Tumora hîpotalamî

Tumora hîpotalamî mezinbûnek anormal e di glanda hîpotalamus de, ku di mejî de ye.
Sedema rastîn a tîmorên hîpotalamî nayê zanîn. Htîmal e ku ew ji tevlihevkirina faktorên genetîkî û hawîrdorê derkevin.
Di zarokan de, pir tîmên hîpotalamî gliomas in. Gliomas celebek hevpar a tîmora mêjî ye ku ji mezinbûna anormal a şaneyên glial, ku şaneyên rehikan piştgirî dikin, çêdibe. Gliomas dikare di her temenî de pêk were. Ew bi gelemperî di mezinan de ji zarokan bêtir êrişker in.
Di mezinan de, tîmora di hîpotalamusê de bi îhtîmalek mezin kanserê ku ji organek din belav bûye ye.
Mirovên bi neurofibromatosis (rewşek mîrasî) ji bo vî rengî tîmor di bin metirsiyê de ne. Mirovên ku terapiya tîrêjê derbas kirine bi gelemperî rîska mezinbûna tîmoran heye.
Van tîmoran dikarin bibin sedema rêzeyek nîşanan:
- Hestasiyên "bilind" ên euforîk
- Têkçûyîn (pêşkeftina normal a zarokan)
- Serêş
- Hîperaktîf
- Windakirina laş û xwêdana laş (kaçeksî)
Van nîşanan bi gelemperî di zarokên ku tîmora wan li beşa pêşîn a hîpotalamusê bandor dike de têne dîtin.
Hin tumor dikarin bibin sedema windabûna dîtinê. Heke tîmor herikîna herikîna spinal asteng bike, dibe ku serêş û xew ji kombûna şileya di mejî de be (hîdrocefalus).
Di encama tîmorên mêjî de hin kes dikarin tûşî qeyranan bibin. Mirovên din dikarin ji guherîna fonksiyona hîpofîzê pileya pêşwext pêş bikevin.
Dibe ku dabînkerê lênerîna tenduristiya we di kontrola birêkûpêk de nîşanên tîmora hîpotalamî bibîne. Ezmûnek mêjî û pergala rehikan (nerolojîk), testên fonksiyona dîtbarî jî tê de, têne kirin. Dibe ku testên xwînê yên ji bo bêhevsengiya hormonan jî were ferman kirin.
Bi encamên muayeneyê û testên xwînê ve girêdayî, bi CT-skanek an MRI-yê dikare diyar bike ku tûma hîpotalamî heye an na.
Dibe ku ceribandina zeviya dîtbarî were kirin da ku windabûna dîtinê were kontrol kirin û were zanîn ka rewş baştir dibe an xerabtir dibe.
Dermankirin girêdayî ye ku tûmor çiqas êrişker e, û gelo ew glioma ye an jî celebek din a penceşêrê ye. Dermankirin dikare bi kombînasyonên emeliyatê, tîrêjê, û kemoterapî ve têkildar be.
Tedawiyên tîrêjên taybetî dikarin li ser tûmor bêne sekinandin. Ew dikarin wekî emeliyatê bibandor bin, bi xetereya kêmtir a li ser tevnê derdorê. Pêdivî ye ku werimîna mêjî ya ku ji ber tîmorekê çêbûye bi steroîdan were derman kirin.
Tîmorên hîpotalamî dibe ku hormonan hilberînin an li ser hilberîna hormonê bandor bikin, û dibe sedema bêhevsengiyên ku dibe ku werin rast kirin. Di hin rewşan de, dibe ku pêdivî ye ku hormon werin guhertin an kêm kirin.
Hûn dikarin timûtim alîkariya stresa nexweşiyê bikin ku hûn tevlî komek piştgiriyê bibin ku endamên wê ezmûn û pirsgirêkên hevpar parve dikin.
Dîtin bi:
- Cureyê tûmorê (glioma an celebek din)
- Cihê tumorê
- Pola tumor
- Mezinahiya tûmorê
- Temenê we û tenduristiya giştî
Bi gelemperî, gliomas di mezinan de ji zarokan bêtir êrişker in û bi gelemperî encamek xirabtir heye. Tumorên ku dibin sedema hîdrocefaluzê dibe ku bêtir tevlihev bibin, û dibe ku hewceyê emeliyatê be.
Tevliheviyên emeliyata mêjî dikare ev be:
- Bixwîn
- Zirarê mejî
- Mirin (kêm kêm)
- Derbasî
Tundûtûjî dikare ji tûmor an ji her prosedurek emeliyatî ya li ser mejî pêk were.
Hydrocephalus dikare bi hin tîmoran re çêbibe û dikare hewce bike ku emeliyat an kateterek ku di mejî de were danîn da ku tansiyona şilavê spinal kêm bike.
Xetereyên ji bo tîrêjiya tîrêjê dema ku şaneyên tûmor têne hilweşandin zirarê didin şaneyên mejiyê tendurist.
Tesîrên hevpar ên ji kemoterapîbûnê windabûna şehwetê, bêhalî û vereşîn, û westîn in.
Heke hûn an zarokê / a we nîşanên tîmora hîpotalamayê pêşbixin, li peydakiroxê xwe bigerin. Kontrolên bijîjkî yên birêkûpêk dikarin nîşanên pêşîn ên pirsgirêkek, wekî zêdebûna giran a ne normal an piletiya zû bibînin.
Glioma hîpotalamî; Hîpotalamus - tûmor
Goodden J, Mallucci C. Gliomas hîpotalamî rêça optîk. Li: Winn HR, weş. Youmans and Winn Surgery Neurolojîk. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: çap 207.
Weiss RE. Neuroendocrinology û pergala neuroendokrîn. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 210.