Testê xwîna bilirubîn

Testê xwîna bilirubînê asta bilirubînê di xwînê de dipîve. Bilirubin pigmenteyek zer e ku di bilûrê de, şileyek ku ji kezebê çêkirî ye.

Bilirubîn dikare bi testa mîzê jî were pîvandin.

Nimûneyek xwînê hewce ye.

Pêdivî ye ku hûn herî kêm 4 demjimêran berî ceribandinê nexwin û ne vexwin. Pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we dikare ferman bide we ku hûn dermanên ku tesîrê bandor dikin rawestînin.

Gelek derman dikarin asta bilirubînê di xwîna we de biguherînin. Bawer bikin ku dabînkerê we dizane ku hûn kîjan dermanan dixwin.

Dema ku derzî tê de tê girtin ku xwîn were kişandin, hin kes êşek nerm hîs dikin. Yên din tenê xirpînek an birînek hîs dikin. Paşê, dibe ku hebkî lêxe an birînek sivik hebe. Ev zû zû diçe.

Hinek piçûk hucreyên xwîna sor ên kevin her roj bi şaneyên xwînê yên nû têne guhertin. Piştî ku van şaneyên xwînê yên kevin ji holê hatin rakirin bilirubin tê hiştin. Kezeb dibe alîkar ku bilirubîn bişikîne da ku ew di laş de ji laş were derxistin.

Di xwîna 2.0 mg / dL de asta bilirubîn dikare bibe sedema zerikê. Zerik di çerm, mûzik, an çavan de rengek zer e.

Zerde sedema herî hevpar e ku asta bilirubînê kontrol dike. Testê dibe ku dema ku were ferman kirin:

• Pêşkêşker li ser zerika nûzayendek bi fikar e (li piraniya nûbûyî hin zerik heye)
• Zerik di pitikên mezin, zarok û mezinan de pêş dikeve

Dema ku dabînker guman dike ku kesek xwediyê pirsgirêkên kezeb an mîzê ye, testa bilirubîn jî tê ferman kirin.

Di xwînê de hindek bilirubîn hebe normal e. Astek normal ev e:

• Bîlîrubîna rasterast (her weha jêvekirî tê gotin): ji 0,3 mg / dL kêmtir (ji 5,1 μmol / L kêmtir)
• Bi tevahî bilirubîn: 0,1 heya 1,2 mg / dL (1,71 heya 20,5 μmol / L)

Dibe ku rêzikên nirxê normal di nav taqîgehên cihêreng de piçek biguhezin. Hin laboratuar pîvana cûda bikar tînin an jî dibe ku nimûneyên cihêreng biceribînin. Li ser wateya encamên testa weya taybetî bi pêşkêşvanê xwe re bipeyivin.

Li pitikên nûbûyî, asta bilirubîn ji bo çend rojên pêşîn ên jiyanê bilindtir e. Pêdivî ye ku dabînkerê zarokê / a we dema ku biryar bide ka asta bilirubîna pitika we pir zêde ye, ya jêrîn bifikirin:

• Ast çiqas zû radibe
• Ma pitik zû çêbûbû
• Temenê pitikê

Dema ku şaneyên sor ên xwînê ji ya normal zêdetir bêne parçe kirin zer jî dibe. Ev dibe sedema:

• Nexweşiyek xwînê ya bi navê erythroblastosis fetalis
• Astengiyek şaneya sor a xwînê bi navê anemiya hemolîtîk
• Reaksiyona veguherînê ya ku tê de şaneyên sor ên xwînê yên ku di veguhastinê de hatibûn dayîn ji hêla pergala parastinê ya kes ve têne hilweşandin

Pirsgirêkên jêrîn ên jêrîn jî dibe ku bibe sedema zerikê an asta bilirubînê ya bilind:

• Aropa kezebê (sîroz)
• Kezeba werimandî û werimandî (hepatît)
• Nexweşiya kezeba din
• Bêserûberiya ku bilirubîn ji hêla kezebê ve normal nayê xebitandin (nexweşiya Gilbert)

Pirsgirêkên jêrîn ên bi mîzdankê an rêgezên bilûrê dikarin bibin sedema bilirubîna bilindtir:

• Tengkirina anormal a kanala zirav a hevpar (tengaviya bilûrê)
• Penceşêrê pankreasê an mîzdana bilûrê
• Kevirên keviran

Bi girtina xwîna we re metirsiyek hindik heye. Reh di mezinahiya xwe de ji yekê / ê kesek / ê din û ji aliyekê / ê laş / ê din ê diguherin. Wergirtina nimûneyek xwînê ji hin kesan dibe ku ji yên din dijwartir be.

Xetereyên ku bi xwîna ku hatî kişandin ve têkildar in hindik in, lê dibe ku ev hebin:

• Xwîna zêde
• Ainehitîn an hesta xwe sivik kirin
• Pir xalbendî ji bo cîhkirina reh
• Hematoma (xwîn di binê çerm de kom dibe)
• Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)

Bi tevahî bilirubin - xwîn; Bilirubîna nezewicandî - xwîn; Bilirubin nerasterast - xwîn; Bilirubîna hevgirtî - xwîn; Bilirubin rasterast - xwîn; Zerik - testa xwîna bilirubîn; Hîperbilîrubînemî - testa xwîna bilirubînê

• Zerika nûbûyî - derdan

• Testê xwînê

Chernecky CC, Berger BJ. Bilirubin (tevahî, rasterast [hevgirtî] û neyekser [nezewicandî]) - serûm. Li: Chernecky CC, Berger BJ, weş. Ceribandinên Taqîgehî û Rêgezên Teşxîskirinê. Çapa 6-an. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 196-198.

Pincus MR, Tierno PM, Gleeson E, Bowne WB, Bluth MH. Nirxandina fonksiyona kezebê. Li: McPherson RA, Pincus MR, weş. Danasîn û Rêvebiriya Klînîkî ya Henry Bi Rêbazên Taqîgehê. Çapa 23-an. St Louis, MO: Elsevier; 2017: serê 21.

Pratt DS. Testên fonksiyon û kîmyaya kezebê. Li: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, weş. Sleisenger û Nexweşiya Gestrointestinal û Kezebê ya Fordtran: Pathophysiology / Diagnosis / Management. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: chap 73.