Derzîlêdana Naxitamab-gqgk

Dilşad

• Berî wergirtina naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an ên ku di beşa HINYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin an jî dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

Derzîlêdana Naxitamab-gqgk dibe ku bibe sedema bertekên cidî an jî gefxwarina jiyanê. Bijîşkek an hemşîreyek dê we an zarokê / a we ji nêz ve temaşe bike dema ku înfuzyonê werdigire û bi kêmî ve 2 demjimêran paşê ji bo ku dermankirinê peyda bike di rewşa berteka cidî ya li hember derman de. Dibe ku berî û di dema naxitamab-gqgk de dermanên din ji we re werin dayîn da ku hûn bertekên înfuzyonê bigirin an rêve bibin. Heke di dema usionnfuzyona xwe an piştî infnfuzyona xwe de ji van nîşanên jêrîn rû bi rû bimînin tavilê ji doktorê xwe re bêjin: birîn; xurîn; sorbûna çerm; Agir; sarbûn; tîna bîhnê an dijwarîya hilm an daliqandinê; werimandina rû, qirik, ziman, an lêv; gêjbûn, serûbinbûn, an faybûn; an lêdana dil zû.

Derzîlêdana Naxitamab-gqgk dikare zirarê bide rehikan ku dibe ku bibe êş an nîşanên din. Hûn an zarokê / a we dikare dermanê êşê berî, di dema û piştî şanîna naxitamab-gqgk de bistîne. Heke hûn an zarokê / a we di û an piştî infnfeksiyonê de hej yek ji van nîşanên jêrîn biceribîne tavilê ji dixtorê xwe an peywirdarê / a tenduristiya din re bibêjin: êşa giran an xirabtir, nemaze di zik, pişt, sîng, masûlk an qulikan de; di lingan an destan de qurbûnî, tingling, şewitîn, an qelsî; zehmetiya mîzkirin an valakirina mîzdana we; serêş; vîzyona tarî, guherînên dîtinê, mezinahiya şagirtê mezintir, dijwariya sekinandinê, an jî hestiyariya ronahiyê; tevlihevî an hişyarî kêm bû; zehmetiya axaftinê; an destdirêjî.

Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirinê bi naxitamab-gqgk dikin û her ku hûn reçeteya xwe nû dikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin. Her weha hûn dikarin biçin ser malpera Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) an malpera çêker ku Rêbernameya Derman bistînin.

Li ser rîska (ên) wergirtina naxitamab-gqgk bi doktorê xwe re bipeyivin.

Derzîlêdana Naxitamab-gqgk li gel mezinek û zarokên 1 salî û mezintir bi dermanek din re tê bikar anîn ku dermankirina neuroblastoma (penceşêrê ku di şaneyên rehikan de dest pê dike) di hestî an mejiyê hestî de vegeriyaye an ku bersîva berê nedaye dermankirin, lê kî bersiva dermankirinên din daye. Derzîlêdana Naxitamab-gqgk di çînek dermanan de ye ku jê re antîbodiyên monoklonal tê gotin. Ew bi kuştina şaneyên pençeşêrê dixebite.

Naxitamab-gqgk tê wekî çareseriyek (şilek) ku di nav 30 heya 60 hûrdeman de ji hêla bijîjk an hemşîreyek ve li dezgehek bijîjkî an navendek înfuzyonê bi vejenî (di reh) de tê derzandin. Ew bi gelemperî di rojên 1, 3, û 5-an a çerxa dermankirinê ya 28 rojî de tê dayîn û ew dikare li gorî bersiva we were dubare kirin. Piştî dermankirina destpêkê, dibe ku doktorê we her 8 hefteyan çerxên dermankirinê yên din binivîse.

Doktorê we dê dibe ku hûn bi dermanên din re pêşî û di dema her dozê de derman bikin da ku bibe alîkar ku pêşî li hin bandorên nehs bigirin. Dibe ku doktorê we hewce bike ku hûn di dema dermankirina we de bi rengek demkî an mayînde dermankirina we rawestîne an jî dozaja weya naxitamab-gqgk kêm bike. Ev girêdayî ye ka derman çiqas ji bo we baş dixebite û bandorên alî yên ku hûn diceribînin. Bawer bikin ku hûn di dema dermankirina xwe ya bi naxitamab-gqgk de çi hest dikin, ji bijîşkê xwe re vebêjin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî wergirtina naxitamab-gqgk,

• heke hûn ji naxitamab-gqgk, dermanên din, an jî ji malzemeyên di derziya naxitamab-gqgk de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Dermansazê xwe bipirse an jî Rêbernameya Dermaniyê ji bo navnîşek malzemeyan kontrol bike.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin ku hûn dermanên din ên bi reçete û bê derman, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî yên ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.
• heke bi we re tansiyon an ragirtina mîzê heye an ji we re hebû (ji nişka ve bêhna mîzê) ji doktorê xwe re vebêjin.
• heke hûn ducanî ne an plan dikin ku ducanî bibin ji doktorê xwe re vebêjin. Berî ku hûn dest bi dermankirinê bikin divê hûn testa ducaniyê bikin. Pêdivî ye ku hûn di dema dermankirina xwe de û ji bo 2 mehan piştî doza xweya paşîn kontrola jidayikbûnê ya bi bandor bikar bînin. Ger ku hûn naxitamab-gqgk werdigirin hûn ducanî dibin, bang li bijîşkê xwe bikin. Naxitamab-gqgk dikare zirarê bide fetusê.
• heke hûn şîrê dayikê didin ji doktorê xwe re vebêjin. Pêdivî ye ku hûn di dema dermankirina xwe de bi naxitamab-gqgk û 2 mehan piştî doza xweya dawîn şîrê xwe nedin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heke we randevûyek ji bo stendina naxitamab-gqgk wenda kir, di zûtirîn dem de bijîjkê xwe re telefon bikin.

Naxitamab-gqgk dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• vereşîn
• gewrîdanî
• navçûyin
• winda şehwetê
• meraq
• westîn
• kuxik, poz poz, tîr, an nîşanên din ên enfeksiyonê

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an ên ku di beşa HINYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin an jî dermankirina bijîjkî ya acîl bistînin:

• serêşiya giran, beza dil an bêserûber a dil, êşa singê, gêjbûn, nefes nefes, xwîn poz, an westîn

Naxitamab-gqgk dibe ku bibe sedema tesîrên din. Dema ku hûn vê dermanê werdigirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we dê di hin demên çerxa dermankirina we de tansiyona we kontrol bike û hin ceribandinan ferman bike da ku bersiva laşê we ji naxitamab-gqgk re kontrol bike.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Danyelza^®