Otosomal serdest

Otosomal serdest yek ji wan gelek awayan e ku taybetmendiyek an tevliheviyek di nav malbatan re derbas dibe.

Di nexweşiyek serdest a otosomal de, heke hûn gena anormal tenê ji dêûbavek bistînin, hûn dikarin nexweşiyê bigirin. Pir caran, dibe ku yek ji dêûbavan jî nexweşî hebe.

Mîratîbûna nexweşîyek, rewşek an taybetmendiyek bi celebê kromozoma bandorbûyî ve girêdayî ye (nonsex an kromozoma seksê). Ew jî bi vê yekê ve girêdayî ye ka xeysetê serdest e an paşde ye.

Genek yek anormal a li ser yek ji 22 kromozomên pêşîn ên ne sex (otosomal) ji her du dêûbavan dikare bibe sedema nexweşiyek otosomal.

Mîrata serdest tê vê wateyê ku genek anormal ji dêûbav dikare bibe sedema nexweşiyê. Ev yek diqewime dema ku gena hevberdanê ji dêûbavê din normal be. Genek anormal serdest e.

Ev nexweşî dema ku ne xwediyê jenek anormal be jî dikare di zarokek de wekî rewşek nû pêk were.

Dêûbavek xwedan rewşek xweser a serdest 50% ihtîmal heye ku zarokek bi wê rewşê hebe. Ev ji bo her ducaniyê rast e.

Wateya vê yekê ew e ku metirsiya her zarokî ya ji bo nexweşiyê ne girêdayî ye ka xwişk û birayê wan nexweşî heye.

Zarokên ku mîrata genê anormal negirin dê nexweşî pêşve neçin û derbas nebin.

Ger kesek bi nexweşiyek xweser a serdest were teşxîs kirin, dêûbavên wan jî divê ji bo genê anormal bêne ceribandin.

Mînakên nexweşiyên serdest ên otosomal sendroma Marfan û tîpa 1-a neurofibromatosis hene.

Mîrat - xweser serdest; Genetîk - xweseriya serdest

• Genên serdest ên xweser

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Nimûneyên mîrasiya yek-genî. Li: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, weş. Di Tibbê de Genetîka Thompson & Thompson. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 7.

Scott DA, Lee B. Nimûneyên veguhastina genetîkî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. 21-an ed..Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: beşa 97.