Fîltruma kurt

Filtrumek kurt di navbera lêva jorîn û pozê de ji dûrahiya normal kurtir e.

Fîltrum qulikek e ku ji jorê lêv ber bi pozê ve diçe.

Dirêjahiya fîltrumê bi riya genan ji dêûbavan derbasî zarokên wan dibe. Ev groove di mirovên bi hin şert û merc de kurtir dibe.

Ev rewş dikare ji hêla:

• Sendroma jêbirinê ya kromozoma 18q
• Sendroma Cohen
• Sendroma DiGeorge
• Sendroma devkî-rû-dîjîtal (OFD)

Di pir rewşan de, ji bo fîltrumek kurt pêdivî bi lênihêrîna malê tune. Lêbelê, heke ev tenê nîşanek nexweşiyek din be, talîmatên peydakirê lênihêrîna tenduristiya xwe li ser awayê lênihêrîna rewşê bişopînin.

Heke hûn li ser zarokê / a xwe fîltrumek kurt ferq dikin bang li peydakiroxê xwe bikin.

Zarokek xwedan filtrumek kurt dibe ku xwedan nîşan û nîşanên din be. Bi hev re, ev dikarin sendromek an rewşek taybetî diyar bikin. Pêşkêşker wê rewşê li ser bingeha dîroka malbatê, dîroka bijîşkî, û azmûna laşî teşxîs dike.

Pirsên dîroka tibî dikare ev be:

• Wextê ku zarok çêbû we we ev ferq kir?
• Ma ji endamên malbatê yên din re ev taybetmendî heye?
• Ma endamên din ên malbatê bi nexweşiyek ku bi filtrumek kurt ve têkildar be ve hatine teşxîs kirin?
• Çi nîşanên din hene?

Testên ji bo teşhîskirina fîltrumek kurt:

• Lêkolînên kromozomê
• Testên enzîm
• Li ser dayik û pitikan lêkolînên metabolîk
• Tîrêjên X

Ger pêşkêşkarê we fîltrumek kurt teşhîs kir, dibe ku hûn bixwazin ku wê teşhîsê di tomara bijîşkî ya xweya kesane de binivîsin.

• Rû
• Filtrum

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Astengiyên genetîkî û mercên dysmorphic. Li: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, weş. Zitelli and Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 1.

Sullivan KE, Buckley RH. Kêmasiyên bingehîn ên parastinê hucreyî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 151.