Otosomal paşda

Xweseriya otosomal yek ji wan çend awayan e ku xeysetek, bêserûberiyek, an nexweşiyek dikare di nav malbatan re derbas bibe.

Wateya nexweşiyek otosomal recessive ev e ku ji bo ku nexweşî an xeysete pêş bikeve divê du kopiyên genek anormal hebin.

Mîraskirina nexweşiyek, rewşek an taybetmendiyek taybetî bi celebê kromozoma ku bandor dike ve girêdayî ye. Du celeb kromozomên otosomal û kromozomên zayendî ne. Ew jî bi vê yekê ve girêdayî ye ka xeysetê serdest e an paşde ye.

Mûatasyonek li ser genek li ser yek ji 22 kromozomên pêşîn ên nonsex dikare bibe sedema nexweşiyek otosomal.

Gen bi hev re têne. Di her cotek de genek ji dayikê tê, û gena din jî ji bav tê. Mîrata paşvedanê tê vê wateyê ku her du genên di cotek de divê ne normal bin ku bibe sedema nexweşiyê. Ji mirovên ku tenê cotek genê wan kêm heye re hilgir têne gotin.Van mirovan bi gelemperî bi rewşê bandor nabin. Lêbelê, ew dikarin gena anormal bigihînin zarokên xwe.

ANANS OFN M INRASBIKIRINA XELATEK

Heke hûn ji dêûbavên ku her du xwedan yek genê otosomal paşda ne, ji dayik bûne, we şansê 1-ê 4-an heye ku hûn genê anormal ji her du dêûbavan mîrat bikin û nexweşiyê pêşve bibin. 50% (1 ji 2) şansê we heye ku hûn genek anormal mîras bistînin. Ev ê we hilgirekê bike.

Bi gotinên din, ji bo zarokek ku ji cotek ku gene hilgirtiye re çêbûbe (lê nîşanên wê yên nexweşiyê tune), ji bo her ducaniyê encama ku tê hêvî kirin ev e:

• 25% ihtîmal heye ku zarok bi du genên normal çêbibe (normal)
• 50% ihtîmal heye ku zarok bi yek genek normal û yek anormal (hilgir, bê nexweşî) çêbibe
• 25% ihtîmal heye ku zarok bi du genên anormal çêbibe (di bin rîska nexweşiyê de ye)

Nîşe: Van encaman nayê vê wateyê ku dê zarok teqez hilgir bimînin an jî bi zor bandor bibin.

Genetîk - xweseriya xweser; Mîrat - xweseriya otosomal

• Otosomal paşda
• Xeletiyên genetîkî yên paşverû yên girêdayî X-ê
• Genetîk

Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomîkên klînîkî. Li: Rakel RE, Rakel DP, weş. Pirtûka dersa Tiba Malbatê. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 43.

Gregg AR, Kuller JA. Genetîka mirovan û şêwazên mîratê. Li: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, weş. Tiba Dayik-Fetal a Creasy û Resnik: Prensîb û Pratîk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: serê 1.

Korf BR. Prensîbên genetîkê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 35.