bikin. Bi taybetî girîng e dema ku ji yekê zêdetir malbatek nexweşî hebe, an heke retinoblastoma li her du çavan çêbibe.

Tumor - retîn; Qansêr - retîn; Kansera çav - retinoblastoma

• Çav

Cheng KP. Ophthalmology. Li: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, weş. Zitelli and Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. Li: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, weş. Retina Ryan. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. Li: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 529.