Bloodewitandina xwînê

Pûçkirina xwînê testa xwînê ye ku di derheqê hejmar û şeklê şaneyên xwînê de agahî dide. Ew bi gelemperî wekî perçeyek an jimartina xwîna bi tevahî (CBC) tête kirin.

Nimûneyek xwînê hewce ye.

Nimûneya xwînê ji bo taqîgehek tê şandin. Li wir, teknîsyenê taqîgehê di bin mîkroskopê de lê dinihêre. An jî, dibe ku xwîn ji hêla makîneyek xweser ve were vekolîn.

Pûç vê agahiyê peyda dike:

• Hejmarek û cûreyên şaneyên spî yên spî (cûdahî, an rêjeya her celeb hucre)
• Hejmar û cûre şaneyên xwînê yên bi rengek ne normal
• Texmînek bêkêmasî ya jimara şaneya spî û trombotan

Ne amadekariyek taybetî hewce ne.

Dema ku derzî tê de tê girtin ku xwîn were kişandin, hin kes êşek nerm hîs dikin. Yên din tenê xirpînek an birînek hîs dikin. Paşê, dibe ku hebkî lêxe an birînek sivik hebe. Ev zû zû diçe.

Dibe ku ev test wekî beşek ji azmûnek tenduristiyê ya giştî were kirin ku ji bo destnîşankirina gelek nexweşiyan bibe alîkar. An jî, heke nîşanên we hebin, peydakerê lênerîna tenduristiya we dikare vê testê pêşniyar bike.

• Her nexweşiyek xwînê ya tê zanîn an guman kirin
• Qansêr
• Losemî

Dibe ku şemitandina xwînê jî were kirin da ku bandorên kemoterapî werin şopandin an jî ji bo destnîşankirina enfeksiyonek, wekî malaria, bibe alîkar.

Cellsaneyên sor ên xwînê (RBC) di normalê de eynî pîvan û reng in û li navendê rengek siviktir in. Ger hebe xwîna xwînê normal tête hesibandin:

• Xuyabûna normal a şaneyan
• Diferensiyona şaneya spî ya normal

Dibe ku rêzikên nirxê normal di nav taqîgehên cihêreng de piçek biguhezin. Hin taqîgeh pîvanên cûda bikar tînin an nimûneyên cihêreng diceribînin. Li ser wateya encamên testa weya taybetî bi pêşkêşvanê xwe re bipeyivin.

Encamên anormal tê wateya ku mezinahî, şekil, reng, an vegirtina RBCs ne normal e.

Hin anormal dikarin li ser pîvanek 4-pûanî bêne dabeş kirin:

• 1+ tê wateya çaryeka şaneyan bandor dibin
• 2+ tê vê wateyê ku nîvê şaneyan bandor dibin
• 3+ tê wateya sê çaran şaneyan bandor dibin
• 4+ tê vê wateyê ku hemî şane têne bandor kirin

Hebûna şaneyên bi navê şaneyên armanc dibe ku ji ber:

• Kêmasiya enzîmek ku jê re dibêjin lecîtîn kolesterol acîl transferase
• Hemoglobîna anormal, proteîna di RBC-yên ku oksîjen hildigire (hemoglobinopathies)
• Kêmasiya hesin
• Nexweşiya kezebê
• Rakirina sipî

Hebûna şaneyên teşe-teşe dibe ku ji ber:

• Ji ber ku laş wan tune dike jimara kêm a RBC-an (anemiya hemolîtîk ya parastinê)
• Hejmara kêm a RBC ji ber hin RBC yên mîna teberan teşe (spherocytosis mîras)
• Hilweşîna zêde ya RBC

Hebûna RBCyên bi teşeyek oval dibe ku bibe nîşana elliptocytosis mîrasî an ovalocytosis mîrasî. Ev mercên ku RBC bi rengek anormalî têne teşe kirin in.

Hebûna şaneyên perçe perçe dibe ku ji ber:

• Valvoka dil a artificial
• Bêserûberbûnek ku proteînên ku kombûna xwînê kontrol dikin zêde çalak dibin (hevrêziya intravaskular belavkirî)
• Enfeksiyona di pergala digestive de hilberîna madeyên jehrî ku RBCs tune dikin, dibe sedema birîna gurçikê (sendroma uremîk hemolîtîk)
• Bêserûberiya xwînê ya ku dibe sedema lebatên xwînê di rehên xwînê yên piçûk ên li dora laş de çêdibe û dibe sedema jimara trombotîtan (purpura trombotîk thrombocytopenic)

Hebûna celebek RBC-yên nemir ku bi navê normoblast têne navandin dibe ku ji ber:

• Penceşêrê ku li mejiyê hestî belav bûye
• Nexweşiya xwînê ya bi navê erythroblastosis fetalis ku bandorê li fetusek an pitikek nû dike
• Tuberkuloza ku bi rêka xwînê ji pişikan li deverên din ên laş belav bûye (tuberkuloza mîlî)
• Bêserûberiya mejiyê hestî yê ku tê de mejî bi tehma şopa fibroyî tê guhertin (myelofibrosis)
• Rakirina rûvî
• Hilweşîna dijwar a RBC (hemolîzasyon)
• Bêserûberiya ku tê de hilweşîna zêde ya hemoglobînê (talasemî) heye

Hebûna şaneyên bi navê şaneyên burr dikare diyar bike:

• Asta ne normal a bilind a hilberên çolê nîtrojenê di xwînê de (uremiya)

Hebûna şaneyên bi navê şaneyên spur dikare diyar bike:

• Nekarîna ku tam rûnên xwarinê bi roviyan bigire (abetalipoproteinemia)
• Nexweşiya kezeba giran

Hebûna hucreyên teşe-hêsîr dikare diyar bike:

• Myelofibrosis
• Kêmasiya hesinê giran
• Talasemiya mezin
• Qansêr di mejiyê hestî de
• Anemiya ku ji aliyê mejiyê hestî ve çêbûye ji ber jehrîn an şaneyên tûmor şaneyên xwînê yên normal nayîne

Hebûna laşên Howell-Jolly (celebek granul) dikare diyar bike:

• Mejiyê hestî têra şaneyên xwînê yên saxlem nake (myelodysplasia)
• Spleen hate rakirin
• Anemiya şaneya dîk

Hebûna laşên Heinz (perçeyên hemoglobîna guherbar) dikare diyar bike:

• Alpha talasemî
• Anemiya hemolîtîk a zayînî
• Bêserûberiya ku RBC hilweşe dema ku laş bi hin dermanan re rûbirû dimîne an ji ber enfeksiyonê tê stres kirin (kêmasiya G6PD)
• Forma nearam a hemoglobînê

Hebûna RBC-yên hinekî bêkêmasî dikare diyar bike:

• Anemiya bi vejena mejiyê hestî
• Anemiya hemolîtîk
• Hemorjî

Hebûna şewqa basofîlîk (xuyangek lepikî) dikare diyar bike:

• Jehrîna serikê
• Bêserûberiya mejiyê hestî yê ku tê de mejî bi tehma şopa fibroyî tê guhertin (myelofibrosis)

Hebûna şaneyên darspor dikare anemiya şaneya darsê nîşan bide.

Bi xwîna we girtinê ve rîsk hindik e. Vîn û reh di mezinahiyê de ji nexweşek digihin heviyek din û ji aliyek laş diçin aliyek din. Wergirtina nimûneyek xwînê ji hin kesan dibe ku ji yên din dijwartir be.

Xetereyên din ên ku bi xwîna hatî kişandin ve girêdayî ne hindik in, lê dibe ku ev hebin:

• Xwîna zêde
• Ainehitîn an hesta xwe sivik kirin
• Pir xalbendî ji bo cîhkirina reh
• Hematoma (kombûna xwînê di binê çerm de)
• Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)

Meaşkirina dorhêlê; Hejmara xwîna tevahî - dorûber; CBC - dorûber

• Cellsaneyên sor ên xwînê, şaneya darê
• Cellsaneyên sor ên xwînê, teşe-dilop hêsir
• Hucreyên xwîna sor - normal
• Cellsaneyên sor ên xwînê - elliptocytosis
• Hucreyên xwîna sor - spherocytosis
• Lusemiya lîmfosîtîk a akût - fotomîkrograf
• Cellsaneyên xwînê yên sor - çend şaneyên dare
• Malarya, dîmena mîkroskopîk a parazîtên şaneyê
• Malarya, fotomîkrografiya parazîtên şaneyê
• Cellsaneyên sor ên xwînê - şaneyên darî
• Cellsaneyên sor ên xwînê - das û Pappenheimer
• Cellsaneyên sor ên xwînê, şaneyên hedef
• Hêmanên xwînê çêbûn

Bain BJ. Xwîna dorpêçê bişewitîne. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: banê 148.

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Nerehetiyên xwînê. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 124.

Merguerian MD, Gallagher PG. Elliptocytosis mîratî, pyropoikilocytosis mîrasî, û nexweşiyên pêwendîdar. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 486.

Natelson EA, Chughtai-Harvey I, Rabbi S. Hematology. Li: Rakel RE, Rakel DP, weş. Pirtûka dersa Tiba Malbatê. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: serê 39.

Warner EA, Herold AH. Testsîrovekirina testên laboratorê. Li: Rakel RE, Rakel DP, weş. Pirtûka dersa Tiba Malbatê. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: serê 14.