Meclofenamate

Dilşad

• Berî ku meklofenamatê bikişînin,
• Meclofenamate dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanên jêrîn, an jî yên ku di beşa HINYAR GIRNGEH mentioned de hatine behs kirin, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin. Heya ku hûn bi dixtorê xwe re neaxivin êdî meclofenamatek din nexwin.
• Nîşaneyên zêde dozan dibe ku ev hebin:

[10andî 15/10/2020]

BINÊREVAN: Serfkaran, Nexweşan, Pisporê Tenduristiyê, Dermanxane

PIRS: FDA hişyarî dide ku karanîna NSAIDs di ducaniyê de dora 20 hefte an derengtir dibe ku di pitikek nezayî de bibe sedema pirsgirêkên gurçik ên kêm kêm lê giran. Ev dikare bibe sedema nizmbûna ava amniotîk a ku pitikê dorpêç dike û tevliheviyên gengaz dibe.

Ji bo NSAID-ên bi reçete, FDA ji bo verastkirina metirsiya pirsgirêkên gurçikê di pitikên ku nezewicandî de ne ku şileya amnîotîk kêm dike diyar bike, hewce dike ku guhêrînên agahdariya dermankirinê diyar bike.

Ji bo NSAID-a ser-firotanê (OTC) ku ji bo mezinan tê bikar anîn, FDA dê navnîşên Dermanên Rastîn jî nûve bike, li ser: http://bit.ly/2Uadlbz. Van etîketan jixwe hişyar dikin ku di 3 mehên ducaniyê ya ducaniyê de NSAID bikar neynin ji ber ku dibe ku derman di zarokek nezayî de bibe sedema pirsgirêkan an di dema welidandinê de aloziyan. Labelên Derman Rastî jixwe şîret li jinên ducanî û şîrdanê dikin ku berî karanîna van dermanan ji pisporek tenduristiyê bipirsin.

PAŞÎ:

NSAIDs

• çînek dermanan in ku bi reçete û OTC hene. Ew hin ji wan dermanên herî pir têne bikar anîn ji bo êş û tayê.
• ji bo dermankirina mercên bijîjkî yên wekî arthritis, êşên mehane, serêş, serma û serma têne bikar anîn.
• bi astengkirina hilberîna hin kîmyewiyan di laş de ku dibin sedema şewitandinê bixebitin.
• bi tenê hene û bi dermanên din re têkildar in. Mînakên NSAID-ê aspirin, ibuprofen, naproxen, diclofenac û celecoxib in.

Bandorên hevpar ên NSAIDs ev in: êşa mîde, vegirtin, zikêş, gaz, dilşikîn, bêhnvedan, vereşîn, û gêjbûn.

PÊŞNÎYAR:

Serfkaran / Nexweşan

• Heke hûn ducanî ne, di 20 hefteyan de an di ducaniyê de paşê NSAID bikar neynin heya ku bi taybetî ji hêla pisporê lênêrîna tenduristiya we ve neyê şîret kirin ji ber ku ev derman dikarin di pitika weya nebûyî de bibe sedema pirsgirêkan.
• Di gelek dermanên OTC de NSAID hene, di nav de yên ji bo êş, serma, serma û bêxewiyê têne bikar anîn, ji ber vê yekê girîng e ku hûn navnîşên Rastîyên Derman bixwînin, yên ku li vir hene: http://bit.ly/2Uadlbz, da ku fêr bibin ka derman hene NSAIDs.
• Heke li ser NSAID an pirsên we hene an kîjan dermanên wan hene bi pispor an dermansazê xwe re bipeyivin.
• Dermanên din, wekî acetamînofen, hene ku di dema ducaniyê de êş û tayê derman bikin. Ji bo biryara ku dibe çêtirîn be ji dermanxanê xwe an pisporê tenduristiya xwe re bipeyivin.

Pisporên Tenduristiyê

• FDA pêşnîyar dike ku pisporên lênihêrîna tenduristiyê divê danasîna NSAIDs di navbera 20 heya 30 hefteyên ducaniyê de bi sînor bikin û piştî 30 hefteyên ducaniyê ji danasîna wan dûr bikevin. Ger dermankirina NSAID pêwîst were destnîşankirin, karanîna bi dozeya herî kêm a bibandor û maweya kurttirîn a gengaz bisînor bikin. Heke dermankirina NSAID ji 48 demjimêran wêdetir dirêj bibe û dema ku olîgohîdramnîos were dîtin NSAID-ê bidin sekinandin şopandina ultrasiyona şilavê amniotîk bifikirin. FDA hişyarî dide ku karanîna NSAIDs li dor ducaniyê 20 hefteyan an derengtir di ducaniyê de dibe ku bibe sedema bêserûberiya gurçikê fetal ber bi oligohydramnios û, di hin rewşan de, têkçûna gurçikê nûjen.
• Van encamên neyînî, bi navînî, piştî bi rojan bi hefteyên dermankirinê têne dîtin, her çend olîgohîdramnîos bi kêmasî zûtirîn 48 demjimêran piştî destpêkirina NSAID hate rapor kirin.
• Oligohydramnios bi devjêberdana dermankirinê ve timûtim, lê ne her dem, vedigere.
• Dibe ku tevliheviyên olîgohîdramniyosên dirêjkirî têkçûna lemlate û derengmayîna pişikê hebe. Di hin bûyerên postmarketing ên fonksiyona gurçikê ya neonatal de astengdar, pêvajoyên êrişker ên wekî veguheztina danûstendinê an dialîzê hewce bûn.
• Ger dermankirina NSAID di navbera 20 heya 30 hefteyên ducaniyê de pêwîst bête dîtin, karanîna karanîna dermanê bandor a herî kêm û mimkuniya herî kin bisînor bikin. Wekî ku di navnîşên NSAID-ê de niha hatî vegotin, ji ber ku xetera zêde ya girtina pêşwext a rehika arteriyosê ya fetusî heye, di 30 hefteyan de û paşê di ducaniyê de ji danasîna NSAIDs dûr bikevin.
• Pêşniyarên jorîn li ser dozerê kêm 81 mg aspîrîn ji bo hin mercên di ducaniyê de hatî nerîtandin derbas nabe.
• Heke dermankirina NSAID ji 48 demjimêran wêdetir dirêj bibe, çavdêriya ultrasonîk a ava amniotîk bikin. Heke olîgohîdramnîos çêbibe NSAID-ê rawestînin û li gorî pratîka klînîkî bişopînin.

Ji bo bêtir agahdarî serî li malpera FDA-yê bidin: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation û http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Mirovên ku dermanên dijî-enflamasyonê yên ne-steroîd (NSAIDs) digirin (ji bilî aspirin) wekî meclofenamate dibe ku ji mirovên ku van dermanan nagirin rîska wan a krîza dil an derbek heye. Dibe ku ev bûyer bêyî hişyariyê rû bidin û bibin sedema mirinê. Dibe ku ev rîsk ji bo kesên ku demek dirêj NSAIDs digirin zêdetir be. Heke hûn an ji kesek ji malbata we nexweşek dil, krîza dil, an derbek heye, heke hûn cixare dikişînin, û heke we kolesterolê bilind, tansiyona xwînê, an şekir heye an jî we hebû ji doktorê xwe re vebêjin. Ger hûn bi van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin tavilê arîkariya tibbî ya acîl bistînin: êşa singê, bêhna bêhnê, qelsiya li yek perçek an aliyek laş, an jî axaftina dirûv.

Heke hûn ê di bin dorpêçkirina rehika koroner re derbas bibin (CABG; celebek emeliyata dil), pêdivî ye ku hûn berê an rasterast piştî emeliyatê meclofenamatê nekin.

NSAIDs wekî meclofenamate dibe ku bibe sedema ulse, xwînrijandin, an qulikên zik an rovî. Dibe ku di dema dermankirinê de her pirsgirêk pêş bikevin, ev pirsgirêk bêyî nîşanên hişyarkirinê rû didin, dibe sedema mirinê. Xetere dibe ku ji bo mirovên ku NSAIDs ji bo demek dirêj digirin, di temenê wan mezintir de ne, tenduristiya wan nebaş e, an jî dema ku meclofenamate digirin mîqdarên mezin alkol vedixwin mezintir be. Heke hûn dermanek jêrîn ji yekê bistînin ji doktorê xwe re vebêjin: antîkoagulant ('xwîner' 'wekî warfarin (Coumadin)); aspirîn; NSAID-ên din ên wekî ibuprofen (Advil, Motrin) û naproxen (Aleve, Naprosyn); an steroîdên devkî yên wekî dexamethasone (Decadron, Dexone), methylprednisolone (Medrol), û prednisone (Deltasone). Doktorê xwe jî bêje heke we ulseran heye, xwîn di zikê we an roviyên we de maye, an jî nexweşiyên din ên xwînê heye. Heke hûn bi van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, dev ji meklofenamatê berdin û bijîjkê xwe bigerin: êşa zik, dilşewatî, vereşîn ku xwînrij e an dişibe qehweya qehweyê, xwîn di stûyê de, an pêlavên reş û tarî.

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we dê bi baldarî nîşanên we bişopîne û dibe ku dê hin ceribandinan ferman bike da ku bersiva laşê weya meclofenamate kontrol bike. Hêvîdarîn ku hûn hestê xwe ji dixtorê xwe re vebêjin da ku doktor we bi mîqyasek rast a dermanê binivîse da ku rewşa we bi xetereya herî kêm a bandorên cidî derman bike.

Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirina bi meclofenamate dikin û her ku hûn reçeteya xwe nû dikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin. Her weha hûn dikarin biçin malpera Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) da ku Rêbernameya Derman bistînin.

Meclofenamate ji bo sivikkirina êş, nermbûn, werimandin û hişkiya ku ji ber arthrosîtis (arthritis ji ber perçebûna rûviya girêkan) û artritis rheumatoid (artrit ji ber werimandina lepikê movikan çêbûye) tê bikar anîn. Di heman demê de ji bo sivikkirina cûreyên din ên êşa sivik û nermik, êşa mehane (êşa ku berî an di dema mehane de çêdibe) tê bikar anîn. Di heman demê de dibe ku ew were bikar anîn ku xwîna jinên ku windabûna xwîna mehane ya wan bi rengek asayî giran e kêm bike. Meclofenamate di polê dermanan de ye ku jê re dibêjin NSAID. Ew bi rawestandina hilberîna laş a madeyek ku dibe sedema êş, tayê, û şewitandinê dixebite.

Meclofenamate wekî kapsûlek tê ku bi devê xwe digire. Ew bi gelemperî rojê sê an çar caran ji bo arthritisê, rojê sê caran ji bo windabûna xwîna giran a menstrual, an jî her 4 heya 6 demjimêran ji bo êşê hewce dike tê girtin. Meclofenamate dibe ku bi xwarin an şîrê re were girtin da ku pêşî li tîrbûnê were girtin. Heke hûn meclofenamate bi rêkûpêk digirin, her roj di heman deman de bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Meclofenamatê tam wekî ku hatî rêve birin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Heke hûn meclofenamate digirin da ku xwîna giran a mehane kêm bike, divê di dema dermankirina we de xwîna we kêm bibe. Heke xwîna we kêm nebe an heke di navbera heyamên menstrual de hûn bi xuyangbûn an xwînrijandinê rûdinin, bijîjkê xwe bigerin.

Heke hûn meclofenamatê digirin da ku nîşanên arthritisê sivik bikin, dibe ku nîşanên we di nav çend rojan de dest bi baştirbûnê bikin. Dibe ku hûn 2 an 3 hefteyan an dirêjtir bibin ku hûn fêdeya tevahî ya meclofenamatê hîs bikin.

Meclofenamate di heman demê de ji bo dermankirina spondylîta ankilîzasyonê (arthritis ku bi piranî li ser stûyê bandor dike), artrita gurçik (êşa hevbeş a ku ji ber çêbûna hin madeyan di nav hevokan de çêbûye), û arthrita psoriatîk (arthritis ku bi nexweşîyek çermî ya domdar pêk tê) tê bikar anîn. ku dibe sedema pîvandin û werimandinê). Li ser rîskên karanîna vê dermanê ji bo dermankirina rewşa xwe bi doktorê xwe re bipeyivin.

Ev derman carinan ji bo karanînên din tê nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku meklofenamatê bikişînin,

• heke hûn ji meclofenamate, aspirin, an NSAID-ên din ên wekî ibuprofen (Advil, Motrin) û naproxen (Aleve, Naprosyn), dermanên din, an jî ji malzemeyên neçalak ên di kapsulên meclofenamate de alerjîk in ji bijîşk û dermansazê xwe re bibêjin. Navnîşek malzemeyên neçalak ji dermansazê xwe bipirsin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin ka hûn kîjan dermanên bi reçete û neçêkirî, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî digirin an plan dikin ku hûn bistînin. Pêdivî ye ku hûn behsa dermanên ku di beşa HINYARMP GIRNGEH û yek ji van jêrîn de hatine rêz kirin bikin: Bergirên enzîma veguherîner angîotensîn (ACE) wekî benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), û trandolapril (Mavik); diuretics ('hebên avê'); lîtyûm (Eskalith, Lithobid); û metotreksat (Rheumatrex). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne.
• heke yek ji wan mercên ku di beşa HINYAR GIRNG an astimê de behs an we hebe, ji doktorê xwe re vebêjin, nemaze heke di heman demê de pir caran pozên weyên dagirtî an rijandî an pozên we hebin jî (werimandina rûviya poz); werimandina dest, ling, qiloç, an lingên jêrîn; an nexweşiya kezeb an gurçikê.
• heke hûn ducanî ne, ji doktorê xwe re bêjin, nemaze ku hûn di çend mehên ducaniyê de ne, hûn dixwazin ducanî bimînin, an jî hûn şîrê xwe didin. Ger dema ku meclofenamate digirin hûn ducanî dibin, serî li bijîşkê xwe bidin.
• heke hûn 75 salî an mezintir in bi doktorê xwe re li ser rîsk û feydeyên girtina meclofenamatê bipeyivin. Vê dermanê ji bo demek dirêjtir an bi dozek zêdetir ji ya ku ji hêla dixtorê we ve hatî pêşniyar kirin nexwin.
• heke hûn emeliyat dibin, emeliyata diranan jî di nav de, ji dixtor an dixtorê diranan re bêjin ku hûn meclofenamate digirin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heya ku hûn wê bîra xwe hiltînin dozê ji dest xwe berdin. Lêbelê, heke hema wextê dozeya din e, ji dozeya ku wenda kiriye paşde biçe û bernameya xweya dozandina birêkûpêk berdewam bike. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Meclofenamate dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• navçûyin
• xetimandinî
• xaz
• birîn di dev de
• serêş
• li guhan dixe

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanên jêrîn, an jî yên ku di beşa HINYAR GIRNGEH mentioned de hatine behs kirin, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin. Heya ku hûn bi dixtorê xwe re neaxivin êdî meclofenamatek din nexwin.

• dîmenê tarî
• kîloya bêveng
• Agir
• bilbil
• birîn
• dirijin
• hingiv
• werimandina çav, rû, lêv, ziman, qirik, dest, dest, pê, ling, an lingên jêrîn
• hoarseness
• zehmetiya nefesê an daliqandinê
• zerbûna çerm an çavan
• westandina zêde
• xwînrijandin an birînbûnek bêhempa
• tunebûna enerjiyê
• gewrîdanî
• winda şehwetê
• êş li beşa rastê ya jorîn a mîde
• nîşanên mîna grîpê
• çermê zirav
• lêdana dil zû
• mîza ewrîn, bêreng, an xwînrij
• êşa piştê
• mîzkirina dijwar an bi êş

Meclofenamate dikare bibe sedema bandorên dî yên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Nîşaneyên zêde dozan dibe ku ev hebin:

• tevgera ku manedar nabe
• ajîtasyon
• destdirêjî
• mîzkirin kêm bû

Bila kesek din dermanên we nexwe. Di derbarê nûvekirina reçeta xwe de pirsên ku ji dermansazê xwe dikin bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Meclodium^®¶
• Meclomen^®¶

^¶ Ev berhema marqedar êdî li sûkê ye. Vebijarkên gelemperî dikarin hebin.