Karînomaya adrenokortîkî

Karînomaya Adrenokortikal (ACC) pençeşêrê glandên adrenal e. Glandên adrenal du glandên sêgoşeyî ne. Li ser her gurçikek glandek heye.

ACC herî zêde di zarokên ji 5 salî biçûktir û mezinên 40 û 50 salî de ye.

Rewş dibe ku bi sendromek pençeşêrê re têkildar be ku di nav malbatan re derbas dibe (mîrat). Jin û mêr hem dikarin vê tumorê pêşve bibin.

ACC dikare hormonên kortîzol, aldosteron, estrojen, an testosteron, her weha hormonên din jî hilberîne. Li jinan tîmor timûtim van hormonan serbest dihêle, ku dikare bibe sedema taybetmendiyên zilam.

ACC pir kêm e. Sedem nayê zanîn.

Nîşaneyên zêdebûna kortîzolê an hormonên dinê yên adrenal dikarin hebin:

• Kumek qelew, dorpêçkirî li piştê li binê stûyê bilind (gumgumê buffalo)
• Rûyê rûşikandî, dorpêçkirî bi rûpijkên pûç (rûyê heyvê)
• Qelewbûn
• Mezinahiya şûnda (kurtbûna kurt)
• Virilization - xuyangkirina taybetmendiyên nêr, di nav wan de porê laş zêdebûyî (nemaze li ser rû), porê gewrî, pizrik, kûrkirina deng, û klîtorên mezinbûyî (jin)

Nîşaneyên zêdebûna aldosterone heman nîşanên potasyûmê kêm in, û ev in:

• Kêşanên masûlkeyan
• Qelsî
• Painş di zik de

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiyê dê muayeneyek fîzîkî pêk bîne û li ser nîşanên te bipirse.

Testên xwînê dê bêne kirin ku asta hormonê kontrol bikin:

• Asta ACTH wê kêm be.
• Asta Aldosterone dê bilind be.
• Asta kortîzolê dê bilind be.
• Asta potasyûmê dê kêm be.
• Hormonên nêr an mê dikarin bi rengek ne normal zêde bin.

Testên wênesaziyê yên zik dikare vehewîne:

• Ultrasonografî
• CT lêgerîn
• MRI
• PET lêgerîn

Dermankirina bingehîn emeliyata rakirina tûmorê ye. ACC dibe ku bi kemoterapî baştir nebe. Derman dikare were dayîn ku hilberîna kortîzolê kêm bibe, ku dibe sedema gelek nîşanan.

Encam girêdayî ye ku çiqas zû teşxîs tê kirin û gelo tûmor belav bûye (metastazkirî ye). Tumorên ku belav bûne bi gelemperî di nav 1 û 3 salan de dibin sedema mirinê.

Tîmor dikare li kezeb, hestî, pişik, an deverên din belav bibe.

Heke hûn an zarokê / a we xwedan nîşanên ACC, sendroma Cushing, an jî mezinbûna we ne, pêşkêşî telefonê bikin.

Tumor - adrenal; ACC - adrenal

• Glandên endokrîn
• Metastazên Adrenal - CT lêgerîn
• Tumora Adrenal - CT

Allolio B, Fassnacht M. Carcinoma adrenokortikal. Li: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinolojî: Mezin û Zarok. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 107.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Dermankirina karînoma adrenokortîkî (Mezin) (PDQ) - guhertoya pisporê tenduristiyê. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq. 13ê Çiriya Paşiyê ya 2019ê hate nûvekirin.Ji 14ê Çiriya Pêşîn a sala 2020ê ve hatî girtin.