Reçensî ya girêdayî cinsî

Nexweşiyên girêdayî zayendî bi navgîniya yek ji kromozomên X an Y ve di nav malbatan re derbas dibe. X û Y kromozomên zayendî ne.

Mîrasa serdest dema ku genek anormal ji dê û bavek dibe sedema nexweşiyê, pêk tê, her çend genê lihevhatî ji dêûbavê din jî normal e. Genek anormal serdest e.

Lê di mîrasa paşvedanê de, divê her du genên lihevhatî anormal bin ku bibe sedema nexweşiyê. Heke di cotê de tenê yek genek anormal be, nexweşî pêk nayê an jî sivik e. Ji kesê / a ku xwedan yek genek anormal be (lê nîşan tune) re hilgir tê gotin. Hilgir dikarin genên anormal bigihînin zarokên xwe.

Têgeha "reçensê ya bi zayend-girêdan" re pirî caran vekêşana X-girêdayî tê gotin.

Nexweşiyên paşvedanê yên girêdayî X bi gelemperî di mêr de rû didin. Mêr tenê kromozomek X heye.Li ser wê kromozoma X genek yek paşda dê bibe sedema nexweşiyê.

Kromozoma Y di mêr de nîvê dinê cotê genê XY ye. Lêbelê, kromozoma Y piraniya genên kromozoma X nagire nav xwe. Ji ber ku, ew zilam nahêle. Nexweşiyên wekî hemofîlî û dystrofiya masûlkeyê ya Duchenne ji genek paşguhkirî ya li kromozoma X pêk tê.

Senaryoyên tîpî

Di her ducaniyê de, heke dayik hilgirê nexweşiyek diyar e (tenê yek kromozomek wê ya anormal heye) û bav ji bo nexweşiyê ne hilgir e, encama ku tê payîn ev e:

• 25% şansê kurekî saxlem
• % 25 şansê kurekî bi nexweşiyê
• 25% şansê keçek saxlem
• % 25 şansê keçek hilgir bêyî nexweşiyê

Ger nexweşiya bav heye û dayik ne hilgir e, encamên li bendê ne:

• % 50 şansê xwedîkirina lawikek saxlem
• % 50 şansê keçek bê nexweşî ku hilgir e

Ev tê vê wateyê ku dê yek ji zarokên wî rastî nîşanên nexweşiyê neyê, lê taybetmendî dikare ji neviyên wî re were derbas kirin.

XEZEQEZ RN XWEZAND YN JIN IN

Jin dikarin nexweşiyek paşvedanê ya girêdayî X-ê bibînin, lê ev pir kêm e. Ji her dêûbavî li ser kromozoma X genek anormal dê hewce be, ji ber ku jin du kromozomên X hene. Ev dikare di du senaryoyên li jêr de çêbibe.

Di her ducaniyê de, heke dayik hilgir e û bav nexweşî heye, encamên ku têne hêvîkirin ev in:

• 25% şansê kurekî saxlem
• 25% îhtîmala kurek bi nexweşiyê
• 25% şansê keçek hilgir
• % 25 şansê keçek bi nexweşî

Heke hem dê û hem jî bav nexweşî hebe, encamên li bendê ne ev in:

• 100% şansê ku zarok nexweşî hebe, çi kur û çi keç

Derdê van her du senaryoyan ew qas kêm e ku nexweşîyên reçess ên X-girêdan carinan wekî nexweşiyên tenê mêr jî têne binav kirin. Lêbelê, ev ji hêla teknîkî ve ne rast e.

Hilgirên jin dikarin bibin xwedan kromozomek X-a normal ku bi rengek ne normal bêbandor kirin. Ji vê re "X-bêçalakiya kavilkirî" tê gotin. Dibe ku ev jin xwediyê nîşanên mîna yên mêran bin, an jî dibe ku tenê nîşanên wan ên sivik hebin.

Mîrat - reçensa girêdayî cinsî; Genetîk - reçensî ya girêdayî cinsî; X-girêdan recessive

• Genetîk

Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomîkên klînîkî. Li: Rakel RE, Rakel DP, weş. Pirtûka dersa Tiba Malbatê. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 43.

Gregg AR, Kuller JA. Genetîka mirovan û şêwazên mîratê. Li: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, weş. Tiba Dayik-Fetal a Creasy û Resnik: Prensîb û Pratîk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: serê 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Awayên mîratê yên girêdayî zayendî û ne kevneşopî. Li: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, weş. Genetîka Tibbî. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 5.

Korf BR. Prensîbên genetîkê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 35.